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Recherche d'essais cliniques pour: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

496169 résultats au total

Charleston Laboratories, Inc

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CL-H1T oral dans le traitement de la douleur migraineuse aiguë

La douleur | Nausée | Vomissement | Migraine | Aura

États-Unis
Eli Lilly and Company
The Cleveland Clinic

Résilié

Une étude sur Evacetrapib dans les maladies vasculaires à haut risque (ACCELERATE)

Maladies cardiovasculaires

États-Unis, Brésil, Israël, Italie, Corée, République de, Mexique, Japon, Fédération Russe, Allemagne, France, Espagne, Taïwan, Bulgarie, Pays-Bas, Ukraine, L'Autriche, Danemark, Australie, Suède, Argentine, Canada, Hongrie, Pologne, R... et plus
Sanjiv Sam Gambhir
National Cancer Institute (NCI)

Complété

18F-FPPRGD2 TEP/TDM ou TEP/IRM dans la prédiction de la réponse précoce chez les patients atteints de cancer recevant un traitement anti-angiogenèse

Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique | Cancer du pancréas récurrent | Cancer du pancréas de stade IV | Cancer du sein masculin | Cancer du sein de stade IV | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB | Cancer... et d'autres conditions

États-Unis
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité de TEZ/IVA chez Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) - Sujets expérimentés atteints de fibrose kystique (FK)

Fibrose kystique

États-Unis, France, Allemagne
Bayer

Complété

Une étude chez des volontaires sains examinant à quelle vitesse et dans quelle mesure BAY1817080 est absorbé, distribué, décomposé et éliminé du corps, ainsi que la différence entre 2 types différents de comprimés de BAY1817080 et la différence entre la dose orale et la dose dans le Veine

Disponibilité biologique

Pays-Bas
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de doses intraveineuses (IV) hebdomadaires de BMS-906024 chez des sujets atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T ou de lymphome lymphoblastique à cellules T

Leucémie lymphoblastique, lymphocyte T aigu | Lymphome lymphoblastique à précurseurs T

États-Unis, France, Allemagne
Eisai Inc.
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) Academic Research Organization

Complété

Une étude pour évaluer l'effet du traitement à long terme avec BELVIQ (Lorcaserin HCl) sur l'incidence des événements cardiovasculaires indésirables majeurs et la conversion au diabète sucré de type 2 chez les sujets obèses et en surpoids atteints de maladie cardiovasculaire ou de facteurs de risque cardiovasculaires multiples (CAMELLIA-TIMI)

Obésité | Maladie cardiovasculaire | En surpoids | Diabète de type 2 | Risque cardiovasculaire élevé

États-Unis, Canada, Pologne, Australie, Mexique, Nouvelle-Zélande, Bahamas, Chili
Biointegrator LLC

Résilié

Étude ouverte sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses multiples de BI-CON-02 chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2-positif, préalablement traitées par le trastuzumab

Cancer du sein métastatique

Fédération Russe
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Wellcome Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom; Biomedical Research...

Complété

Une étude de phase I, première chez l'homme, pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'un inhibiteur panRAF (CCT3833/BAL3833) chez des patients atteints de tumeurs solides (PanRAF)

Mélanome | Cancer

Royaume-Uni
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Résilié

A Phase 1, Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of ASP9853 With Either Docetaxel or Paclitaxel in Patients With Advanced Non-hematologic Malignancies

Malignités non hématologiques | Pharmacokinetics of ASP9853

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Étude d'escalade de dose portant sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ASP2215 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis, Allemagne, Italie
TherapeuticsMD

Complété

A Safety and Efficacy Study of the Combination Estradiol and Progesterone to Treat Vasomotor Symptoms (REPLENISH)

Ménopause

États-Unis
Ipsen

Complété

Étude pour déterminer la dose maximale tolérée, l'innocuité et la tolérabilité d'une dose unique de formulation à libération prolongée de lanréotide (PRF) chez les sujets atteints d'acromégalie

Acromégalie

France, Allemagne, Espagne, Belgique, Fédération Russe, Royaume-Uni, Italie, Lituanie, Tchéquie, Roumanie, Pologne, Pays-Bas
Emergo Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique du norkétotifène chez des sujets sains

Sujets sains

États-Unis
AstraZeneca

Résilié

Study is Designed to Assess the Safety and Tolerability of AZD4547 at Increasing Doses in Patients With Advanced Tumours

Cancer | Malignités solides avancées

États-Unis, Italie, Royaume-Uni, France, Allemagne, Espagne, Pays-Bas
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Complété

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Myélome multiple

États-Unis
One World Cannabis Ltd.

Complété

Une étude de phase I, à double insu, randomisée, contrôlée par placebo et à dose maximale pour déterminer l'innocuité et la tolérabilité de la crème topique contenant du MGC (cannabis de qualité médicale) chez des volontaires sains

Étude de sécurité pour le futur traitement du psoriasis

Israël
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Complété

Étude mondiale pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'edoxaban (DU-176b) par rapport à la pratique standard d'administration de warfarine chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (EngageAFTIMI48)

Accident vasculaire cérébral | Embolie | Fibrillation auriculaire

États-Unis, Australie, France, Italie, Pologne, Taïwan, Ukraine, Royaume-Uni, Chine, Belgique, Allemagne, Espagne, Argentine, Colombie, Israël, Mexique, Le Portugal, Bulgarie, Inde, Roumanie, Fédération Russe, Serbie, Afrique du Sud, T... et plus
GlaxoSmithKline

Résilié

Une étude en trois parties pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GSK1322322 chez des volontaires sains et des sujets japonais de sexe masculin en bonne santé

Infections bactériennes

États-Unis
Astellas Pharma Inc

Complété

Étude d'escalade de dose pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'ASP2215 chez des patients japonais atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

Japon
Pfizer

Complété

Un essai clinique pour étudier l'innocuité, la tolérance et la réponse immunogène au Gardasil et au vaccin bivalent rLP2086 lorsqu'ils sont administrés en même temps à des enfants âgés de 11 à 17 ans

Vaccins | Vaccins contre le méningocoque

États-Unis
Allergan

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité des schémas posologiques multiples d'atogepant oral (AGN-241689) dans la prévention des migraines épisodiques

Migraine, avec ou sans aura

États-Unis
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des adultes en bonne santé qui prennent parfois des médicaments pour le plaisir afin d'étudier l'innocuité et la tolérabilité de GRT0151Y et de déterminer quelle dose unique du composé est la plus tolérée

La douleur | La douleur chronique | La douleur aiguë

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Complété

A Phase 1, Dose Escalation Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Intravenous Dimethane Sulfonate (DMS612) in Advanced Malignancies

Carcinome à cellules rénales | Cancer du sein | Cancer du poumon | Lymphome non hodgkinien | Cancer du colon

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité du passage des régimes ABC/3TC + un 3e agent à l'association à dose fixe E/C/F/TAF chez les adultes infectés par le VIH 1 virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, France, Allemagne, États-Unis, Italie
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du suptavumab (REGN2222) pour la prévention de l'infection par le VRS (virus respiratoire syncytial) chez les prématurés

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Australie, Bulgarie, Canada, Chili, Danemark, Finlande, Allemagne, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Panama, Porto Rico, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni
Wex Pharmaceuticals Inc.
Premier Research Group plc

Résilié

Le but de cette étude est de déterminer si la tétrodotoxine (TTX) est efficace dans le traitement de la douleur résultant d'un traitement de chimiothérapie (TTX-CINP-201)

La douleur | Douleur neuropathique | Neuropathie périphérique

États-Unis
Bayer

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'acide acétylsalicylique à enrobage entérique chez les patients à risque modéré de maladie cardiovasculaire (ARRIVE)

Risque modéré de MCV

Pologne, États-Unis, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Porto Rico, Irlande
Bayer

Complété

Étude épidémiologique sur la sécurité de l'aspirine dans le réseau d'amélioration de la santé (THIN) (EPISAT)

Accident vasculaire cérébral | Maladie coronarienne | La cardiopathie ischémique | Prévention secondaire

Royaume-Uni
Mundipharma Research Limited

Complété

Une étude pour montrer que Flutiform est bien toléré et efficace dans le traitement de la MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Ukraine, Royaume-Uni, Espagne, Bulgarie, Afrique du Sud, Fédération Russe, Allemagne, Hongrie, Lituanie, Slovaquie, Macédoine, l'ex-République yougoslave de, Lettonie, Roumanie, Corée, République de, Pologne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'effet sur la pression artérielle d'une dose orale de sumatriptan seul et en association avec le MK-0974 (Telcagepant) chez les patients souffrant de migraine (0974-026)

Troubles migraineux
Novartis Vaccines

Complété

Étude d'extension évaluant la persistance et l'innocuité des anticorps, la tolérabilité et l'immunogénicité des doses de rappel du vaccin Novartis rMenB ± OMV NZ chez des enfants britanniques en bonne santé qui ont déjà reçu une ou quatre doses du même vaccin

Méningococcie

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à doses multiples pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du MK-8150 (MK-8150-002)

Hypertension | Hypertension Systolique Isolée
AryoGen Pharmed Co.

Complété

Étude de pharmacocinétique, d'innocuité et de tolérabilité d'Altebrel chez des sujets sains de sexe masculin

Bioéquivalence | La phase 1

Iran (République islamique d
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'escalade de dose pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'épelsiban administré à doses répétées chez des femmes volontaires en bonne santé

Transfert d'embryon

États-Unis
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'administration orale de PTL101 (cannabidiol) comme traitement d'appoint pour l'épilepsie réfractaire pédiatrique

Épilepsie Intraitable

Israël
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude visant à évaluer la quantité de médicament atteignant le sang lorsqu'il est administré à partir de Symbicort pMDI avec espaceur par rapport à celui de Symbicort pMDI sans espaceur chez des volontaires sains

Une étude est menée chez des volontaires sains

Royaume-Uni
Helsinn Healthcare SA
PSI CRO

Complété

Une étude d'innocuité de l'association intraveineuse de pro-netupitant et de palonosétron pour la prévention des nausées et des vomissements

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie

Serbie, États-Unis, Israël, Allemagne, Tchéquie, Espagne, Croatie, Ukraine, Afrique du Sud, L'Autriche, Italie, Pologne
AstraZeneca

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du benralizumab pour réduire l'utilisation d'OCS chez les patients souffrant d'asthme non contrôlé sous corticostéroïde inhalé à forte dose plus LABA et traitement chronique par OCS

Asthme

États-Unis, Canada, France, Turquie, Corée, République de, Argentine, Allemagne, Pologne, Ukraine, Espagne, Bulgarie, Chili
Allergan

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du BOTOX® par rapport au Topiramate pour la prévention de la migraine chronique chez l'adulte

Troubles migraineux

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses uniques et répétées de GSK2586184 et l'effet de l'alimentation et du sexe (JAK116439)

Le lupus érythémateux disséminé

Belgique
Pulmocide Ltd

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et répétées de PC945

Aspergillose

Royaume-Uni
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Complété

Dose-Ranging Study to Evaluate the Glycemic Effects, Safety, and Tolerability of Metformin Delayed Release in Subjects With T2DM

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude teste la façon dont les hommes en bonne santé tolèrent différentes doses de BI1015550. L'étude teste également la façon dont le BI 1015550 est absorbé par le corps

En bonne santé

Allemagne
Pfizer

Résilié

Étude d'extension en ouvert pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du Pf-02545920 chez les sujets atteints de la maladie de Huntington qui ont terminé l'étude A8241021

La maladie de Huntington

États-Unis, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Canada
TauRx Therapeutics Ltd

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité évaluant TRx0237 chez des sujets atteints de démence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD)

Variante comportementale de la démence frontotemporale (bvFTD)

États-Unis, Australie, Canada, Croatie, Pologne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Roumanie, Singapour
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude d'extension multicentrique ouverte pour évaluer l'innocuité/la tolérance à long terme du Dovitinib chez les patients atteints de tumeurs solides qui continuent à recevoir un traitement par Dovitinib (TKI258) dans des études sur le Dovitinib en monothérapie sponsorisées par Novartis qui remplissaient les conditions de l'objectif principal

Tumeurs solides

L'Autriche, Belgique, États-Unis, Italie, Danemark, Espagne, Japon
InteKrin Therapeutics, Inc.

Complété

Il s'agit d'une étude randomisée comparant deux doses d'INT131 (3 mg et 1 mg) administrées par voie orale (PO) quotidiennement (QD) à un placebo 1 comprimé PO QD chez des sujets atteints de SEP-RR naïfs de traitement depuis ≤ 3 ans

Sclérose en plaques récurrente rémittente
Isarna Therapeutics GmbH

Complété

Étude de phase I d'escalade de dose pour étudier l'innocuité de l'ISTH0036 chez les sujets atteints de glaucome subissant une trabéculectomie

Glaucome primaire à angle ouvert

Allemagne
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée sur des volontaires chinois et japonais en bonne santé ; il examine comment le BI 690517 est absorbé dans le corps et dans quelle mesure il est toléré

En bonne santé

Corée, République de

Recherche d'essais cliniques pour: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements