Recherche d'essais cliniques pour: CDX-0158 (formerly known as KTN-0158)

39 résultats au total

Celldex Therapeutics

Complété

A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of CDX-0158 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Cancer avancé

États-Unis
Celldex Therapeutics

Complété

Une étude du CDX-0159 chez des patients atteints d'urticaire chronique spontanée

Urticaire chronique spontanée

États-Unis, Allemagne
Celldex Therapeutics

Complété

Une étude de phase 1 du CDX-0159

Sujets sains

États-Unis
Celldex Therapeutics

Complété

Une étude du CDX-0159 chez des patients atteints de prurigo nodularis

Prurigo nodulaire

États-Unis, Allemagne, Pologne
Celldex Therapeutics

Complété

Une étude de phase 1 sur le CDX-0159 sous-cutané chez des sujets sains

Sujets sains

États-Unis
Celldex Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Une étude du CDX-0159 chez des patients atteints d'urticaire chronique inductible

Urticaire chronique inductible

États-Unis, Lettonie, Espagne, Pologne, Géorgie, Afrique du Sud, Allemagne, Lituanie, Estonie, Hongrie, Bulgarie
Celldex Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2 du CDX-0159 chez des patients atteints d'urticaire chronique spontanée

Urticaire chronique spontanée

Espagne, États-Unis, Pologne, Géorgie, Afrique du Sud, Bulgarie, Hongrie, Estonie, Allemagne
Celldex Therapeutics

Complété

Une étude à dose unique sur l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CDX-0159 chez des patients atteints d'urticaire de contact au froid, de dermographisme symptomatique ou d'urticaire cholinergique

Urticaire au froid | Dermographisme symptomatique | Urticaire cholinergique | Urticaire de contact au froid | Dermatographisme symptomatique

Allemagne
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Sapanisertib et Nivolumab pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules de stade I-IV chez les patients qui ont progressé sous traitement antérieur par un inhibiteur de PD-1/PD-L1, étude I-OVERCOME

Cancer du poumon de stade IVA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IVB AJCC v8 | Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Cancer du poumon de stade III AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IV AJCC v8 | Cancer du poumon de stade II AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIA AJCC v8 | Cancer du poumon... et d'autres conditions
Navire Pharma Inc., a BridgeBio company

Actif, ne recrute pas

Première étude chez l'homme de l'inhibiteur SHP2 BBP-398 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Complété

Effet de l'injection de patch sanguin autologue par rapport à la prise d'hydrogel BioSentry dans la réduction du risque de pneumothorax après les procédures de biopsie pulmonaire

Biopsie pulmonaire

États-Unis
York University
Toronto Metropolitan University

Actif, ne recrute pas

Développement et test initial d'une intervention en couple pour optimiser le traitement du suicide et de l'automutilation : COMPASS (Connecting, Overcoming, and Moving Past Suicide and Self-injury) (COMPASS)

Trouble de la personnalité limite | Pensées et comportements autodestructeurs

Canada
AlloVir

Complété

Étude sur Posoleucel (anciennement connu sous le nom d'ALVR105 ; Viralym-M) chez des patients transplantés rénaux atteints de virémie BK

Infection par le virus BK | Néphropathie à virus BK

États-Unis
Gradalis, Inc.

Résilié

Phase II FANG™ dans le mélanome avancé

Mélanome avancé

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutement

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et d'efficacité du VX-880 chez des participants atteints de diabète de type 1

Diabète sucré, type 1 | Sensibilisation à l'hypoglycémie altérée | Hypoglycémie sévère

États-Unis, Norvège, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, Suisse, Pays-Bas, Allemagne
Trevena Inc.

Complété

A Study to Explore the Efficacy of TRV027 in Patients Hospitalized for Acute Decompensated Heart Failure (BLAST-AHF)

Insuffisance cardiaque aiguë décompensée

États-Unis, Bulgarie, Pologne, Fédération Russe, Allemagne, Roumanie, Argentine, Canada, Tchéquie, Hongrie, Israël, Slovaquie
Gradalis, Inc.

Résilié

Chimiothérapie adjuvante de phase II randomisée ± FANG™ dans le carcinome colorectal avec métastases hépatiques (FANG-CLM)

Cancer du colon

États-Unis
Biogen

Résilié

Étude de phase 2 de BIIB092 chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce (TANGO)

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Espagne, Italie, Australie, France, Pologne, Allemagne, Japon, Suède
Chiasma, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de l'octréotide (MYCAPSSA™ [anciennement Octreolin™]) pour l'acromégalie

Acromégalie

États-Unis, Pays-Bas, Italie, Serbie, Hongrie, Allemagne, Lituanie, Mexique, Pologne, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Royaume-Uni
Massachusetts General Hospital
Fisher Wallace Labs, LLC

Complété

Efficacité et sécurité de la stimulation électrique crânienne (CES) pour le trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Gradalis, Inc.

Complété

Un essai du vaccin FANG™ pour les participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Cancer des ovaires

États-Unis
Brigham and Women's Hospital
GlaxoSmithKline

Inconnue

Mécanismes d'action de Lovaza

Hypertriglycéridémie modérée.

États-Unis
University of Pennsylvania
Avid Radiopharmaceuticals

Recrutement

PET Tau - Imagerie des maladies neurodégénératives

Maladie neurodégénérative

États-Unis
Amgen
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude portant sur l'innocuité et l'efficacité du blinatumomab en association avec le pembrolizumab chez des adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant ou réfractaire (HARBOUR)

Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant ou réfractaire

États-Unis, Allemagne, Espagne, Australie, Pays-Bas, France
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude de Gebasaxturev (V937) en association avec le pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques (V937-013)

Métastase néoplasmique

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Norvège, Pérou, Pologne, Le Portugal, Espagne, Taïwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Efficacité, innocuité et tolérabilité de Gebasaxturev (V937) administré par voie intraveineuse ou intratumorale avec pembrolizumab (MK-3475) versus pembrolizumab seul chez des participants atteints de mélanome avancé/métastatique (V937-011)

Mélanome avancé/métastatique

États-Unis, Australie, Chili, France, Allemagne, Israël, Italie, Corée, République de, Norvège, Afrique du Sud, Espagne
Gradalis, Inc.

Complété

Étude pilote de Vigil™ + Pembrolizumab pour le mélanome avancé

Mélanome | Mélanome malin | Mélanome récurrent

États-Unis
Dana-Farber Cancer Institute
Bristol-Myers Squibb; Genentech, Inc.

Complété

Bévacizumab plus ipilimumab chez les patients atteints d'un mélanome de stade III ou IV non résécable

Mélanome

États-Unis
Gradalis, Inc.

Complété

Vaccin Salvage Ovarian FANG™ + Carboplatine

Cancer de l'ovaire de stade IV | Cancer de l'ovaire de stade III

États-Unis
University of California, Irvine

Résilié

Évaluation du sirolimus pour traiter le pemphigus de la dermatose bulleuse auto-immune

Pemphigus

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'Omacor, co-administré avec l'atorvastatine, chez les sujets atteints d'hypertriglycéridémie

Hypertriglycéridémie
Gradalis, Inc.

Retiré

Vigil™ + Nivolumab dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé

Tumeurs pulmonaires | Cancer du poumon non à petites cellules avancé | Cancer du poumon non à petites cellules métastatique

États-Unis
Gradalis, Inc.

Complété

Salvage Ovarian FANG™ Vaccin + Bevacizumab

Cancer de l'ovaire de stade IV | Cancer de l'ovaire de stade III

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Sous-étude 02C : Innocuité et efficacité du pembrolizumab en association avec des agents expérimentaux ou du pembrolizumab seul chez les participants atteints d'un mélanome de stade III qui sont candidats à un traitement néoadjuvant (MK-3475-02C/KEYMAKER-U02)

Mélanome

États-Unis, Australie, France, Israël, Italie, Suisse
Gradalis, Inc.

Complété

Essai de Bi-shRNA-furin et GMCSF Augmented Autologous Tumor Cell Vaccine for Advanced Cancer

Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer du foie | Sarcome d'Ewing

États-Unis
Sheppard Pratt Health System

Résilié

Combinaison de galantamine et de mémantine pour les troubles cognitifs dans la schizophrénie

La schizophrénie | Trouble schizo-affectif

États-Unis
Gradalis, Inc.

Complété

Un essai de phase IIb en deux parties de Vigil (Bi-shRNAfurin et GMCSF Augmented Autologous Tumor Cell Immunotherapy) dans le sarcome d'Ewing

Sarcome d'Ewing

États-Unis
ImmunityBio, Inc.

Inconnue

QUILT-3.090 : Vaccin NANT pour le carcinome épidermoïde (SCC) : sujets atteints de SCC qui ont progressé

Carcinome squameux

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Thérapie ciblée dirigée par des tests génétiques dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides réfractaires avancées, de lymphomes ou de myélome multiple (essai de dépistage MATCH)

Gliome | Tumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Mélanome | Lymphome | Myélome multiple | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome du sein | Carcinome de la tête et du cou récurrent | Carcinome pulmonaire récurrent | Carcinome cutané récurrent | Carcinome gastrique | Lymphome avancé | Tumeur solide... et d'autres conditions

États-Unis, Porto Rico, Guam

Recherche d'essais cliniques pour: CDX-0158 (formerly known as KTN-0158)

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