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Clinical Trials on Déficit en facteur de von Willebrand in United States
221 résultats au total
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IpsenComplétéTroubles de la croissance | Déficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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Hoffmann-La RocheActif, ne recrute pasHémophilie A | Déficit héréditaire bénin en facteur VIII sans inhibiteur | Déficit héréditaire modéré en facteur VIII sans inhibiteurÉtats-Unis, Pays-Bas, Belgique, France, Allemagne, Afrique du Sud, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Pologne
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IpsenRésiliéDéficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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Skane University HospitalIndiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.; Bioverativ Therapeutics Inc.; Swedish...Actif, ne recrute pasDéficit en facteur IXÉtats-Unis
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IpsenRésiliéDéficit primaire en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Australie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Tunisie
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Espagne, Israël, Norvège, Turquie, Royaume-Uni
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IpsenComplétéTroubles de la croissance | Déficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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Robert Tighe, MDComplétéFacteurs environnementaux et génétiques sur la fonction pulmonaireÉtats-Unis
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University of Maryland, BaltimoreComplétéCarence en fer non anémiqueÉtats-Unis
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRecrutementDéficit en facteur IX | Déficit en facteur VIIINorvège, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Israël, Italie, Pays-Bas, Le Portugal, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
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Stony Brook UniversityRecrutementCarence en fer non anémiqueÉtats-Unis
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Bioverativ, a Sanofi companyComplétéDéficit en facteur VIIIÉtats-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Italie, Japon, Corée, République de, Mexique, Pays-Bas, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
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University of RochesterComplétéFaible risque (0 à 10 % de chances) de développer une maladie cardiovasculaire dans les 10 ans en fonction des facteurs de risque | Risque modéré (10 à 20 % de chances) de développer une maladie cardiovasculaire (cœur) dans les 10 ans en fonction des facteurs de risqueÉtats-Unis
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Recrutement
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University of North Carolina, Chapel HillComplétéPaludisme | Déficience en ferÉtats-Unis
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Bio Products LaboratoryRésiliéDéficit en facteur XRoyaume-Uni, États-Unis, Espagne, Turquie
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringComplété
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CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis, Espagne
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit en facteur XÉtats-Unis, Turquie, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni
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Dana-Farber Cancer InstituteAstellas Pharma IncRésiliéCancer du poumon non à petites cellules | Récepteur du facteur de croissance épidermiqueÉtats-Unis
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University of UtahActif, ne recrute pasCancer du poumon non à petites cellules avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (trouble)États-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène | Déficit isolé en sulfite oxydaseEspagne, Israël, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Pays-Bas, Allemagne, Arabie Saoudite, Tunisie, Japon, Italie, Malaisie, Pologne, Turquie
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVIISlovaquie, Israël, Espagne, Inde, Iran (République islamique d, Pakistan, Turquie, Allemagne, Serbie, Italie, Grèce, Thaïlande, France, États-Unis, Hong Kong, Venezuela
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdèneÉtats-Unis, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Pays-Bas, Turquie
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIFrance, États-Unis, Israël, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, Japon, Royaume-Uni, Italie, Finlande, L'Autriche
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Astellas Pharma Global Development, Inc.RésiliéCancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) | Mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)États-Unis
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Khalifa University for Science and TechnologySheikh Khalifa Medical City; Zayed Military Hospital; Cleveland Clinic Abu Dhabi et autres collaborateursInconnueBurnout | Facteur de risque cardiovasculaire | ImmunodéficienceEmirats Arabes Unis
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit en facteur XRoyaume-Uni
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CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis, Espagne
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Pronova BioPharmaNutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.ComplétéFoie Gras Sans AlcoolÉtats-Unis
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CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis
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Daiichi SankyoDisponibleCancer du poumon non à petites cellules muté par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)États-Unis
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Wageningen UniversityUniversity of California, Davis; Penn State University; University of Ibadan; Newcastle... et autres collaborateursComplétéInflammation | Paludisme | Carence en vitamine ANigeria
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University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasCarence en vitamine D | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien | Leucémie lymphoïde chronique non traitéeÉtats-Unis
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Astellas Pharma Global Development, Inc.ComplétéCancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) | Mutations du récepteur du facteur de croissance épidermiqueÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéSyndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Albert Einstein College of MedicineRecrutementInfections | Maladies du système immunitaire | Pneumonie | Syndrome de l'emploi | Facteur de transcription STAT3États-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéSyndrome d'immunodéficience | Diagnostic non cancéreuxÉtats-Unis
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University of Massachusetts, WorcesterComplétéCarence en vitamine D | Diabète de type 2 | Stéatose hépatique non alcooliqueÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterComplétéSyndrome neuro-oculaire associé au vol spatialÉtats-Unis
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesPlus disponibleOpération | Hémorragie post-partum | Plaie; Rupture, chirurgie, césarienneÉtats-Unis
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Wake Forest University Health SciencesComplétéMaladies cardiovasculaires | Diabète | Syndrome métabolique | Graisse de foie | Facteur de risque cardiovasculaire | Régime alimentaire | Modification alimentaire | Taux de cholestérol élevé | Triglycérides élevés | Type de lipoprotéines de basse densité | Cholestérol HDL, faible taux sérique | Glycémie élevée et d'autres conditionsÉtats-Unis
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscription sur invitationÉpilepsie | Troubles du mouvement | Maladies rares | Désordre génétique | Carence en transporteur de citrate | Déficit SLC13A5 | EIEE25 | Syndrome de Kohlschutter-Tonz (non-ROGDI) | 17p13.1 Délétions confinées au gène SLC13A5 | Trouble du transporteur de citrateÉtats-Unis
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Baxalta now part of ShireComplétéHémophilie A | Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)Royaume-Uni, France, Allemagne, Hongrie
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Fran AweekaComplétéInfections à VIH | PaludismeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Israël, Mexique, Fédération Russe, Argentine, Italie
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutementÉpilepsie | Troubles du mouvement | Maladies rares | Désordre génétique | Carence en transporteur de citrate | Déficit SLC13A5 | EIEE25 | Syndrome de Kohlschutter-Tonz (non-ROGDI) | Trouble du transporteur de citrate | DEE25États-Unis
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Stanford UniversityPas encore de recrutementInsuffisance hépatique | La cirrhose du foie | Hémophilie A | Hémophilie B | Hémophilie | Trouble de transplantation hépatique | Déficit en facteur de coagulationÉtats-Unis