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Essais cliniques sur Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)

3132 résultats au total

Merck Sharp & Dohme LLC

Retiré

MK-8510 Monothérapie pour le traitement des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) naïfs d'antirétroviraux (MK-8510-002)

VIH-1 | Virus de l'immunodéficience de type 1, humain | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | Virus de l'immunodéficience humaine 1
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Une étude sur le MGD020 seul ou combiné avec le MGD014 chez des personnes atteintes du VIH-1 sous traitement antirétroviral

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine I | Virus de l'immunodéficience de type 1, humain | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Biodisponibilité de la doravirine (MK-1439) Nanoformulations expérimentales chez des adultes en bonne santé (MK-1439-046)

Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC278-TiDP6-C209 : un essai clinique chez des patients VIH-1 naïfs de traitement comparant le TMC278 à l'éfavirenz en association avec le ténofovir + l'emtricitabine.

Infections à VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Taïwan, Espagne, Argentine, Le Portugal, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Suède, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Mexique
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude de bioéquivalence de l'atazanavir et du cobicistat individuels par rapport à l'atazanavir en association à dose fixe avec le cobicistat (Atazanavir)

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Interactions médicamenteuses entre le voriconazole et l'atazanavir co-administré sous forme d'atazanavir/ritonavir chez des participants en bonne santé

Infections à VIH | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis, Pays-Bas
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Complété

Une sous-étude sur le cabotégravir (CAB) et la rilpivirine (RPV) chez des participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

Allemagne, Espagne, États-Unis, Italie, Canada, Argentine, Suède
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer les effets des injections de cabotégravir (CAB) et de rilpivirine (RPV) à longue durée d'action (LA) après administration sous-cutanée (SC) par rapport à l'administration intramusculaire (IM) chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) Infection dans l'étude FLAIR

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Japon
Janssen Pharmaceutica

Retiré

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du chlorhydrate de rilpivirine (Edurant) chez des patients philippins adultes atteints d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type I

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)
Gilead Sciences

Résilié

Étude sur l'interaction médicament-médicament du vésatolimod chez des adultes infectés par le VIH-1 qui ont des taux de virus très faibles ou indétectables

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Complété

Immunogénicité, innocuité et tolérabilité des vaccins antigrippaux avec adjuvant MF59 par rapport aux vaccins antigrippaux sans adjuvant chez les patients infectés par le VIH-1

Virus de la grippe H1N1 | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

Brésil
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Complété

HSV Oral Reactivation in Children

VIH | HSV-1

Tanzanie
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Complété

Une étude de cohorte pour évaluer l'immunogénicité soutenue au vaccin qHPV chez les filles et les garçons infectés par le VIH âgés de 9 à 14 ans

Infection par le VIH-1 | Papillomavirus humain
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Complété

Étude d'extension en ouvert de 48 semaines sur l'elvucitabine en association avec un TAR de fond pour les sujets ayant terminé l'étude ACH443-014A

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

États-Unis, Espagne, Allemagne, République Dominicaine
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ABBV-181 (Budigalimab) chez des participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infection par le VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Australie, Canada, Porto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude avec TMC125 chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de type 1, qui ont été traités avec le bras TMC125 dans une étude TMC125 sélectionnée par le sponsor

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Allemagne, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Thaïlande, Mexique, Ouganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de l'immunodéficience humaine 1

Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Inde, Kenya
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à déterminer l'activité antivirale du TMC310911 lorsqu'il est administré avec du ritonavir chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) n'ayant jamais reçu de traitement

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Allemagne
Janssen R&D Ireland

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du régime darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à l'inhibiteur de protéase boosté (bPI) avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) dans le régime virologiquement supprimé, Participants infectés par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Suisse, Suède, Canada, Porto Rico, Pologne
Janssen-Cilag S.p.A.

Complété

Une étude comparant la réactivité de l'artère brachiale et le risque cardiovasculaire d'une simplification du traitement par darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus une trithérapie contenant du DRV/r chez des patients infectés par le VIH-1 (MONARCH)

Virus de l'immunodéficience humaine 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg une fois par jour par rapport au DRV/Rtv 600 mg/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le VIH-1 ayant déjà reçu un traitement (ODIN) (ODIN)

Virus de l'immunodéficience humaine - Type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Taïwan, Espagne, Argentine, Chili, Malaisie, Panama, Roumanie, Afrique du Sud, Thaïlande, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Hongrie, Australie, Guatemala
Janssen-Cilag International NV

Complété

Un essai clinique comparant l'efficacité du fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine/rilpivirine (TDF/FTC/RPV) par rapport au TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) chez des patients présentant un ARN plasmatique indétectable du VIH-1 sous traitement de première ligne actuel (SALIF)

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Afrique du Sud, Kenya, Thaïlande, Ouganda, Cameroun, Sénégal
Universidade Metodista de Piracicaba
Universidade do Estado do Pará

Recrutement

Réadaptation chez les patients atteints du virus lymphotrope humain de type I

Myélopathie associée au virus T-lymphotrope humain de type 1

Brésil
GlaxoSmithKline

Complété

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infection par le VIH | Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Pays-Bas, Finlande, Irlande, Le Portugal, Suisse
Janssen Infectious Diseases BVBA

Complété

Une étude pour évaluer les effets pharmacocinétiques de différentes conditions de stockage pour une nanosuspension à action prolongée de rilpivirine sur la pharmacocinétique

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Belgique
ViiV Healthcare
Pfizer

Retiré

Usage compassionnel du maraviroc

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1
Janssen Sciences Ireland UC

Actif, ne recrute pas

Une étude de reconduction avec la rilpivirine pour les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) qui ont participé aux études pédiatriques sur la rilpivirine

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Le Portugal, Afrique du Sud, Thaïlande, Ouganda, Espagne
Gilead Sciences

Complété

GS-9137 boosté au ritonavir vs inhibiteur(s) de protéase boosté(s) au ritonavir en combinaison avec un ART de fond.

VIH | Virus de l'immunodéficience humaine | VIH-1

États-Unis, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

QM ISL oral comme PrEP chez les femmes cisgenres à haut risque d'infection par le VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Prophylaxie | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | VIH-I

États-Unis, Afrique du Sud, Ouganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infection par le VIH-1
ViiV Healthcare

Résilié

Une étude de dosage de GW640385 boosté avec du ritonavir (Rtv) par rapport à un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par RTV chez des adultes infectés par le VIH-1 et expérimentés par IP

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Italie, Australie, Belgique, Le Portugal, Porto Rico, Roumanie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Monothérapie versus placebo sur 10 jours chez des adultes infectés par le VIH-1 naïfs d'intégrase

Infection, virus de l'immunodéficience humaine | Infection par le VIH-1

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur l'infection par le VIH-1 d'un inhibiteur de la protéase une fois par jour versus deux fois par jour chez des adultes naïfs de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Allemagne, Espagne, France, Belgique, Royaume-Uni, Italie, Roumanie, Fédération Russe, Suisse
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Traitement à action prolongée chez les adolescents (LATA) (LATA)

Infections à VIH | VIH | Infection par le VIH-1 | Infection pédiatrique par le virus de l'immunodéficience humaine

Ouganda, Zimbabwe, Kenya, Afrique du Sud
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
AbbVie

Résilié

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe de lopinavir/ritonavir (LPV/r) chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) après avoir quitté Kaletra dans les contextes cliniques de routine de la Fédération de Russie (COPI)

Infection par le VIH-1

Fédération Russe
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Complété

Un essai évaluant le traitement d'entretien avec la lamivudine (Epivir®) et le dolutégravir (Tivicay®) chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) virologiquement supprimés avec une trithérapie antirétrovirale hautement active (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

Infection par le VIH-1

France
Fred Hutchinson Cancer Center
Institute for the Development of Africa

Complété

Utilisation de l'acyclovir pour la suppression des personnes co-infectées par le VIH-1 et le HSV-2 au Cameroun

Infections à VIH | Co-infection VIH-1 et HSV-2

Cameroun
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

KONCERT Un essai randomisé quotidien Kaletra ONCE de la pharmacocinétique, de l'innocuité et de l'efficacité des comprimés de lopinavir/ritonavir deux fois par jour et une fois par jour dosés en fonction du poids dans le cadre d'une thérapie antirétrovirale combinée chez des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (PENTA 18) (KONCERT)

Thérapie antirétrovirale chez les enfants infectés par le VIH-1

Pays-Bas, Allemagne, Royaume-Uni, Irlande, Thaïlande
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Complété

Incidence et prévalence du cancer chez les personnes vivant avec le VIH/sida dans les centres de cancérologie en Amérique latine

Infection par le VIH | Tumeur maligne | Tumeur maligne récurrente | Virus de l'immunodéficience humaine 1 Positif

Mexique, Argentine, Brésil
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Complété

Les avantages de l'initiation immédiate du traitement sans données immunovirologiques par rapport au traitement conventionnel BIC / FTC / TAF chez les patients naïfs infectés par le VIH de type 1 (virus de l'immunodéficience humaine)

Infection par le VIH-1

Espagne
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse sérologique au circovirus porcin de type 1 (PCV-1) et à l'ADN du PCV-1 dans les selles des nourrissons après l'administration de Rotarix™

Infection à rotavirus | Preuve de la réplication du PCV-1 et/ou de la réponse immunitaire au PCV-1 chez les nourrissons vaccinés contre le VRH
VA Eastern Colorado Health Care System

Recrutement

Impact du VIH-1 et du vieillissement sur les réponses vaccinales muqueuses

Infections à VIH | VIH/SIDA | Virus de l'immunodéficience humaine | Infection par le VIH-1

États-Unis
University of British Columbia

Complété

Effets des bains de forêt à Vancouver, en Colombie-Britannique Parcs

Stress, Psychologique | Anxiété | Pression artérielle | Santé mentale Bien-être 1 | Exposition environnementale | Nature, Humain

Canada
Gilead Sciences

Complété

Étude ouverte de phase 3 pour évaluer le passage des régimes antirétroviraux stables optimisés contenant du darunavir à l'association elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) à dose fixe (FDC) plus darunavir (DRV) dans le traitement du VIH- 1 Adultes positifs

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis | VIH-1

États-Unis, Canada
Leciel Bono

Recrutement

Utilisation d'un désinfectant pour les mains pour le virus de l'herpès simplex-1

HSV-1 | Herpès simplex labial | Virus | Herpès Simplex 1

États-Unis
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Complété

Réponse anticorps au vaccin prophylactique QHPV à 48 mois chez les filles et les garçons infectés par le VIH

Infection au VPH | Vaccin contre le VPH | Infection par le VIH-1

Kenya

Essais cliniques sur Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Senegal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements