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Recherche d'essais cliniques pour: Japanese, GSK1322322, pharmacokinetics, relative bioavailability, single dose, repeat dose, healthy

36449 résultats au total

GlaxoSmithKline

Résilié

Une étude en trois parties pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GSK1322322 chez des volontaires sains et des sujets japonais de sexe masculin en bonne santé

Infections bactériennes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GSK1322322 par voie orale et intraveineuse chez des sujets sains

Infections bactériennes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier la récupération, l'excrétion et la pharmacocinétique du 14C -GSK1322322 après une dose intraveineuse et une dose orale

Infections bactériennes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infections bactériennes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Retiré

Étude pharmacocinétique, pharmacodynamique et d'innocuité d'un contraceptif oral contenant de la noréthindrone et de l'éthinylœstradiol lorsqu'il est co-administré avec GSK1322322 chez des femmes adultes en bonne santé

Infections bactériennes
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité relative chez des sujets sains (PDF112034)

Infections bactériennes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

GSK1322322 versus linézolide dans le traitement de l'infection bactérienne aiguë de la peau et des structures cutanées

Infections cutanées, bactériennes

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'escalade de doses répétées pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GSK1322322 chez des sujets sains

Infections bactériennes

Australie
GlaxoSmithKline

Retiré

A Study to Evaluate the Effect of GSK1322322 on Cardiac Conduction as Assessed by 12-lead Electrocardiogram in Healthy Volunteers

Infections bactériennes
Colorado State University
University of Colorado, Denver; Defense Advanced Research Projects Agency

Complété

Acclimatation rapide à l'hypoxie en altitude

Fonction physiologique dans un environnement pauvre en oxygène

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Pour vérifier si des doses uniques de GSK618334 sont sûres et pour vérifier les taux sanguins de GSK618334

Dépendance à une substance

Royaume-Uni
ViiV Healthcare

Complété

GSK1349572 Étude d'escalade de doses répétées et de biodisponibilité relative

Sujets sains

États-Unis
GlaxoSmithKline

Retiré

Réponse à la dose et efficacité du GW842166 dans la douleur

Sujets sains
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude contrôlée par placebo pour étudier l'innocuité et la pharmacocinétique du GSK626616AC par voie orale chez des sujets sains

Sujets sains | Anémie

Australie
Boston Pharmaceuticals

Complété

Study to Determine the Relative Bioavailability, Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of BOS172767 Enantiomers in Healthy Subjects

Participants en bonne santé

Royaume-Uni
Biogen

Complété

Escalade d'une dose unique de médicament GSK et son effet sur le seuil moteur au repos chez des volontaires sains

Trouble bipolaire

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Première étude sur l'homme avec GSK1018921

La schizophrénie

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du SB-656933-AAA après des doses répétées chez des sujets adultes en bonne santé

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour déterminer si des doses répétées de GSK598809 sont sûres et bien tolérées et pour évaluer les taux sanguins de GSK598809

Dépendance à une substance

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

A Study To Assess The Effects Of A Single Dose Of GSK598809 In Modulating Nicotine Reward

Dépendance à une substance

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier les effets de GSK561679 sur l'activation cérébrale pendant le traitement émotionnel chez des volontaires sains

Trouble dépressif et troubles anxieux

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes uniques et répétées de GSK1325756 solution pour perfusion, et la biodisponibilité absolue relative d'une dose orale, chez des sujets adultes en bonne santé

Infections, voies respiratoires

États-Unis
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutement

Pharmacologie de la mupirocine en application nasale chez des volontaires sains : étude monocentrique (MUPIPHARM)

En bonne santé | Infection à Staphylococcus aureus

France
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutement

Étude HNEi de phase I/IIa

Bronchiectasie

Royaume-Uni
Pfizer

Recrutement

Une étude portant sur deux formes de comprimés du médicament à l'étude (PF-07220060) chez des adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
424 General Military Hospital

Recrutement

Zolédronate unique ou répété versus alendronate après dénosumab (EUROpean Denosumab Effects Consolidation Study) (EURODEC)

Ostéoporose, Postménopause

Grèce, France, Allemagne, Italie
AstraZeneca
Parexel

Recrutement

AZD7798 Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique après administration d'une dose unique à des sujets sains

Sujets sains | La maladie de Crohn

Royaume-Uni
Vir Biotechnology, Inc.
GlaxoSmithKline

Recrutement

Relative Bioavailability, Safety, and Tolerability of Single-dose Sotrovimab Injection in Adults (COSMIC) (COSMIC)

Covid19

États-Unis
UCB Biopharma SRL

Recrutement

Une étude à dose unique croissante (partie A) et à doses répétées (partie B) pour étudier l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité (partie B uniquement) de l'UCB1381 chez les participants sains à l'étude (partie A) et chez les participants à l'étude atteints d'atopie modérée à sévère Dermatite (Partie B)

La dermatite atopique

États-Unis
Initiator Pharma

Pas encore de recrutement

Une étude de phase II à dose orale unique répétée d'IPED2015 chez des sujets masculins en bonne santé atteints de dysfonction érectile

Dysérection
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de biodisponibilité relative du LY3454738 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Ology Bioservices
United States Department of Defense

Actif, ne recrute pas

Répétez la dose de G03-52-01 chez les sujets adultes

En bonne santé | Toxine botulique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Résilié

Une première étude chez l'homme (FTIH) pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses uniques et répétées de GSK3884464 chez des participants en bonne santé

Insuffisance cardiaque

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude pour étudier l'effet de la formulation des comprimés et des aliments sur le PF-07104091 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Amgen

Complété

Effet des doses orales répétées d'Avacopan sur la pharmacocinétique (PK) d'une dose unique de simvastatine

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Sanofi

Complété

Une première étude d'augmentation de dose unique et répétée chez l'homme de SAR442501 chez des sujets adultes en bonne santé

Ostéochondrodysplasie

États-Unis
Algernon Pharmaceuticals
Centre for Human Drug Research, Netherlands

Actif, ne recrute pas

Doses uniques et répétées de DMT chez des sujets sains

Accident vasculaire cérébral

Pays-Bas
Sanofi

Complété

Tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de doses uniques et répétées croissantes de SAR444336 chez des participants adultes en bonne santé

Volontaire en bonne santé

Pays-Bas
Sanofi

Complété

Étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique de doses uniques et répétées intraveineuses et sous-cutanées de SAR441344 chez des sujets adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude visant à démontrer la bioéquivalence de l'administration orale unique de K-001 par rapport à la co-administration orale unique de comprimés séparés de K-877-ER et de CSG452

En bonne santé

États-Unis
Biogen

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative de deux formulations de BIIB104 et évaluer l'effet des aliments sur la pharmacocinétique de BIIB104 après l'administration d'une dose orale unique fixe de BIIB104 chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Genentech, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'absorption, le métabolisme et l'excrétion de [14C]-GDC-9545 après une dose orale unique (partie 1) et pour évaluer la biodisponibilité absolue et relative des formulations de capsules orales de GDC-9545 (partie 2) chez une femme en bonne santé Sujets en potentiel de non-procréation

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Z Factor Limited
Hammersmith Medicines Research; Centessa Pharmaceuticals plc

Résilié

Une étude à dose unique ascendante et répétée de ZF874 par voie orale chez des volontaires sains et des sujets PiXZ

Déficit en Alpha1 Anti-Trypsine

Royaume-Uni
Universitas Katolik Widya Mandala Surabaya

Complété

L'effet du régime eucalorique riche en fibres protéiques chez les adultes en bonne santé : un essai clinique répété à un seul bras

Exposition alimentaire

Indonésie
University of Southampton

Complété

La consommation d'huile de graines végétales modifiées contenant des acides gras d'huile de poisson agit-elle de la même manière que la consommation d'huile de poisson ?

En bonne santé

Royaume-Uni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour étudier l'effet de doses orales uniques et répétées d'ACT-539313 sur ce que le corps fait au flurbiprofène, à l'oméprazole et au midazolam chez des sujets sains

En bonne santé

Allemagne
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude de doses uniques et répétées de LY3556050 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Cerevel Therapeutics, LLC

Complété

Relative Bioavailability and Food Effect Following Single Oral Dose of Darigabat Tablet Formulations in Healthy Participants

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude chez des adultes en bonne santé évaluant PF-07202954

Fibrose du foie | Stéatose hépatique non alcoolique

États-Unis
Enterprise Therapeutics Ltd

Complété

Une première étude chez l'homme pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples croissantes d'ETD002 inhalé chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni

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