- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Aromás aminosav-dekarboxiláz hiány
Összesen 554 találat
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD) | LAL-hiányFranciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Csehország
-
Axcella Health, IncBefejezveSarlósejtes anaemia | Vérszegénység, sarlósejtes | Sarlósejtes vérszegénység | Az aminosav-összetétel biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél | Sarlósejtes rendellenességekEgyesült Államok
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsBefejezveAdenozin-deamináz hiány | Súlyos kombinált immunhiány (SCID)Egyesült Királyság
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | LAL-hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD)Franciaország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Kanada, Csehország
-
BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthToborzásFenilketonúria, anyaiNémetország, Egyesült Államok, Olaszország
-
University of AarhusToborzás
-
Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.BefejezveSzemészeti albinizmus (OA) | Oculocutan albinism (OCA)Egyesült Államok
-
Fresenius KabiVisszavontAlultápláltság | Gyermekgyógyászati MINDEN | Neurokognitív hiány | Parenterális táplálkozással összefüggő májbetegség | Esszenciális zsírsavhiány
-
Katarzyna SiedzikBefejezveGlükóz anyagcserezavarok | Testsúly | Inzulinrezisztencia | Lipid anyagcsere zavarok | Oxidatív stressz | Inzulinérzékenység | Ketózis | Ketózok, metabolikus | Testzsír rendellenesség | Szénhidrát anyagcsere zavar | Szomatikus rendellenességek | Immunológiai faktorok | Trimetil-amin N-oxid | Inzulin toleranciaLengyelország
-
Medical University of ViennaBefejezveHyperemesis Gravidarum | Hányinger Gravidarum | C-vitamin hiányAusztria
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásHermansky-Pudlak szindróma (HPS)Egyesült Államok
-
Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsToborzás
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalBefejezveAz anyagcsere veleszületett hibái | Propionos aciduria | Metilmalonos aciduria | Karbamid cikluszavarSvájc
-
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandUcyclyd Pharma, Inc.BefejezveMájencephalopathia | Karbamid ciklus zavaraiUkrajna
-
Jasper Therapeutics, Inc.Toborzás
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok
-
Promethera TherapeuticsBefejezveKarbamid ciklus zavarai | Crigler Najjar szindrómaBelgium
-
Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteBefejezveKarbamid ciklus zavarai | Szerves acidémiákEgyesült Államok
-
Radboud University Medical CenterBefejezveEpilepszia | Ketogén diéta | Fokozott tejsav vér | GLUT1DS1 | GLUT1 hiányszindróma | GLUT1DS2Hollandia
-
Francisco Javier Martínez NogueraBefejezveGyulladásos válasz | Oxigénhiány | Oxidatív stressz | Sav-bázis egyensúlyhiány | Anyagcserezavar | Izomvesztés | Erő | Elektrolit zavar | Változás, testsúly | Változások FattySpanyolország
-
SCP BattistelliBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Pompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásTüdő-fibrózis | Egészséges önkéntesek | Hermansky-Pudlak szindróma (HPS)Egyesült Államok
-
William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveTüdő-fibrózis | Az anyagcsere veleszületett hibái | Albinizmus | Oculocutan albinizmus | A vérlemezke-tároló medence hiányaEgyesült Államok
-
Vitaflo International, LtdToborzásFenilketonuriák | PKU | Juharszirup vizelet betegség | Homocisztinuria | Glutáracidémia I | Örökletes tirozinemiaEgyesült Királyság
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartBefejezveGenetikai betegség | Retinopátia | Metilmalonos aciduria és homocisztinuria, Cblc típusOlaszország
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonCentre Hospitalier Universitaire Saint PierreBefejezveCsecsemő, Koraszülött, Betegségek | Zsírsav hiányFranciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok, Izrael, Franciaország, Egyesült Királyság
-
Mayo ClinicToborzásCisztinuria | Hyperoxaluria | Horpadás betegség | Lowe szindróma | Adenin-foszforibozil-transzferáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Izland, Izrael
-
University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... és más munkatársakBefejezve
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűntLizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National...BefejezveHermansky Pudlak szindrómaEgyesült Államok
-
Jesse RomanGenentech, Inc.IsmeretlenIntersticiális tüdőbetegség | Hermansky Pudlak szindrómaEgyesült Államok, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...VisszavontVastagbélgyulladás | Citokinek | Hermanski-Pudlak szindróma | Limfociták | Kábítószer értékelésEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)MegszűntTüdő-fibrózis | Metabolikus betegség | Oculocutan albinizmus | Hermansky-Pudlak szindróma (HPS) | A vérlemezke-tároló medence hiányaEgyesült Államok
-
Rush University Medical CenterAktív, nem toborzóMellrák | Petefészekrák | Folsav hiányEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kór (késői megjelenésű)Egyesült Államok
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiánySpanyolország, Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Horvátország, Kanada, Orosz Föderáció, Dánia, Egyesült Királyság, Belgium, Mexikó, Ausztrália, Hollandia, Brazília, Pulyka
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűnt
-
Alexion PharmaceuticalsNem áll rendelkezésre
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiányFranciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Mexikó, Pulyka, Japán, Ausztrália, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Csehország, Argentína, Horvátország
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsIsmeretlenKoleszterin-észter tárolási betegség | Lizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok
-
Clionsky Neuro Systems Inc.BefejezveAZ MCI és a DEMENTIA KEZELÉSEK ÖSSZEHASONLÍTÓ HATÉKONYSÁGA EGY KÖZÖSSÉGI ALAPÚ DEMENTIA GYAKORLATBANAgyi sérülések | Hypoxia | Parkinson kór | Anémia | TDP-43 proteinpátiák | Elmebaj | Tauopathies | Enyhe kognitív károsodás | Vashiány | B 12 vitamin hiány | Frontotemporális demencia | Vaszkuláris demencia | Alzheimer kór | Neurodegeneratív rendellenességek | TBI | Lewy-testes demencia | Hyperhomocysteinemia
-
metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Még nincs toborzásAlkaptonuria | Homocisztin; Anyagcserezavar | Tyrosinémia, I. típusú | Tyrosinémia, II | Tyrosinémia, III. típusú | MSUD (juharszirup vizeletbetegség)
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Toborzás
-
Barcelona Institute for Global HealthBefejezveFigyelemhiányos hiperaktív rendellenesség | Gyermek viselkedési probléma | Zsírsav hiány
-
Promethera TherapeuticsBefejezveKarbamid ciklus zavarai | Crigler Najjar szindrómaIzrael, Egyesült Királyság, Belgium, Franciaország, Olaszország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Franciaország