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Recherche d'essais cliniques pour: Lysosomal acid lipase deficiency
36860 résultats au total
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéLipidose à sphingomyélineBrésil, France, Italie, États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni
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Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha-MannosidoseDanemark, Royaume-Uni, France, Allemagne, Pologne
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaComplétéMaladie de stockage de l'acide N-acétylneuraminiqueSuisse, Italie
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Meir Medical CenterInconnueSyndrome des antiphospholipidesIsraël
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en sphingomyélinase acide humaineRoyaume-Uni, États-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Columbia UniversityRetiréMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Déficit en sphingomyélinase acideÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Duke UniversityComplétéHémoglobinopathies | Thalassémie | Maladie de surcharge lysosomale | Immunodéficiences | Erreurs innées du métabolisme | Drépanocyte | Troubles non malins | Insuffisances médullaires congénitalesÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Canada, Australie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis, France, Allemagne, Israël, Italie, Pays-Bas, Taïwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Glycogénose 2États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II | Glycogénose 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis, Taïwan, Israël, Royaume-Uni, France
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyInconnueMaladie de PompeEspagne
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RetiréG(M2) Ganglioside | Ganglioside de la maladie de Tay-Sachs | Ganglioside de la maladie de SandhoffÉtats-Unis, Canada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterInconnueDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyComplétéDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
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Elizabeth Austen LawsonPas encore de recrutementDéficit en ocytocine | Déficit en arginine vasopressine
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University of MilanKolfarma s.r.l. - Italy; Fondazione TelethonRecrutement
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Pas encore de recrutementDéficit en décarboxylase d'acides aminés aromatiques L
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Hospital Universitario 12 de OctubrePas encore de recrutementChoc | Effet indésirable vasopresseur | Vasopressine provoquant des effets indésirables en usage thérapeutique | Carence en vasopressineEspagne
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University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyRecrutement
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Policlinico HospitalRecrutementTransplantation | Carence en acide ascorbiqueItalie
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University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesRecrutementInfections à VIH | ART | Non-conformité, patientÉtats-Unis
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McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaPas encore de recrutementRetard de croissance | Régime; Carence | Autonomisation | Acceptabilité des soins de santé | Égalité des sexesBengladesh, Kenya, Tanzanie
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Lund UniversityRecrutementFemelle | Blessure sportive | Triade d'athlètes féminines | Accident sportif | Accident de patins à glaceSuède
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The University of QueenslandPas encore de recrutementAtaxie télangiectasieAustralie
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Assiut UniversityPas encore de recrutement
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Fresenius KabiPas encore de recrutementMalnutrition | Pédiatrique TOUS | Carence en acides gras essentiels | Maladie hépatique associée à la nutrition parentérale (PNALD)
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutement
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iECURE, Inc.RecrutementTroubles du cycle de l'urée, innés | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine carbamoyltransférase (trouble)Royaume-Uni