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Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé ER de fésotérodine 4 mg de Fribourg

162 résultats au total

Pfizer

Complété

ÉTUDE DE BIOÉQUIVALENCE CHEZ DES PARTICIPANTS EN BONNE SANTÉ COMPARANT LES COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 4 MG ET 8 MG DE FÉSOTÉRODINE (TOVIAZ™), FABRIQUÉS À ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hyperactivité neurogène du détrusor

Belgique
Acorda Therapeutics

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme de la dalfampridine. (MILESTONE℠)

AVC post-ischémique

États-Unis, Canada
Ain Shams University

Recrutement

Dalfampridine chez des patients égyptiens atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

Egypte
Pfizer

Complété

Étude d'extension à long terme en ouvert sur la fésotérodine chez des sujets japonais présentant une hyperactivité neurogène du détrusor.

Vessie urinaire, neurogène

Japon
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Effet de Detrol LA avec intervention comportementale chez les sujets à vessie hyperactive insatisfaits des médicaments récents contre l'hyperactivité vésicale.

Incontinence urinaire

États-Unis
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Recrutement

Étude pharmacocinétique du glipizide à libération modifiée à dose unique chez des volontaires sains

Données sur la physiologie gastro-intestinale humaine

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour découvrir comment la fésotérodine agit chez les enfants âgés de 6 à 17 ans présentant une hyperactivité de la vessie causée par une affection neurologique

Vessie urinaire, neurogène

France, États-Unis, Espagne, Corée, République de, Royaume-Uni, Malaisie, Taïwan, Finlande, Japon, Lituanie, Italie, Turquie, Estonie, Slovaquie, Belgique, Canada, Allemagne, Grèce, Inde, Philippines, Pologne, Fédération Russe, Afrique... et plus
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Effet et innocuité de Detrol LA chez les hommes présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale avec ou sans obstruction de la sortie de la vessie

Incontinence urinaire

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
University Medicine Greifswald

Complété

Effets de 500 mg de méthylnaltrexone à libération immédiate et à libération prolongée sur le retard induit par le lopéramide du temps de transit oro-caecal et intestinal chez des sujets sains (LOP-MNTX-2009)

Obstruction intestinale

Allemagne
Dexa Medica Group

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de périndopril 4 mg à jeun

En bonne santé

Indonésie
Pila Pharma

Complété

Un essai à dose unique pour étudier l'innocuité et la tolérabilité du XEN-D0501 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

Danemark
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Efficacité et innocuité des comprimés de chlorhydrate d'amantadine (HCl) ER pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson avec LID. (ALLAY-LID-I)

La maladie de Parkinson | Dyskinésies induites par la lévodopa (DIL)

France, Espagne, Allemagne, Canada, États-Unis
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du baricitinib dans le traitement de l'alopécie fibrosante frontale (FFA)

Alopécie fibrosante frontale

États-Unis
University of California, Los Angeles

Recrutement

Traitement à la metformine dans la sclérose en plaques progressive

Sclérose en plaques progressive primaire | Sclérose en plaques progressive secondaire

États-Unis
Bayer

Complété

Étude pour évaluer la bioéquivalence des comprimés de nifurtimox à 30 et 120 mg chez des patients atteints de chagas chronique

La maladie de Chagas

Argentine
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutement

Saroglitazar magnésium 4 mg dans le traitement de la NAFLD chez les femmes atteintes du SOPK (preuves VII)

Maladie du foie gras non alcoolique chez les femmes atteintes du SOPK

États-Unis, Mexique
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique comparant la pharmacocinétique du comprimé de mésylate d'imatinib à 400 mg (1 comprimé) et du comprimé pelliculé de Glivec à 100 mg (4 comprimés) (phase I)

La leucémie myéloïde chronique | Tumeur stromale gastro-intestinale

Corée, République de
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Complété

Évaluation d'un protocole de réduction de dose chez les patients atteints de spondylarthropathies et de rémission clinique avec anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathies

Espagne
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

L'interaction pharmacocinétique entre le CKD-501 et la sulfonylurée (CKD-501 DDI)

Bénévole masculin en bonne santé

Corée, République de
Zydus Therapeutics Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du Saroglitazar Mg chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (EPICS)

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité de différentes formulations d'AZD5718 et l'effet alimentaire sur la formulation sélectionnée d'AZD5718 chez des volontaires sains

Maladie de l'artère coronaire

Royaume-Uni
UCB Biopharma SRL

Retiré

Une étude pour tester la concentration sanguine de 4 variantes de produits Padsevonil et l'effet de la nourriture sur Padsevonil

Épilepsie | Participants en bonne santé
Trevi Therapeutics

Complété

Étude des comprimés de nalbuphine HCl ER chez des patients atteints de prurigo nodularis

Prurit | Prurigo nodulaire | Prurigo | Prurigo nodulaire

États-Unis, Allemagne, Pologne
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de metformine ER 750 mg, nourris

En bonne santé

Canada
Impax Laboratories, LLC

Complété

IPX056 chez les sujets présentant une spasticité établie résultant de la sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Ukraine
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de metformine ER 750 mg, à jeun

En bonne santé

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés de chlorhydrate de metformine ER à 750 mg et des comprimés Glucophage® XR à 750 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude BE à jeun sur les comprimés de chlorhydrate de metformine ER 500 mg et les comprimés Glucophage® XR 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés de chlorhydrate de metformine ER à 500 mg et des comprimés Glucophage® XR à 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Trevi Therapeutics

Complété

Étude des comprimés de nalbuphine HCl ER chez des patients hémodialysés atteints de prurit urémique

Prurit | Prurit urémique

États-Unis, Pologne, Roumanie
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Pharmacocinétique, innocuité, tolérabilité et efficacité d'un nouveau comprimé dispersible d'artéméther-luméfantrine chez les nourrissons et les nouveau-nés (CALINA)

Paludisme à Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, République démocratique du
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glimépiride 4 mg, comprimés à jeun

En bonne santé

États-Unis
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Complété

Une étude du profil pharmacocinétique/pharmacodynamique du leuprolide administré par voie orale chez des femmes volontaires en bonne santé

Endométriose

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glimépiride 4 mg, comprimés à jeun

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire BE Comprimés de chlorhydrate de metformine ER 500 mg et Glucophage XR 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Acorda Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de deux doses de comprimés de dalfampridine à libération prolongée. (MILESTONE℠)

AVC post-ischémique

États-Unis, Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire Comprimés de chlorhydrate de metformine ER 750 mg et Glucophage XR 750 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire Comprimés de chlorhydrate de metformine ER 500 mg et Glucophage® XR 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital

Complété

Metformine chez les femmes enceintes SOPK (PregMet)

Syndrome des ovaires polykystiques

Norvège
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative des comprimés de metformine HCL 500 mg à libération prolongée (XR) dans des conditions de jeûne

Diabète de type II
Damanhour University
Tanta University

Complété

Effet de l'ajout de vildagliptine par rapport au glimépiride à la metformine sur les marqueurs de l'inflammation chez les patients diabétiques de type 2 atteints de coronaropathie

Maladie de l'artère coronaire | Diabète sucré, Type 2

Egypte
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de succinate de métoprolol à 200 mg dans des conditions d'alimentation

Nourris

Inde
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude portant sur les formulations de comprimés de Lu AF11167 chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

A Bioequivalence Study Of 4 Mg Fesoterodine Extended-Release Tablets (Toviaz™) In Healthy Subjects

Traitement de la vessie hyperactive

États-Unis
ViiV Healthcare

Complété

Une étude de la biodisponibilité relative du BMS-626529 administré en tant que BMS-663068 à partir de comprimés à libération prolongée à faible dose de 150 mg par rapport à des comprimés à libération prolongée de référence de 600 mg chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Trandolapril 4 mg, comprimé à jeun

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Trandolapril 4 mg, comprimé à jeun

En bonne santé

Canada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence d'un nouveau comprimé de tapentadol à libération prolongée de 250 mg par rapport à un comprimé de tapentadol à libération prolongée de 250 mg chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de succinate de métoprolol à libération prolongée 200 mg à jeun

Jeûne

Inde

Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé ER de fésotérodine 4 mg de Fribourg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mali

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements