Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 150 mg PF-04991532

Összesen 3037 találat

Pfizer

Befejezve

A PF-04991532 biztonságosságáról és hatékonyságáról szóló tanulmány 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Szlovákia, Mexikó, Kanada, Magyarország
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata elhízott felnőtt alanyokon

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Danish Head and Neck Cancer Group

Toborzás

DAHANCA 30: A HNSCC sugárkezelésének hipoxia-profillal irányított hipoxiás módosításának randomizált, nem alsóbbrendűségi vizsgálata. (DAHANCA30)

Hypoxia | Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma | Radioterápia | Hipoxiás módosítás | Génprofil, génaláírás

Dánia
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06826647 tömegegyensúlyának és abszolút biohasznosulásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Próba a PF-04691502 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére rákos betegeknél

Rák

Egyesült Államok
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Nem áll rendelkezésre

A fostamatinib kiterjesztett hozzáférése tartós vagy krónikus visszaeső/refrakter ITP-ben szenvedő betegeknél

Immun trombocitopéniás purpura
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus gefitinib vagy erlotinib lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (FLAURA)

Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus EGFR szenzibilizáló mutáció pozitív, nem kissejtes tüdőrák

Belgium, Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Brazília, Japán, Pulyka, Kína, Malaysia, Németország, Spanyolország, Ausztrália, Magyarország, ... és több
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Tanulmány a PF-03382792 többszöri adagolása utáni biztonságról és a vérkoncentrációról egészséges idős egyéneknél

Egészséges
Pfizer

Befejezve

A májkárosodás hatása a PF-06865571 farmakokinetikájára, biztonságosságára és tolerálhatóságára májkárosodásban szenvedő és egészséges egyéneknél

Egészséges önkéntesek | Májkárosodás

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a PF-03882845 antimineralokortikoid aktivitásáról egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a vizsgálószer hatékonyságának és biztonságosságának megértésére (PF-04937319) a jóváhagyott szerhez (glimepiridhez) képest cukorbetegek metformin kezelésében

Cukorbetegség, 2-es típusú

Tajvan, Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Szlovákia, India, Bulgária
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Befejezve

A CK-2127107 vizsgálata spinális izomsorvadásban szenvedő betegeknél

Spinális izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Befejezve

A nirmatrelvir és ritonavir bioekvivalencia vizsgálata Copaxid 150 + 100 mg tablettából (Eva Pharma, Egyiptom) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmtablettával (Pfizer Europe, Belgium)

Egészséges

Egyiptom
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 12 hetes vizsgálata a 2-es típusú diabétesz mellitusz kezelésére metforminnal kezelt alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04965842 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 12 éves vagy annál idősebb, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő alanyoknál, mentőkezelés lehetőségével égető alanyoknál

Bőrbetegségek | Immunrendszeri betegségek | Túlérzékenység | Túlérzékenység, azonnali | Genetikai betegségek, veleszületett | Bőrbetegségek, genetikai | Bőrgyulladás | Ekcéma | Bőrbetegségek, ekcémás | Dermatitis, atópiás

Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Németország, Kanada, Kína, Lengyelország, Belgium, Szerbia, Brazília, Orosz Föderáció, Izrael, Lettország, Olaszország, Románia, Mexikó, Argentína, Bulgária, Chile, Hollandia, Szlovákia
Pfizer

Megszűnt

A PF-4691502 műtét előtti vizsgálata letrozollal, összehasonlítva az önmagában letrozollal korai emlőrákban szenvedő betegeknél

Korai mellrák (2. fázis) | Előrehaladott emlőrák (1b fázis)

Spanyolország, Svédország, Olaszország, Belgium
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a D1-receptor-foglaltság (RO) értékelésére a PF-06412562 egyszeri adagját követően egészséges férfi önkénteseken (PET)

Egészséges

Svédország
Pfizer

Befejezve

Klinikai vizsgálat a PF-05089771 önmagában és a pregabalin (Lyrica) kiegészítő terápiájaként a diabéteszes perifériás neuropátia (DPN) okozta fájdalom kezelésére

Diabéteszes neuropátia, fájdalmas

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson-kór motoros fluktuációkkal

Egyesült Államok
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
Pfizer

Befejezve

A PF-04965842 monoterápia hatásmechanizmusát értékelő tanulmány közepes és súlyos atópiás dermatitisz esetén (JADE MOA)

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Pfizer

Befejezve

A PF-04965842 hatékonyságát és biztonságosságát értékelő vizsgálat 12 éves vagy annál idősebb, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő alanyokon (JADE Mono-2)

Dermatitis, atópiás

Kína, Egyesült Államok, Ausztrália, Lengyelország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Németország, Bulgária, Kanada, Csehország, Japán, Lettország, Egyesült Királyság
Massachusetts General Hospital

Befejezve

A Solriamfetol kontrollált vizsgálata az ADHD-re felnőtteknél

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04965842 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 12 éves vagy annál idősebb, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő alanyokon (JADE Mono-1)

Dermatitis, atópiás

Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Németország, Ausztrália, Csehország, Lengyelország, Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A szekukinumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata aktív spondylitis ankylopoetikában szenvedő japán betegeknél

Spondylitis ankylopoetica

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-07081532 két különböző formájának összehasonlítására túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia University és más munkatársak

Toborzás

Egy dopaminreceptor 1. részleges agonista transzlációs és neurokomputációs értékelése skizofrénia esetén

Korai lefolyású skizofrénia spektrumzavar

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Nem radioaktív vegyülettel együtt és anélkül adott, szájon át adott radioaktív vegyület vizsgálata a szöveti eloszlás jellemzésére pozitronemissziós tomográfia segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Hiperkoleszterinémia
Pfizer

Befejezve

A PF-04965842 és a dupilumab hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt alanyoknál helyi háttérterápia mellett (JADE Compare)

Bőrbetegségek | Immunrendszeri betegségek | Túlérzékenység | Túlérzékenység, azonnali | Genetikai betegségek, veleszületett | Bőrbetegségek, genetikai | Bőrgyulladás | Ekcéma | Bőrbetegségek, ekcémás | Dermatitis, atópiás

Spanyolország, Tajvan, Egyesült Államok, Ausztrália, Lengyelország, Németország, Magyarország, Bulgária, Csehország, Japán, Koreai Köztársaság, Lettország, Kanada, Egyesült Királyság, Mexikó, Chile, Szlovákia, Olaszország
Warner Chilcott

Befejezve

Késleltetett felszabadulás (DR) riszedronát az azonnali felszabaduláshoz (IR) képest posztmenopauzás nőknél

Postmenopauzális csontritkulás

Egyesült Államok
UroGen Pharma Ltd.

Befejezve

Eszkaláló dózisú TC-3 gél és MMC pre-TURBT intravezikális instilláció biztonságossága NMIBC betegekben

Neoplazmák | Urológiai betegségek | Húgyhólyag-betegségek | Húgyhólyagrák

Izrael
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06651600 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére májkárosodásban szenvedő alanyok és egészséges önkéntesek körében

Májkárosodás | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Befejezve

A fostamatinib biztonságossági és hatékonysági vizsgálata az immunglobin A (IgA) nefropátia kezelésére

IGA Nephropathia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Hong Kong, Tajvan, Ausztria, Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: 150 mg PF-04991532

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Estonia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek