Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Acetaminofen (ACE) (1000 mg)

Összesen 910 találat

Abbott
PPD

Befejezve

Tanulmány az S-adenozil-L-metionin (SAMe) különböző dózisainak hatásainak vizsgálatára alkoholmentes zsírmájbetegségben szenvedő alanyokon és nem kezelt, egészséges önkénteseken, mint kontrollcsoporton (EXPO)

Alkoholmentes zsírmájbetegség

Franciaország, Németország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Tanulmány a Renazorb biztonságának és foszfátmegkötő képességének felmérésére (SPI-014)

Biztonság | Foszfát megkötő képesség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata az AVANDAMET és a metformin hosszú távú glikémiás hatásáról

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Argentína, Kanada, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság, Mexikó, Brazília, Pakisztán
HighTide Biopharma Pty Ltd

Befejezve

A HTD1801 többszörös növekvő dózisú vizsgálata hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél

Hiperkoleszterinémia

Ausztrália
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a WCK 5107 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére önmagában és cefepimmel kombinálva

Egészséges

Egyesült Államok
Rabin Medical Center

Ismeretlen

A halolaj hatása a műtéti fájdalomra térdprotézis utáni betegeknél: Randomizált, leendő, kettős vak, placebo kontroll vizsgálat (EFOPaKR-01)

Rheumatoid arthritis

Izrael
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... és más munkatársak

Ismeretlen

Az orálisan beadott JBM-TC4 megelőzi az akut radiodermatitist emlőrákos betegeknél

Radiodermatitis

Tajvan
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Vizsgálat az IV GSK2251052 egyszeri és ismételt dózisainak értékelésére egészséges japán és kaukázusi férfiaknál, valamint az IV GSK2251052 szupraterápiás dózisainak ismételt dózisainak értékelésére egészséges önkénteseknél

Közösségben szerzett fertőzés

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Oslo University Hospital

Toborzás

Kísérleti tanulmány a Meropenem adagolásának optimalizálására az intenzív osztályon (MER6)

Kábítószer hatás

Norvégia
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Befejezve

Az acetaminofen (ACE) vizsgálata posztoperatív fogfájásban

Fogászati fájdalom

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a 14C -GSK1322322 visszanyerésének, kiválasztásának és farmakokinetikájának vizsgálatára intravénás és orális adagolás után

Fertőzések, Bakteriális

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-453859 növekvő egyszeri dózisai (beleértve az élelmiszer-kölcsönhatásokat) és a növekvő többszörös dózisok, valamint a szetipiprant (ACT-129968) tolerálhatóságát, biztonságosságát, farmakodinámiáját és farmakokinetikáját

Egészséges
Mayo Clinic

Toborzás

Az emberi vékonybél vastagbél permeabilitásának perturbációjának vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Gmax Biopharm LLC.

Toborzás

A GMA301 vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Kína
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

Élelmiszer hatásvizsgálat a PA-824 tabletták biológiai hozzáférhetőségére és PK-jára egészséges felnőtt alanyokban (CL-003)

Tuberkulózis

Egyesült Államok
Spero Therapeutics

Toborzás

Az SPR720 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szolgáló tanulmány a placebóval összehasonlítva Mycobacterium Avium Complex (MAC) tüdőbetegségben szenvedő betegek kezelésére

Nem tuberkulózus mikobakteriális tüdőbetegség (NTM-PD)

Egyesült Államok
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Befejezve

Tanulmány a GIC-1001 és GIC-1002 fájdalomcsillapításáról a zsigeri fájdalomról, a rektális szenzoros küszöbről Barostat módszerrel

Fájdalom | Rák | Vastagbélbetegség

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Megszűnt

Egészséges alanyokon végzett tanulmány az ACT-541478 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára, valamint arra, hogy az ACT-541478 milyen hatással van a szervezetre, és hogyan veszi fel, terjeszti és megszabadul az ACT-541478-tól

Egészséges

Németország
Natureceuticals Sdn Bhd

Befejezve

A Nuvastatic klinikai hatékonyságának és biztonságosságának értékelése rák aszténiában

Rák | Aszténia

India
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

Tanulmány a májkárosodás hatásának értékelésére a JNJ-56136379-re

Májkárosodás

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Értékelje az egyszeri és ismételt IV adagok biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját

Fertőzések, légutak

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Előrehaladott vagy áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél a pazopanib plusz lapatinib az önmagában alkalmazott lapatinibhez képest

Neoplazmák, mell

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Peru, Izrael, Lengyelország, Orosz Föderáció, Koreai Köztársaság, Thaiföld, Pakisztán, Magyarország, India, Kanada, Franciaország, Mexikó, Malaysia, Szingapúr
Angiogenix

Ismeretlen

PK és PD válaszok orális L-citrulinra sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél

Sarlósejtes anaemia

Egyesült Államok
Salzburger Landeskliniken

Jelentkezés meghívóval

Propionsav szklerózis multiplexben (MADAI)

Sclerosis multiplex

Ausztria
Vifor Pharma

Befejezve

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek foszfátszintjének vizsgálata (PA21)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Svájc, Románia, Horvátország, Bulgária, Németország, Cseh Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció
University Hospital, Clermont-Ferrand

Befejezve

A paracetamol és a nefopam farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatásai és toleranciája (PARA-NEF)

Egészséges önkéntesek

Franciaország
Oslo University Hospital

Toborzás

Immunosafe-CeD: A részlegesen hidrolizált glutén káros a cöliákiás betegekre?

Coeliakia | Ételintolerancia

Norvégia, Németország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Egyszeres növekvő dózisú vizsgálat az ACT-462206 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Farmakokinetika | Farmakodinamika | Elviselhetőség | Biztonság

Hollandia
LG Chem

Ismeretlen

Bioekvivalencia vizsgálat gemigliptin/metformin 50/1000 mg és gemigliptin 50 mg és metformin 1000 mg egyidejű alkalmazása esetén.

2-es típusú diabétesz
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Toborzás

Multicentrális megelőző antibiotikumok cisztektómiával a műtét utáni fokozott felépülésen belül (MACS)

Húgyhólyagrák

Orosz Föderáció
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

A hidroxiklorokin és a favipiravir hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepesen súlyos COVID-19 kezelésében

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pulyka
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Tanulmány a szaxagliptin/dapagliflozin/metformin nyújtott hatóanyag-leadású (XR) két különböző dózisú kombinációs terápia gyógyszerelérhetőségre, farmakokinetikai (PK) tulajdonságaira, biztonságosságára és tolerálhatóságára gyakorolt hatásának értékelésére az egyes komponensek együttes adagolásával szemben.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Marc Y.Donath

Befejezve

Az interleukin-1 szerepe az izomból származó interleukin-6 szabályozásában edzés közben (MUSIL)

2-es típusú diabétesz

Svájc
LG Chem

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat fix dózisú kombinációhoz Zemimet® SR Tab. 50/1000 és 50 mg gemigliptin és 1000 mg metformin együttes alkalmazása.

2-es típusú diabétesz

Thaiföld
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PB2452 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK-jának és PD-jének értékelésére Ticagrelorral végzett előkezeléssel és anélkül kínai egészséges önkénteseken

Egészséges

Kína
Sandoz

Befejezve

A Metformin HCL tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata, 1000 mg éhgyomri körülmények között

2-es típusú diabétesz
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Befejezve

Az atezolizumab osztott dózisú gemcitabine plus ciszplatinnal kombinált vizsgálata urotheliális karcinómában (AUREA)

Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus urotheliális karcinóma

Spanyolország
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Befejezve

Az amodiakinnal (AQ) együtt adott atovaquone-proguanil (ATV-PG) tolerálhatóságának és biztonságosságának meghatározása

Malária

Egyesült Királyság
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

Tanulmány a TBI-223 biztonságának, tolerálhatóságának és PK-profiljának értékelésére egészséges alanyokban

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 1000 mg-os valaciklovir-hidroklorid tabletták és az 1000 mg-os Valtrex® tabletták éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Disphar International B.V.

Visszavont

Összehasonlító biohasznosulási vizsgálat Metformin HCl 1000 mg granulátum vs Glucophage 1000 mg filmtabletta összehasonlítása

Összehasonlító biológiai hozzáférhetőség

Jordánia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 1000 mg-os Valacyclovir-hidroklorid tabletták és az 1000 mg-os Valtrex® tabletták táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az orális és intravénás GSK1322322 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokon

Fertőzések, Bakteriális

Egyesült Államok
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Medical College of Wisconsin

Toborzás

Orális gallium-maltolát a kiújult és refrakter glioblasztóma kezelésére

Glioblasztóma

Egyesült Államok
Quark Pharmaceuticals

Megszűnt

2/3. fázis, randomizált, kettős maszkos, ál-kontrollált QPI-1007 vizsgálat akut nem arteritiszes elülső ischaemiás optikai neuropátiában (NAION) szenvedő alanyokon

Nem arteritikus elülső iszkémiás optikai neuropátia

Egyesült Államok, Ausztrália, Németország, Kína, India, Olaszország, Szingapúr, Izrael
Ixchelsis Limited

Befejezve

Az IX-01 Caplet relatív biohasznosulási vizsgálata a vizes diszperzió és a Caplet táplálékhatása között egészséges férfiakban (IX-0106 RBA)

Egészséges

Egyesült Államok
Joint Stock Company "Farmak"

Befejezve

2 1000 mg-os metformin retard tablettával végzett éhezési bioekvivalencia vizsgálat 28 egészséges férfi és nő önkéntesen

Farmakokinetika

Csehország

Klinikai vizsgálatok keresése: Acetaminofen (ACE) (1000 mg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Japan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek