- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01960803
Lumpectomy Followed By Intraoperative Electron Radiation Therapy (IOERT)
2019. július 23. frissítette: Barbara Krueger, MD, Advocate Health Care
Lumpectomy Followed By Intraoperative Electron Radiation Therapy (IOERT) As A Single, Full Dose Partial Breast Irradiation For Early Stage, Node Negative, Invasive Breast Cancer
The overall objective of this study is to determine the feasibility and tolerability of single dose Intraoperative Electron Radiation Treatment ("IOERT") as definitive therapy when administered at the time of breast conserving surgery for patients with early stage breast cancer.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Evaluate local and distant recurrence rates and cosmetic outcomes. Both clinical evaluation of cosmetic outcome by the Surgeon, and subjective impression of cosmetic outcome by the patient, are evaluated using questionnaire.
Local recurrence is evaluated under the same imaging protocol used for Whole breast radiation.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Egyesült Államok, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patient agrees to breast conservation therapy (segmental resection, partial mastectomy, and radiation therapy) as the treatment for their breast cancer
- Patient agrees to evaluation of the axilla with sentinel lymph node biopsy
- Peri or post-menopausal women age > 50, defined as women who have experienced no menstrual period in the past 6 months or more
- BRCA1 and 2 gene mutation negative, if tested. [genetic testing is NOT required based upon personal or family history]
- Unifocal (unicentric), invasive ductal carcinoma or favorable sub-types (mucinous, tubular, colloid) < 2.0 cm in diameter, primary T-stage of Tis or T1 (AJCC criteria)
- Grade 1, 2, or 3 acceptable
- Associated LCIS is allowed
- Pure DCIS allowed if <2.5 cm, low to intermediate nuclear grade and resected margins negative at > 3 mm (per ASTRO criteria)
- Estrogen receptor (ER) status of positive
- Patient has clear margins >2 mm on gross pathologic examination
- Patient is node-negative, defined as N0 (i-) or N0 (i+)
- Patient must be deemed functionally and mentally competent to understand and sign the informed consent
- Neoadjuvant hormonal therapy is allowed if all other ASTRO suitable criteria have been met prior to onset of hormonal therapy
Exclusion Criteria:
- Prior breast malignancy or other malignancy if metastatic, or with expected survival of < 5 years
- Immunocompromised status
- Pregnancy
- Women with an active connective tissue disorder (i.e. scleroderma, lupus and others)
- Breast cancer that involves the skin or chest wall, locally advanced breast cancer
- Invasive lobular carcinoma
- Evidence of lymphovascular invasion (LVI)
- Invasive carcinoma with extensive intraductal component (EIC)
- Neoadjuvant chemotherapy
- Patients with 1 or more positive lymph node determined during surgery with sentinel node and/or axillary dissection
- Someone who is not a candidate for breast conserving management, i.e., prior whole breast radiation therapy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: IOERT arm
Intraoperative electron radiotherapy (IOERT) is delivered after completion of the lumpectomy and sentinel node procedure.
IOERT is performed on a mobile self-shielded magnetron-driven X-band linear accelerator specifically developed for use in the operating room.
This machine produces megavoltage electron beams of energy ranging between 4 and 12 MeV.
The radiation is delivered from the device to the tumor bed through an attached applicator.
A single dose of 21 Gy calculated to the 90% depth posterior to the tumor bed will be administered and will last approximately 2.5 minutes.
|
Intraoperative Electron Radiotherapy (IOERT) is delivered after completion of the lumpectomy and sentinel node procedure.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
To evaluate change over time on the incidence of local and distance recurrence rates.
Időkeret: 1 month, 3 months, 6 months, 12 months, and then annually for 10 years.
|
Subjects will be followed for recurrence rates at one month, three months, six months, twelve months, and then annually for up to 10 years.
This will include: history and physical exam, as well as radiographic images at physician discretion and per study protocol.
|
1 month, 3 months, 6 months, 12 months, and then annually for 10 years.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
To evaluate changes in the short-term and long-term side effects related to IOERT
Időkeret: 1 month, 3 months, 6 months, 12 months, and then annually for 10 years.
|
Assessment of the overall patient satisfaction related to the therapy and cosmetic outcome.
Cosmesis will be scored by both the physician and patient using the RTOG cosmesis rating system at one month, three months, six months, twelve months, and 24 months.
The secondary outcome measure will only take place in the first two years of the 10 year time frame for patient follow up.
After 24 month evaluations, patients will only be followed for incidence of local and distance recurrence rates.
|
1 month, 3 months, 6 months, 12 months, and then annually for 10 years.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Barbara Krueger, MD FACS, Advocate Health Care - Advocate Christ Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. szeptember 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 9.
Első közzététel (Becslés)
2013. október 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. július 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 23.
Utolsó ellenőrzés
2019. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ACI-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Invazív duktális emlőrák
-
Institut CurieBefejezveBreast Cancer Ductal Infiltrating MetastaticFranciaország
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)FelfüggesztettAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Mell adenokarcinóma | Különleges típusú invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Thomas Jefferson UniversityNational Cancer Institute (NCI)FelfüggesztettAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | Mellcsatorna karcinóma in situ | HER2 negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóInvazív emlőkarcinóma | Korai stádiumú emlőkarcinóma | I. stádiumú mellrák AJCC v7 | IA stádiumú mellrák AJCC v7 | IB stádiumú mellrák AJCC v7 | Stage II Breast Cancer AJCC v6 és v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 és v7 | IIB stádiumú mellrák AJCC v6 és v7 | Ductal Breast Carcinoma In Situ | Stage 0 Breast...Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóInvazív emlőkarcinóma | I. stádiumú mellrák AJCC v7 | IA stádiumú mellrák AJCC v7 | IB stádiumú mellrák AJCC v7 | Stage II Breast Cancer AJCC v6 és v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 és v7 | IIB stádiumú mellrák AJCC v6 és v7 | Mell adenokarcinóma | Ductal Breast Carcinoma In Situ | Stage 0 Breast Cancer...Egyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóMellcsatorna karcinóma In Situ | Mell lebenyes karcinóma In Situ | I. stádiumú mellrák AJCC v7 | IA stádiumú mellrák AJCC v7 | IB stádiumú mellrák AJCC v7 | Stage II Breast Cancer AJCC v6 és v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 és v7 | IIB stádiumú mellrák AJCC v6 és v7 | Stage III Breast Cancer AJCC v7 és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Mellcsatorna karcinóma In Situ | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok, Olaszország
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóInvazív emlőkarcinóma | IA stádiumú mellrák AJCC v7 | IB stádiumú mellrák AJCC v7 | Stage II Breast Cancer AJCC v6 és v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 és v7 | IIB stádiumú mellrák AJCC v6 és v7 | Ductal Breast Carcinoma In Situ | I. stádiumú mellrák AJCC v6Egyesült Államok
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai Stage 0 Breast Cancer AJCC v8 | 0. prognosztikai stádiumú mellrák AJCC v8 | Mellcsatorna karcinóma In Situ | Invazív emlőkarcinóma | Multicentrikus emlőkarcinóma | Kétoldali emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Thomas Jefferson UniversityToborzásAnatómiai Stage 0 Breast Cancer AJCC v8 | 0. prognosztikai stádiumú mellrák AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mellcsatorna karcinóma in situ | Háromszoros negatív emlőkarcinóma | Anatómiai Stage 1 Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai stádium 1A mellrák AJCC v8 | Anatómiai stádium 1B mellrák AJCC v8 | Anatómiai... és egyéb feltételekEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Intraoperative Electron Radiotherapy
-
University of MilanBefejezve
-
Grupo de Investigación Clínica en Oncología RadioterapiaIsmeretlenLokálisan előrehaladott végbélrákSpanyolország
-
Cancer Trials IrelandToborzásHasnyálmirigy adenokarcinómaÍrország
-
Ottawa Hospital Research InstituteIsmeretlen
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiVisszavont
-
Swiss Group for Clinical Cancer ResearchMegszűntProsztata rákSvájc, Németország, Franciaország
-
Beth Israel Medical CenterSt. Luke's-Roosevelt Hospital CenterMegszűntGlioblasztóma | Rosszindulatú glioma | Anaplasztikus asztrocitóma | AgydaganatokEgyesült Államok
-
University of CologneBefejezve
-
University of CologneIsmeretlen
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)Még nincs toborzásProsztata rák | Prosztata rosszindulatú daganata | A prosztata másodlagos rosszindulatú daganataEgyesült Államok