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Essais cliniques sur Maladie de Pompe (début infantile)
900 résultats au total
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | Début juvénile de la maladie de Pompe | Maladie de Pompe à apparition infantileAllemagne
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GeneCradle IncRecrutementMaladie de Pompe à apparition infantileChine
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRecrutement
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Rambam Health Care CampusRecrutementMaladie de Pompe à apparition infantileIsraël
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Amicus TherapeuticsDisponibleMaladie de Pompe à apparition infantileTaïwan, États-Unis, Italie
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe à apparition infantileÉtats-Unis, France, Afrique du Sud
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutementMaladie de Wolman | MPS TVA | Maladie de Pompe à apparition infantile | Maladie de Gaucher, Type 2 | MPSVI | SPM I | Maladie de Gaucher, type 3 | MPS II | Député VIIÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Assiut UniversityInconnueÉtudier les bases génétiques du diabète sucré infantile
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Shimaa KamalActif, ne recrute pasMutation génétique dans le diabète sucré infantileEgypte
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GeneCradle IncRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)Chine
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyInconnueMaladie de Pompe | Maladie de Pompe tardiveEspagne
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Astellas Gene TherapiesRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Espagne, France, Taïwan, Italie
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Amicus TherapeuticsComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Australie, Corée, République de, Japon, Taïwan, Belgique, Slovénie, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, France, Argentine, Canada, Espagne, Bosnie Herzégovine, Allemagne, Suède, Hongrie, L'Autriche, Bulgarie, Danemark, Grèce, Ital... et plus
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Duke UniversityComplété
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Amicus TherapeuticsRésiliéMaladie de Pompe tardiveÉtats-Unis, Canada, Australie, Belgique
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéMaladie de Pompe tardiveÉtats-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Le Portugal, Belgique, Pays-Bas
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Huashan HospitalPas encore de recrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)Chine
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Astellas Gene TherapiesRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Royaume-Uni
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Taïwan, Japon, Australie, Canada
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Amicus TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Allemagne, Taïwan, Belgique, Australie, Slovénie, Espagne, Pays-Bas, Hongrie, Japon, L'Autriche, Royaume-Uni, France, Argentine, Canada, Suède, Danemark, Nouvelle-Zélande, Grèce, Corée, République de, Bosnie Herzégovine, Ital... et plus
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | Déficit en GAAÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéMaladie de Pompe tardiveÉtats-Unis, Royaume-Uni
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Duke UniversityRetiréMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéPatients atteints de pompe tardive non traités ou traités par rhGAAEspagne, Slovénie, Serbie, Corée, République de, Grèce, Australie, Singapour, Brésil, Canada, Taïwan, Irlande, Pologne, Roumanie
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyComplétéNeuropathie | Myopathie | Maladie de stockage du glycogène de type II (maladie de Pompe tardive)États-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutementMaladie de stockage du glycogène | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de McArdleDanemark
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementMaladie interstitielle pulmonaire et hépatique | Syndrome d'insuffisance hépatique infantile 1 | Maladie neurologique, endocrinienne et pancréatique, multisystémique, à début infantile 2 | Maladie pulmonaire interstitielle de Rajab avec calcifications cérébrales 2France
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe tardive | Maladie lysosomaleÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
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Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationComplétéScoliose précoce | Syndrome d'insuffisance thoracique | Difformités vertébrales congénitales | Scoliose idiopathique infantile | Difformité spinale neuromusculaire | Difformité vertébrale syndromiqueÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Egypte, Ghana, Espagne, Turquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOSO-AIRecrutementSpasme infantileFrance
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SOFAR S.p.A.ComplétéColique infantile | Colique, InfantileItalie
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Yuzuncu Yıl UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)ComplétéColique infantile | Spasme infantileTurquie
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Federico II UniversityComplété
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... et autres collaborateursRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe (apparition tardive)Italie
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Clinic for Special ChildrenRecrutementMyopathie | Myopathie; Héréditaire | Myopathies, Némaline | Myopathie associée à TNNT1 | Myopathie à bâtonnets de némaline d'apparition infantile | Myopathie, Rod | Myopathie Amish Némaline | Myopathie némaline 5 | NEM5 | Maladie musculaire génétique | Trouble héréditaire récessif (autosomique) | ANMÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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Children's Hospital of Orange CountyRecrutement
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CerecinActif, ne recrute pas
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University of Colorado, DenverPediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, IncSuspendu
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Suvasini SharmaInconnue
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas