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Recherche d'essais cliniques pour: gemigliptine 50 mg et chlorhydrate de metformine 1000 mg libération prolongée

291 résultats au total

LG Chem

Complété

Étude de bioéquivalence pour l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 et co-administration de gemigliptine 50 mg et de metformine 1000 mg.

Diabète de type 2

Thaïlande
LG Chem

Inconnue

Effet alimentaire Biodisponibilité de l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg dans des conditions d'alimentation et de jeûne

Diabète de type 2
LG Chem

Inconnue

Étude de bioéquivalence pour Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg et Coadministration de Gemigliptin 50 mg et Metformin 1000 mg.

Diabète de type 2
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Complété

Une évaluation des interactions pharmacocinétiques de la gemigliptine et de la metformine chez des volontaires mexicains en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Mexique
LG Chem

Complété

Étude BE des combinaisons de gemigliptine/metformine HCl à libération prolongée 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimés) en comparaison avec chaque composant administré seul

Volontaires masculins en bonne santé

Corée, République de
LG Life Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité des effets sur les aliments de FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Sustained Release) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimés)

Diabète de type 2

Corée, République de
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence non nourrie de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 1 000 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Recrutement

Association orale de glimépiride/vildagliptine/metformine chez les patients atteints de DT2 et en échec thérapeutique

Diabète de type 2

Mexique
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude croisée pour évaluer la biodisponibilité comparative de deux formulations de comprimés combinés à dose fixe de metformine à libération prolongée et de glimépiride à libération prolongée chez des volontaires de la santé

Diabète sucré, Type 2

Australie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et la co-administration de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-095)

Diabète de type 2
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 1 000 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et l'administration concomitante de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-048)

Diabète de type 2
International Bio service

Pas encore de recrutement

L'étude de bioéquivalence de l'association à dose fixe de vildagliptine et de metformine HCI 50/1 000 mg FCT dans des conditions d'alimentation

Volontaire en bonne santé
Damanhour University
Tanta University

Complété

Effet de l'ajout de vildagliptine par rapport au glimépiride à la metformine sur les marqueurs de l'inflammation chez les patients diabétiques de type 2 atteints de coronaropathie

Maladie de l'artère coronaire | Diabète sucré, Type 2

Egypte
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine et Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude factorielle de co-administration de MK0431 (sitagliptine) et de metformine chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (0431-036)

Diabète sucré de type 2
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
Beni-Suef University
Minia University

Complété

Innocuité et efficacité des médicaments antidiabétiques chez les patients récemment diagnostiqués atteints de diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2

Egypte
AET Laboratories Private Limited

Complété

L'étude vise à montrer la bioéquivalence du produit testé et du produit de référence de référence dans une étude de conception croisée Healthy Volunteers. De plus, le profil d'innocuité du produit testé par rapport au produit de référence sera évalué.

Pour déterminer la bioéquivalence dans des conditions nourries
Galenicum Health

Complété

Étude comparative de biodisponibilité des comprimés de sitagliptine/metformine 50 mg/1000 mg chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

Diabète de type 2 | Bioéquivalence

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude sur le diabète de type 2 de l'effet glycémique à plus long terme d'AVANDAMET par rapport à la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Taïwan, Argentine, Canada, Philippines, Corée, République de, Mexique, Brésil, Pakistan
Handok Inc.

Complété

Galvus on Met Étude de Phase 4 : Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association précoce de la vildagliptine et de la metformine chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

Corée, République de
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 100 mg/1 000 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, nourris.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 100 mg/1 000 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, à jeun.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 50 mg/500 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, à jeun.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Galenicum Health

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés à libération prolongée de chlorhydrate de sitagliptine/chlorhydrate de metformine à 50 mg/500 mg (FDC) chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, nourris.

Diabète sucré, Type 2 | Bioéquivalence

Mexique
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation de l'effet des aliments sur la pharmacocinétique de la metformine à libération prolongée chez des volontaires indiens en bonne santé

Diabète sucré, Type 2
Dexa Medica Group

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés à libération prolongée de metformine à 500 mg

Étude Metformin XR BE chez des volontaires sains avec dose unique et dose multiple

Indonésie
Oslo University Hospital

Recrutement

Immunosafe-CeD : Le gluten partiellement hydrolysé est-il nocif pour les patients atteints de la maladie coeliaque ?

Maladie coeliaque | Intolérance alimentaire

Norvège, Allemagne
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de chlorhydrate de metformine à 1000 mg à jeun

En bonne santé

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de chlorhydrate de metformine à 1000 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

États-Unis
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de biodisponibilité comparative des granules de chlorhydrate de metformine à 1 000 mg vs Glucophage à 1 000 mg, comprimé pelliculé

Biodisponibilité comparative

Jordan
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Complété

Essai clinique pour évaluer l'innocuité et le profil pK du glycinate de metformine chez des volontaires sains (NTC00940472)

En bonne santé

Espagne
Sandoz

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de metformine HCL, 1000 mg à jeun

Diabète de type 2
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Recrutement

PI4 - Un essai évaluant la metformine pour prolonger la gestation dans la prééclampsie prématurée (PI4)

Prééclampsie

Suède
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

A Phase III Study of SP2086 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

Diabète de type 2

Chine
Sanofi

Complété

Une étude de phase I pour évaluer la pharmacocinétique de la metformine lorsqu'elle est administrée seule et en association avec le vandétanib (Vandetanib)

En bonne santé

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé combiné sitagliptine/metformine (MK0431A-122)

Diabète de type 2
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique pour étudier l'innocuité/la tolérabilité et la pharmacocinétique du DA-1229_01 par rapport à la co-administration d'évogliptine 5 mg et de metformine XR 1000 mg, et pour évaluer l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du DA-1229_01 chez des volontaires masculins en bonne santé

Diabète sucré de type 2

Corée, République de
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence non nourrie de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 500 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Recrutement

Impact de la metformine sur la calcification artérielle périphérique dans le diabète de type 1 (IMPACT-1D)

Diabète de type 1 | Calcification artérielle périphérique

France
Bio-innova Co., Ltd

Pas encore de recrutement

Comprimés de sitagliptine et de chlorhydrate de metformine 50 mg/500 mg par rapport au produit d'origine

Sujets sains
Max Zeller Soehne AG

Complété

Étude pharmacocinétique pilote d'une formulation à libération prolongée d'extrait de millepertuis Ze 117

En bonne santé

Allemagne
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du SP2086 en association avec la metformine chez des patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Chine
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
Beni-Suef University

Recrutement

des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose-2 sur les paramètres métaboliques, hormonaux et cliniques dans l'OPC

BCP

Egypte

Recherche d'essais cliniques pour: gemigliptine 50 mg et chlorhydrate de metformine 1000 mg libération prolongée

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in New Zealand

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements