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Essais cliniques sur Déficits de protéostase
5895 résultats au total
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Minoryx Therapeutics, S.L.Actif, ne recrute pasAdrénoleucodystrophie cérébraleEspagne, Allemagne, France, Argentine
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...InconnueApnée obstructive du sommeil | La maladie d'Alzheimer | Perturbations de sommeilEspagne
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRecrutementAdrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatiqueChine
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QuantalX NeuroscienceComplétéEn bonne santé | Hémorragie | Déficience cognitive | Démence | Fibromyalgie | TBI (Traumatisme Cérébral) | Déclin cognitif | Commotion cérébrale, cerveau | SEP (sclérose en plaques) | TDAH | AVC | DAB | MciIsraël
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Verinata Health, Inc.ComplétéGrossesse | Syndrome de Down | Syndrome d'Edwards | Syndrome de Patau | Syndrome de TurnerÉtats-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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RWTH Aachen UniversityComplétéDéficience cognitive | Syndrome de tachycardie posturale | Dysautonomie | Échec autonome pur | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Échec autonomeAllemagne
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CENTOGENE GmbH RostockRésiliéSurdité | Immunodéficience | Retard mental | Hypertrophie gingivale | Anomalies squelettiques | Dysmorphie facialeAllemagne, Suisse
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Massachusetts General HospitalEuropean Leukodystrophy AssociationRecrutementSyndrome des jambes sans repos | AdrénoleucodystrophieÉtats-Unis, Pays-Bas
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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QuantalX NeuroscienceComplétéFumeur | Accident vasculaire cérébral | Hypertension | Troubles du sommeil | Déficience cognitive | Fibrillation auriculaire | Accident ischémique transitoire | Dyslipidémies | Maladie d'Alzheimer familiale | Diabète sucré | Surpoids et obésité | Maladie cardiaqueÉtats-Unis, Israël
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineActif, ne recrute pasSyndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique 1France
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéDrépanocytose | Thalassémie | Adrénoleucodystrophie cérébrale | Troubles métaboliques héréditaires | Troubles hématologiques à haut risqueÉtats-Unis
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CuraSen Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasTrouble cognitif léger, démence à corps de Lewy, maladie de Parkinson Mouvements oculaires rapides Trouble du comportement du sommeil, démence de la maladie de ParkinsonAustralie, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni
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Gillette Children's Specialty HealthcareComplétéParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Ostéopénie | Syndrome de Rett | Atrophie musculaire spinale | Spina bifidaÉtats-Unis
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiréMicrocéphalie | Perte d'audition | Retard mental | ChoriorétiniteNorvège
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéAnomalies urogénitales | Retard mental | Tumeur de Wilm | Syndrome WAGR | AniridieÉtats-Unis
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of...RecrutementApnée obstructive du sommeil | Syndrome de Down | Tolérance | Trisomie 21 | Hypertonie musculaire | Obstruction des voies respiratoires nasalesÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Howard Hughes Medical InstituteRecrutementCancer du rein | Carcinome à cellules rénales | Carcinome urothélial | Léiomyomatose héréditaire et cancer des cellules rénales | Carcinome urothélial métastatique | Carcinome rénal chromophobe | Carcinome rénal papillaire | HLRCC | Carcinome à cellules claires | Cancer du rein métastatique | Déficit en... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementAdrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Leucodystrophie métachromatique | Leucoencéphalopathie de l'adulte avec sphéroïdes axonaux et glie pigmentéeFrance
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Sun Yat-sen UniversityRecrutementCancer du sein | Déficience cognitive | Métastases cérébrales | Effet secondaire de la radiothérapie | Gangliosidose, GM1Chine
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University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasCancer de la prostate de stade I AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade II AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade IIIA AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade IIIB AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade IIC AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade III AJCC v8 | Cancer de la prostate de... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Aneurin Bevan University Health BoardInconnueLa dépression | Accident vasculaire cérébral | Anxiété | Dysphagie | Infarctus cérébral | Déficience cognitive légère | Hémiplégie | Aphasie | AVC, ischémique | AVC hémorragique | Hémiparésie | AVC (Accident Cérébrovasculaire) | Dysarthrie | Hémorragie intracérébrale | Hémianopsie | Négligence hémispatiale | CVA ; SéquellesRoyaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutementSyndrome de Down | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Syndrome myélodysplasique réfractaire | Leucémie aiguë de phénotype mixte récurrente | Leucémie aiguë de phénotype mixte réfractaire | Traitement post-cytotoxique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutementSyndrome de l'X fragile | Syndrome de Williams | Syndrome vélocardiofacialIsraël
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLeucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome de Down | Chromosome de Philadelphie positif | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant | Lymphome lymphoblastique B adulte | Ann Arbor Stade I B Lymphome Lymphoblastique et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande, Suisse, Irlande
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Riphah International UniversityComplétéCancer de la tête et du cou | Bégaiement | Déficience auditive | Trouble de la déglutition | Orthophonie | Trouble du retard de développement | Retard de la parole | Trouble de la parole et du langage | Troubles du langage acquisPakistan
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenInconnueObésité | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Prader Willi | Hypotonie musculaire | Syndrome d'hypotonie-cystinurie | Nanisme, déficit en hormone de croissanceBelgique
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Sequenom, Inc.ComplétéSyndrome de Turner | Syndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome d'Edwards (trisomie 18)États-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementSyndrome de Prader Willi | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohypoparathyroïdie | Syndrome de Russell argenté | Diabète sucré néonatal transitoire | Syndrome des temples | Syndrome de Kagami-Ogata | Puberté précoce familialeFrance
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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LLS PedAL Initiative, LLCNational Cancer Institute (NCI); Children's Oncology GroupRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde associée au syndrome de Down | Leucémie aiguë à phénotype mixte | Traitement post-cytotoxique de la leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique après...États-Unis, Canada, Australie, Porto Rico, Nouvelle-Zélande
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMyélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Italie
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ComplétéTumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Shattuck Labs, Inc.Actif, ne recrute pasMélanome | Carcinome à cellules rénales | Lymphome de Hodgkin | Adénocarcinome gastrique | Cancer du poumon non à petites cellules | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Lymphome diffus à grandes cellules B | Carcinome urothélial | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Carcinome... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Belgique, Espagne
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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Jakub AntczakComplétéAdrénomyéloneuropathie | Paraplégie spastique héréditairePologne
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Progenity, Inc.InconnueSyndrome de Down | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Syndrome d'Edwards | Syndrome de Patau | Infections périnatalesÉtats-Unis
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Lenetix Medical Screening LaboratoryInconnueSyndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome d'Edward (Trisomie 18) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome de Klinefelter (47, XXY) | et autres chromosomes | Anomalies.États-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Smith-Magenis | Anomalies chromosomiques | Syndrome de ShprintzenÉtats-Unis
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutementMaladies neurodégénératives | Ataxie | Ataxie cérébelleuse | Leucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | LBSL | Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et élévation du lactate | Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et...États-Unis
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University College CorkPas encore de recrutementDiabète gestationnel | Encéphalopathie néonatale | Dysfonctionnement diastolique | Trisomie 21 | Tachypnée transitoire du nouveau-né | Petit pour l'âge gestationnel à l'accouchementIrlande
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Stephen G. Kaler, MDRecrutementMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitaleÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; O... et autres collaborateursRésiliéInfections pneumococciques | Pneumonie bactérienne | Méningite bactérienne | Otite moyenne | Infection chronique des sinus | Infection streptococcique | Déficit en anticorps | Carence en complément | Infections à Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrance
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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ProgenaBiomeRecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Autisme | Autisme, akinétique | Autisme; Atypique | Autisme; Psychopathie | Autisme Syndrome Fragile X | Autisme avec des capacités cognitives élevées | Retard de la parole lié à l'autisme | Autisme, Susceptibilité à, 6 | Trouble du spectre autistique | Pensée autistique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRecrutementLymphome non hodgkinien | Leucémie, myéloïde, aiguë | Leucémie, cellule B | Adrénoleucodystrophie | Lymphome de Hodgkin | Thalassémie majeure | Leucémie, cellule T | DrépanocytoseItalie
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Progenity, Inc.ComplétéSyndrome de Down | Aneuploïdie | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Suppression chromosomique | Syndrome d'Edwards | Syndrome de PatauÉtats-Unis