Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a tramadol-függőség hatásáról a fogászati ​​érzéstelenítés sikerére algériai férfiak körében

2022. június 14. frissítette: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

A fogászati ​​érzéstelenítés messze az egyik fő eljárás a fogászatban; a fájdalomcsillapításban, a fogorvos munkájának megkönnyítésében, a páciens bizalmának és együttműködésének elnyerésében kiemelten fontos a megfelelő technikával végzett jó fogászati ​​érzéstelenítés.

A tramadol az FDA által jóváhagyott fájdalomcsillapító gyógyszer, amelyet főként mérsékelt és súlyos fájdalom esetén javasoltak. Ez egy opioid, 6 órás felezési idejű, és különböző dózisokban 50 mg, 100 mg, 200 mg és 300 mg. Az esetleges visszaélések és függőségek miatt a használatát korlátozni kell olyan fájdalomra, amely más fájdalomcsillapítókra, például nem opioid fájdalomcsillapítókra refrakciós, sajnos Algériában szinte nem létező cenzúra és a rendhagyó keretezés tette lehetővé. A tramadol mint gyógyszer nagyon egyszerű, ami nagyon riasztó visszaéléshez vezetett ezzel a gyógyszerrel

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

A tramadol az FDA által jóváhagyott fájdalomcsillapító gyógyszer, amelyet főként mérsékelt és súlyos fájdalom esetén javasoltak. Ez egy opioid, 6 órás felezési idejű, és különböző dózisokban 50 mg, 100 mg, 200 mg és 300 mg. Az esetleges visszaélések és függőségek miatt a használatát korlátozni kell olyan fájdalomra, amely más fájdalomcsillapítókra, például nem opioid fájdalomcsillapítókra refrakciós, sajnos az Algériában szinte egyáltalán nem létező cenzúra és a rendezetlen keretek miatt A tramadol, mint gyógyszer nagyon könnyű, ami nagyon riasztó visszaéléshez vezetett ezzel a gyógyszerrel. Eközben a tramadol visszaélésszerű fogyasztásának szisztémás megnyilvánulásaitól eltekintve világossá vált, hogy ez az opioid negatív hatással van a gyors és elegendő A fogászati ​​érzéstelenítés fájdalomcsillapító hatása miatt észrevették, hogy az érzéstelenítés nem tart könnyen, és megnő a szükséges patronok száma, ezért nagyon különös figyelmet kell fordítani a beszerzés megszervezésére és ellenőrzésére, a függőség korlátozása érdekében fiataloknál a betegek ellátásának javítását kell felajánlani a tramadol-függőség esetén szükséges paraméterek szerint

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

400

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom, 11817
        • Toborzás
        • Doaa El-Bohy
        • Kapcsolatba lépni:
      • Cairo, Egyiptom
        • Toborzás
        • Future University in Egypt
        • Kapcsolatba lépni:
          • Doaa El-Bohy, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hímek
  • ≥18 év
  • társbetegségek nélkül (HTN, cukorbetegség és epilepszia)
  • Tramadol-függő (rendszeres tramadol-használó)

Kizárási kritériumok:

  • Nőstények
  • 18 év
  • társbetegségekkel (HTN, cukorbetegség és epilepszia)
  • ≥ 65 éves férfiak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Nem tramadol
a kontrollcsoport, amelyet a nem tramadolfüggő fogászati ​​betegek képviselnek
Fogászati ​​érzéstelenítés, bármilyen fogászati ​​beavatkozáshoz
Aktív összehasonlító: Tramadol
A vizsgálati csoport fogorvosi szolgáltatást kérő, de tramadolfüggő betegekkel is foglalkozik.
Fogászati ​​érzéstelenítés, bármilyen fogászati ​​beavatkozáshoz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Érzéstelenítés adagja
Időkeret: 3 hónap
Anesztézia karbolok száma, amelyen keresztül mind a konc, mind a dózis szükséges a fogászati ​​beavatkozáshoz mindkét karban
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Doaa MS El-Bohy, PhD, FUE

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 10.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fogászati ​​eljárás

Klinikai vizsgálatok a Fogászati ​​érzéstelenítés

3
Iratkozz fel