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Recherche d'essais cliniques pour: Gel d'Acide Azélaïque 15% (Finacea, BAY39-6251)

44 résultats au total

LEO Pharma
Bayer

Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité du gel d'acide azélaïque à 15 % avec son véhicule chez des sujets souffrant d'acné légère à modérée

L'acné vulgaire

États-Unis
LEO Pharma
Bayer

Complété

Une étude des préoccupations des patients et de la satisfaction du traitement chez les patients traités avec la mousse Finacea pour la rosacée

Rosacée

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'étude clinique du gel d'acide azélaïque à 15 % chez des patients atteints de rosacée faciale modérée

Rosacée

États-Unis
Taro Pharmaceuticals USA

Complété

Évaluer l'équivalence thérapeutique et l'innocuité du gel topique d'acide azélaïque à 15 %

Rosacée
LEO Pharma
Bayer

Complété

Innocuité et efficacité de la mousse d'acide azélaïque à 15 % dans la rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
LEO Pharma
Bayer

Complété

Préférences et facteurs de satisfaction du traitement chez les patients atteints de rosacée

Rosacée

États-Unis
Galderma R&D

Complété

Comparaison de la tolérance de la face fendue entre MetroGel® 1 % et Finacea® 15 % chez les sujets ayant une peau saine

Manifestations cutanées

États-Unis
Galderma R&D

Complété

Comparaison de la tolérance des visages divisés entre MetroGel® 1 % et Finacea® 15 % chez des sujets ayant une peau saine

Manifestations cutanées

États-Unis
LEO Pharma
Bayer

Complété

Efficacité du gel topique d'acide azélaïque à 15 % et dose anti-inflammatoire de doxycycline ou du gel de métronidazole à 1 % et dose anti-inflammatoire de doxycycline dans la rosacée papulo-pustuleuse modérée

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
LEO Pharma
Bayer

Complété

Une étude sur l'acide azélaïque (AzA) à 15 % dans le traitement topique de la dermatite périorale légère à modérée

Dermatite périorale

Allemagne
Clinical Research Center of the Carolinas
Bayer

Complété

Mousse d'acide azélaïque 15% dans le traitement de la rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée, papulo-pustuleuse

États-Unis
LEO Pharma
Bayer

Complété

Une étude du gel d'acide azélaïque (AzA) à 15 % dans le traitement de la dermatite séborrhéique du visage

Dermatite séborrhéique sur le visage

Allemagne
Taro Pharmaceuticals USA

Complété

Évaluer l'équivalence thérapeutique et l'innocuité du traitement de la rosacée faciale modérée

Rosacée

États-Unis
Wake Forest University

Complété

Acide azélaïque sur les comptes de Demodex dans la rosacée

Rosacée

États-Unis
Galderma R&D

Complété

Étude de phase 3 sur la rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis, Canada
Wake Forest University Health Sciences
Bayer

Complété

Gel combiné et ND vasculaire dans la rosacée légère à modérée

Rosacée

États-Unis
Galderma R&D

Complété

Étude de phase 3 sur la rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée papulo-pustuleuse (PPR)

États-Unis, Canada
LEO Pharma
Bayer

Complété

Un essai multicentrique d'un médicament topique pour la rosacée papulo-pustuleuse appliqué deux fois par jour contre une fois par jour

Rosacée papulo-pustuleuse

Allemagne
Galderma R&D

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité comparant le gel CD07805/47 à 0,5 % au gel d'acide azélaïque à 15 % chez des sujets atteints d'érythème de la rosacée

Érythème | Rosacée

États-Unis
Callender Center for Clinical Research

Inconnue

Acide azélaïque versus hydroquinone dans le mélasma

Mélanose

États-Unis
Derm Research, PLLC
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Complété

Finacea 15 % et gel de brimonidine 0,33 % dans le traitement de la rosacée - Une étude pilote

Acné Rosacée

États-Unis
Padagis LLC
DPT Laboratories, Ltd.

Complété

Etude de bioéquivalence de deux traitements dans le traitement des lésions inflammatoires de la rosacée du visage

Rosacée

États-Unis
Wake Forest University Health Sciences

Pas encore de recrutement

L'acide azélaïque comme nouveau traitement de l'alopécie cicatricielle centrifuge centrale (ACCC) ((CCCA))

Alopécie cicatricielle centrifuge centrale

États-Unis
Derm Research, PLLC
Bayer

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de Finacea pour traiter l'acné vulgaire et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (PIH)

L'acné vulgaire | Hyperpigmentation post-inflammatoire

États-Unis
LEO Pharma
Bayer

Complété

Innocuité et pharmacocinétique de la mousse d'acide azélaïque à 15 % dans la rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
LEO Pharma
Bayer

Complété

Innocuité et efficacité de la mousse d'acide azélaïque à 15 % dans la rosacée papulo-pustuleuse

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'équivalence de la mousse d'acide azélaïque générique et de la mousse Finacea® chez les participants atteints de rosacée

Rosacée

États-Unis
Dermatology Specialists Research

Complété

Efficacité de la minocycline orale (Solodyn) et de la minocycline orale (Solodyn) plus l'acide azélaïque (Finacea) pour l'acné rosacée

Rosacée

États-Unis
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Xarelto [SPAF-QOL] Surveillance post-commercialisation au Japon

Fibrillation auriculaire non valvulaire (NVAF)

Japon
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Rivaroxaban pour le traitement de la thrombose veineuse ou artérielle chez les nouveau-nés (Einstein Jr)

Thromboembolie

Espagne, L'Autriche, Israël, Italie, France, Turquie, Allemagne
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Complété

Rivaroxaban, inhibiteur direct du facteur Xa par voie orale une fois par jour, dans la prévention à long terme de la thromboembolie veineuse symptomatique récurrente chez les patients atteints de thrombose veineuse profonde symptomatique ou d'embolie pulmonaire. L'étude Einstein-Extension

Thromboembolie veineuse

Royaume-Uni, Belgique, France, Israël, Italie, Espagne, Chine, Hong Kong, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Pologne, Inde, États-Unis, Hongrie, Singapour, Canada, Australie, Pays-Bas, L'Autriche, Suisse, Taïwan, Brésil, Danemark, Allemagn... et plus
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude utilisant des informations électroniques sur la santé pour en savoir plus sur le rivaroxaban par rapport à la warfarine chez des participants atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) et de diabète (RIVA-DM)

Fibrillation auriculaire

États-Unis
Bayer

Complété

Régulation de la coagulation en chirurgie orthopédique pour prévenir la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP). Une étude de BAY 59-7939 dans la prévention de la TEV chez les sujets subissant une arthroplastie totale du genou élective. (RECORD 3)

Thromboembolie veineuse | La prévention

Belgique, Italie, Pologne, Espagne, Chine, France, Danemark, Pays-Bas, L'Autriche, Allemagne, Mexique, Afrique du Sud, Suède, Colombie, Israël, Canada, Norvège, Pérou, République tchèque
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude visant à recueillir des informations sur la fréquence de survenue de la thromboembolie veineuse chez les patients atteints d'un cancer de la prostate en Suède et sur la manière dont cette affection est traitée avec des anticoagulants (PRACTISE)

Thromboembolie veineuse (TEV)

Suède
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Complété

Rivaroxaban, inhibiteur direct du facteur Xa par voie orale chez des patients atteints de thrombose veineuse profonde symptomatique aiguë - L'étude EINSTEIN DVT

La thrombose veineuse

Royaume-Uni, Belgique, France, Israël, Italie, Espagne, Chine, Hong Kong, Corée, République de, États-Unis, Nouvelle-Zélande, Pologne, Inde, Hongrie, Singapour, Canada, Australie, Pays-Bas, L'Autriche, Suisse, Brésil, Danemark, Allem... et plus
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Complété

Prophylaxie des événements thromboemboliques veineux (TEV) chez les patients médicalement malades (MAGELLAN)

Thromboembolie veineuse

Belgique, France, Norvège, Espagne, Chine, Taïwan, États-Unis, Suisse, Colombie, Canada, Estonie, Nouvelle-Zélande, Finlande, Italie, Le Portugal, Japon, Singapour, Allemagne, Grèce, Australie, Suède, L'Autriche, Chili, Slovaquie, Royaum... et plus
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Analyse des économies potentielles des événements liés au rivaroxaban par rapport aux événements liés aux antagonistes de la vitamine K

Fibrillation auriculaire

Espagne
BioMAS Ltd

Inconnue

Innocuité et efficacité Étude contrôlée par véhicule en double aveugle du gel AS101 à 15 % pour traiter les verrues génitales externes

Verrues génitales externes

Israël
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Résilié

Mesures en série des réponses moléculaires et architecturales à la thérapie (SMMART) Essai PRIME

Myélofibrose primaire | Anémie | Lymphome hodgkinien récurrent | Lymphome hodgkinien réfractaire | Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Leucémie myélomonocytaire chronique réfractaire et d'autres conditions

États-Unis
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Test de l'ajout de 131I-MIBG ou de lorlatinib au traitement intensif chez les personnes atteintes d'un neuroblastome à haut risque (NBL)

Neuroblastome | Ganglioneuroblastome

États-Unis, Canada, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Dasatinib et chimiothérapie combinée dans le traitement de jeunes patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'adulte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée dans le traitement de jeunes patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T ou d'un lymphome lymphoblastique à cellules T nouvellement diagnostiqués

T Leucémie aiguë lymphoblastique | Lymphome lymphoblastique T

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Suisse
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Blinatumomab dans le traitement des patients plus jeunes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en rechute

Leucémie aiguë lymphoblastique B récurrente

États-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée avec ou sans lestaurtinib dans le traitement des patients plus jeunes atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë indifférenciée | Leucémie aiguë lymphoblastique T de l'enfant

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande

Recherche d'essais cliniques pour: Gel d'Acide Azélaïque 15% (Finacea, BAY39-6251)

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