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Recherche d'essais cliniques pour: Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
17013 résultats au total
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutementMaladies mitochondriales | Maladie de Fabry | Maladie métabolique | Maladie de Gaucher | Maladie de PompeCanada
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Rambam Health Care CampusRecrutementMaladie de Pompe à apparition infantileIsraël
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Institut PasteurInstitut Pasteur de la Guyane; Centre Hospitalier Andrée Rosemon de CayenneRecrutement
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Duke UniversitySanofiRecrutement
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RecrutementGangliosidoses | Galactosialidose | Sialidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Morquio B | Gm2-Gangliosidose, Variante B1 | Déficit en activateur GM2Allemagne
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyRecrutementPhase terminale de la maladie rénale | Hyperoxalurie primaire de type 2 | Hyperoxalurie primaire de type 1Allemagne, Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Italie, Emirats Arabes Unis, Liban, Maroc, France, Roumanie
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.RecrutementMucopolysaccharidose IIÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, France, Brésil, Argentine, Turquie, Royaume-Uni, Pologne, Italie
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutementMaladie de Wolman | MPS TVA | Maladie de Pompe à apparition infantile | Maladie de Gaucher, Type 2 | MPSVI | SPM I | Maladie de Gaucher, type 3 | MPS II | Député VIIÉtats-Unis
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Serhat Gumrukcu, MD PhDFrida Therapeutics LLCRecrutementMaladie de PompeÉtats-Unis
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutementMaladie de stockage du glycogène VI | MALADIE DU STOCKAGE DU GLYCOGÈNE IXa1 | MALADIE DU STOCKAGE DU GLYCOGÈNE IXa2 | Maladie de stockage du glycogène IXB | Maladie de stockage du glycogène IXC | GSD 9 (tous les sous-types) | DSG 6États-Unis
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Mayo ClinicRecrutementTrouble congénital de la glycosylationÉtats-Unis
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiMayo Clinic; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University... et autres collaborateursRecrutementTroubles congénitaux de la glycosylationÉtats-Unis
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Astellas Gene TherapiesRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Royaume-Uni
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First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRecrutementAccident vasculaire cérébral | Déficit en G6PDChine
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Japon, Australie, Taïwan, Canada
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Recrutement
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Ultragenyx Pharmaceutical IncPRA Health SciencesRecrutementSyndrome sournois | Mucopolysaccharidose VII | MPS VII | MPS 7États-Unis, Allemagne, Brésil, Argentine, France, Pays-Bas, Le Portugal, Espagne, Turquie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II, adulteFrance
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University Of PerugiaRecrutementObésité | Cétose | Déficit en lipase acide lysosomale | Régime cétogèneItalie
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Tchéquie, France, Canada, Corée, République de, Pays-Bas, Turquie, Le Portugal, Danemark, Irlande, Suisse, Thaïlande
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University of PittsburghRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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GOIZETBioMarin PharmaceuticalRecrutement
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The University of Texas Health Science Center,...RecrutementMaladie de Leigh | Syndrome de Leigh | Encéphalopathie nécrosante de Leigh | Encéphalomyopathie nécrosante subaiguë | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëÉtats-Unis
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of ThessalyPas encore de recrutement
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Duke UniversityRecrutementMaladie du corps polyglucosan adulte | Maladie de stockage du glycogène de type IV | GSD4 | DSG IV | APDBÉtats-Unis
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National Taiwan University HospitalRecrutement
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementTroubles congénitaux de la glycosylationÉtats-Unis
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Brain-Gut Research GroupRecrutementIntolérance au fructose | Troubles gastro-intestinaux fonctionnels | Intolérance au lactoseSuisse
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Mayo ClinicRecrutementCystinurie | Hyperoxalurie primaire | Maladie des bosses | Déficit APRTÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1 | Carence en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) | Syndrome de déficit en GLUT-1États-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementTroubles mitochondriaux | Maladie de Leigh | Déficits de phosphorylation oxydative | Troubles de la chaîne de transport d'électrons, mitochondriesÉtats-Unis
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de PompeÉtats-Unis
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Augusta UniversityUniversity of Iowa; Teikyo UniversityRecrutementIntolérance au fructoseÉtats-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementMucopolysaccharidose I | Déficit immunitaire combiné sévère | Neuroblastome | Néoplasme | Malignité, HématologiqueÉtats-Unis
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementCystinurie | Hyperoxalurie primaire | Maladie des bosses | Déficit APRTÉtats-Unis, Islande
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de PompeHongrie, Croatie, Serbie, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Chine, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Israël, Italie, Japon, Jordan, Corée, République de, Ko... et plus
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMucopolysaccharidose I (MPS I)Croatie, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Danemark, France, Hong Kong, Inde, Indonésie, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pays-Bas, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie Saoudite, Singapour, S... et plus
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit pédiatrique en pyruvate kinase | Anémie hémolytique pédiatriqueÉtats-Unis, Espagne, Danemark, Turquie, Pays-Bas, Tchéquie, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Suisse
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Espagne, Japon, Canada, Royaume-Uni, Corée, République de, Irlande, Thaïlande, Italie, Turquie, Danemark, Brésil, France, Allemagne, Pays-Bas, Suisse
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Denali Therapeutics Inc.ComplétéMucopolysaccharidose IIRoyaume-Uni, États-Unis, Pays-Bas
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSyndrome sournois | Mucopolysaccharidose VII | MPS VII