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Recherche d'essais cliniques pour: fluticasone/ salmeterol 250/25 mcg/puff

156 résultats au total

GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgrammes (mcg), FF/VI 100/25 mcg et FF 100 mcg chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant.

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Chili, Suède, Mexique, Pays-Bas, Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 12 mois comparant le produit combiné propionate de fluticasone/salmétérol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg deux fois par jour au propionate de fluticasone (FLOVENT) DISKUS 250 mcg deux fois par jour chez des patients asthmatiques symptomatiques

Asthme

États-Unis, Argentine, Philippines, Canada, Brésil
GlaxoSmithKline

Complété

Étude croisée comparant le furoate de fluticasone (FF)/Vilanterol (VI) une fois par jour au propionate de fluticasone (FP) deux fois par jour chez des sujets souffrant d'asthme et de bronchoconstriction induite par l'exercice (BEI)

Asthme

États-Unis, Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 12 mois comparant le produit combiné propionate de fluticasone/salmétérol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID au propionate de fluticasone (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID chez des sujets asthmatiques symptomatiques

Asthme

États-Unis, Argentine, Canada, Philippines, Brésil
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Complété

Une approche de ligne directrice pour la thérapie dégressive utilisant le changement flutiforme et la démultiplication

Asthme

Royaume-Uni
Milton S. Hershey Medical Center

Complété

Intensifier les corticostéroïdes inhalés de la zone jaune pour prévenir les exacerbations (STICS)

Asthme

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate et ADVAIR DISKUS® chez des volontaires sains (BREATH-PK500)

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol 100/25 microgrammes (mcg) en poudre pour inhalation, du propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg en poudre pour inhalation et du propionate de fluticasone 250 mcg en poudre pour inhalation chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Pays-Bas, Mexique, Brésil, Chili, Tchéquie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Organon and Co

Complété

Étude de l'association furoate de mométasone/formotérol et fluticasone/salmétérol chez des asthmatiques persistants précédemment traités par des glucocorticostéroïdes inhalés (P04139)

Asthme
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Complété

Le propionate de fluticasone réduit-il la réaction allergique tardive lorsque le médicament est administré après l'allergène ?

Asthme intermittent léger

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Étude post-hospitalisation sur la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Norvège
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude comparant la trithérapie fermée, la trithérapie ouverte et une bithérapie pour l'effet sur la fonction pulmonaire chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Canada, Allemagne
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate vs SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon (BREATH-PK250-CC)

Bioéquivalence

Grèce
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Complété

Puissance relative des corticostéroïdes inhalés

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Canada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Analyse groupée FP_SX_250_50

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de proportionnalité de dose : taux sanguins de furoate de fluticasone (FF) et de vilantérol (VI) après différentes doses de FF/VI via un inhalateur

Asthme

Royaume-Uni
Johns Hopkins University

Complété

Contrôle environnemental en tant que thérapie complémentaire dans l'asthme infantile (ECATCh)

Asthme

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendu

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin conjugué de peptide de fusion du VIH-1 adjuvant seul ou dans des régimes de rappel primaire avec des vaccins adjuvants du trimère d'enveloppe du VIH-1 4571 et du trimère 6931 du VIH-1 chez des adultes en bonne santé

VIH

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 250 mcg et du xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Asthme | Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence pour le propionate de fluticasone 250 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur l'innocuité du Foradil chez les patients souffrant d'asthme persistant

Asthme persistant

États-Unis
Actavis Inc.

Retiré

Étude randomisée contrôlée par placebo comparant l'efficacité de l'association fluticasone/salmétérol à celle d'Advair chez les asthmatiques

Asthme
Arthur F Gelb MD

Complété

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

MPOC

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Résultats du test de contrôle de l'asthme évalué par le patient par rapport aux données de la carte de journal

Asthme

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pédiatrique virale sur l'épidémie d'automne

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Traitement de l'asthme symptomatique chez les enfants

Asthme

Pays-Bas
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 500 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase IIA FF/VI pour mesurer le FeNO chez les patients asthmatiques.

Asthme

Nouvelle-Zélande
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Un essai clinique de phase III pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques (AERO-PD)

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Complété

Un essai clinique pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques

Asthme

Grèce
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de QAW039 chez les patients asthmatiques non atopiques

Asthme

Allemagne, États-Unis, Belgique, Colombie, République tchèque, Inde, Corée, République de, Pologne, Roumanie, Afrique du Sud
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du furoate de fluticasone (FF) 100 mcg une fois par jour avec le propionate de fluticasone (FP) 250 mcg deux fois par jour (BD) et FP 100 mcg BD chez des sujets japonais asthmatiques bien contrôlés

Asthme

Japon
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Meilleure réponse afro-américaine aux médicaments contre l'asthme (BARD)

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Advair HFA pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude comparative pour déterminer si une éducation motivante sur l'asthme (amélioration de la conformité) a un effet sur le contrôle de l'asthme

Asthme

Danemark, Suisse
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité du formotérol/fluticasone et du salmétérol/fluticasone chez les patients atteints de BPCO modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive | MPOC
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Complété

Comparaison de l'association fluticasone-salmétérol dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et le sommeil

MPOC

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Sécurité, taux sanguins et effets du GW642444

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Sandoz

Complété

Étude pilote pour examiner les modifications post-dose de l'oxyde nitrique expiré (eNO) après un traitement avec le produit combiné propionate de fluticasone (FP)/salmétérol (SAL) Advair

Asthme

États-Unis
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Utilisation d'appareils mobiles et d'Internet pour rationaliser un essai clinique sur l'asthme (MICT)

Asthme

États-Unis
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Far Eastern Memorial Hospital

Inconnue

Comparing Treatment Efficacy With HD/MD Flu Plus Sal in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Taïwan

Recherche d'essais cliniques pour: fluticasone/ salmeterol 250/25 mcg/puff

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