Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Összesen 190 találat

Bayer

Befejezve

A hemofília A és kezelése a betegek működése és jóléte, gazdasági és klinikai hatásai (ECHO)

Hemofília A

Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság, Spanyolország
Bayer

Befejezve

Kísérlet a BAY94-9027 farmakokinetikai és biztonsági profiljának értékelésére egyszeri és többszöri adagolást követően

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Kísérlet egy új, teljes hosszúságú rekombináns humán FVIII hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hemofília A esetén (Leopold I)

Hemofília A | Véralvadási zavarok

Spanyolország, Tajvan, Ausztria, Egyesült Államok, Németország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Olaszország, Pulyka, Horvátország, Szerbia, Lengyelország, Izrael, Svédország, Indonézia, Argentína, Norvégia, Dél-Afrika, India, Hong... és több
Bayer

Befejezve

A BAY 79-4980 egyszeri intravénás infúzió farmakokinetikája és biztonságossága

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Meghosszabbítása 10 évre: "Súlyos hemofília A-ban szenvedő betegeknél a másodlagos profilaxis hatékonyságát és költségeit értékelő megfigyelési vizsgálat, illetve a Kogenate Bayerrel végzett igény szerinti terápia." (POTTER 10)

Hemofília A

Olaszország
Bayer

Befejezve

A KOGENATE Bayer folyamatos infúzió gyakorlati megvalósításának, hatékonyságának és biztonságosságának nem beavatkozás nélküli megfigyelése a sebészetben (NO PEACKS)

Hemofília A

Németország, Spanyolország, Ausztria, Olaszország, Szlovénia, Görögország, Hollandia
Bayer

Befejezve

Kogenate FS szabályozói forgalomba hozatalt követő felügyelet (KG0910KR)

Hemofília A

Koreai Köztársaság
Bayer

Befejezve

EffeKt Taiwan – A KOGENATE® FS hosszú távú kezelés hatékonysága és biztonsága Tajvanon

Hemofília A

Tajvan
Bayer

Befejezve

Számítógépes farmakokinetikai eszköz validálási tanulmánya a hemofília A betegek nyomon követésében (OPTIMS)

Haemophilia A

Franciaország, Olaszország
Bayer

Befejezve

Profilaxis versus igény szerinti kezelés hemofíliában A

Hemofília A

Kína
Bayer

Befejezve

Effekt-2 – A KOGENATE® FS hosszú távú kezelés hatékonysága és biztonsága Latin-Amerikában

Hemofília A | Véralvadási zavarok

Mexikó, Venezuela
Bayer

Befejezve

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofília A

Horvátország, Németország, Szaud-Arábia, Kazahsztán, Románia, Orosz Föderáció, Szlovénia, Bahrein, Egyesült Arab Emírségek, Bosznia és Hercegovina, Izrael, Kuvait, Líbiai Arab Dzsamahiriya, Marokkó, Omán, Katar, Tunézia
Bayer

Befejezve

Összehasonlító farmakokinetikai vizsgálat a BAY14-2222 két különböző erősségéről

Hemofília A

Bulgária
Bayer

Befejezve

Profilaxis versus igény szerinti terápia gazdasági jelentés révén (POTTER)

Hemofília A

Olaszország
Bayer

Befejezve

Kísérlet az rFVIII-terápiával végzett másodlagos profilaxis hatásának értékelésére súlyos hemofíliában Felnőtt és/vagy serdülőkorú alanyoknál az epizodikus kezeléssel összehasonlítva (SPINART)

Hemofília A

Egyesült Államok, Bulgária, Románia, Argentína
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Az aktivált rekombináns VII. humán faktor biztonságossága és hatékonysága gátlókkal rendelkező hemofíliás betegeknél nagy műtétek alatt és után

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A gátlókkal | Haemophilia B gátlókkal

Egyesült Államok
The Hospital for Sick Children

Befejezve

Kanadai hemofília profilaxis tanulmány (CHPS)

Súlyos hemofília A

Kanada
CSL Behring

Befejezve

Nyílt biztonsági, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálat egy rekombináns FVIII-ról a rekombináns humán antihemofil FVIII-hoz képest súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Libanon, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukraj... és több
The Hospital for Sick Children

Befejezve

Napi egyszeri profilaxis súlyos hemofíliában szenvedő fiatalok és fiatal felnőttek számára A

Hemofília A

Kanada
Bayer

Befejezve

A rekombináns FVIII-as termékek hatékonyságának, biztonságosságának és költségeinek összehasonlítása az igény szerinti és a másodlagos profilaxis csoportok között A hemofíliás betegekben

Vérzékenység

Pulyka
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Befejezve

A plazmaterméknek kitett kisgyermekek inhibitorainak felmérése (SIPPET)

Hemofília A

Egyesült Államok, India, Spanyolország, Argentína, Ausztria, Brazília, Chile, Egyiptom, Irán, Iszlám Köztársaság, Olaszország, Mexikó, Szaud-Arábia, Dél-Afrika, Pulyka
Bayer

Befejezve

A vérzés okainak és következményeinek értékelése súlyos hemofíliában A késő tinédzserekben és korai felnőttkorban szenvedő betegeknél

Véralvadási zavarok | Hematológiai betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kanada
CSL Behring

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor egyláncú (rVIII-SingleChain) farmakokinetikai, hatásossági és biztonságossági vizsgálata súlyos A hemofíliában szenvedő gyermekeknél

Veleszületett hemofília A

Egyesült Államok, Ausztria, Németország, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Ukrajna, Románia, Spanyolország, Ausztrália, Franciaország, Grúzia, Olaszország, Libanon, Lengyelország, Portugália, Svájc, Thaiföld, Pulyka
Octapharma

Befejezve

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofília A

Egyesült Államok, Németország, Bulgária
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az Advate rAHF-PFM és a rekombinált rAHF farmakokinetikai összehasonlítása súlyos A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Németország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A rekombináns von Willebrand faktor / rekombináns VIII-as faktor komplex farmakokinetikai, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata 3-as típusú von Willebrand-betegségben

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Olaszország, Ausztria, Kanada
Takeda
Takeda

Befejezve

ADYNOVATE gyógyszerhasználati eredmények felmérése

Hemofília A

Japán
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as véralvadási faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére korábban kezelt hemofíliás A-betegeknél (Kids ALONG)

Hemofília A

Egyesült Államok, Lengyelország, Egyesült Királyság, Hollandia, Dél-Afrika, Hong Kong, Ausztrália, Írország
Octapharma

Befejezve

Humán-cl rhFVIII hatékonysági és biztonságossági vizsgálata súlyos hemofíliás A-ban szenvedő PTP-kben

Súlyos hemofília A

Németország, Ausztria, Egyesült Királyság, Bulgária
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Megszűnt

Fc tények és valós hemofíliás betegek által jelentett eredmények (FORWARD)

Hemofília A | Hemofília B

Egyesült Államok
Octapharma

Megszűnt

Immuntolerancia kiváltása A hemofíliás betegekben Wilate vagy Nuwiq alkalmazásával (PREVAIL)

Hemofília A

Kanada
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Ismeretlen

Az ADVATE hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a súlyos vagy közepesen súlyos hemofília A standard profilaxisában

Hemofília A
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Kína ADVATE PTP tanulmány

Hemofília A

Kína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Még nincs toborzás

A rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor klinikai vizsgálata súlyos hemofíliás A-betegek injekcióban történő alkalmazására

Hemofília A

Kína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ismeretlen

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofília A

Kína
AryoGen Pharmed Co.

Befejezve

rFVIII-Fc (gyártó: AryoGen Pharmed Co.) Farmakokinetikai vizsgálat

Súlyos hemofília A

Irán, Iszlám Köztársaság
Nanjing Medical University

Ismeretlen

A hemofília A standard ADVATE profilaxisának hatékonysága és biztonságossága

Hemofília A
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Retrospektív diagram áttekintése az ADVATE biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korábban nem kezelt, közepesen súlyos A hemofíliában szenvedő betegek körében Kínában

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire

Befejezve

ADVATE 2 ml Engedélyezés utáni biztonsági felügyelet (PASS)

Hemofília A | Veleszületett VIII-as faktor (FVIII) hiánya

Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Magyarország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Előfordulási gyakoriság/nagyságrendű vérzés progressziója agyi zúzódások és a traumás agysérülést követő biztonsági problémák azonosítása (ID)

Sérülés | Szerzett vérzési zavar

Egyesült Államok, Kanada
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A NovoSeven® és a szobahőmérsékleten stabil NovoSeven® készítmény bioekvivalenciája egészséges férfiaknál

Egészséges | Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A gátlókkal | Haemophilia B gátlókkal | Szerzett vérzési zavar | Szerzett hemofília | Veleszületett FVII-hiány | Glanzmann-kór

Franciaország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Rekombináns VIIa faktor akut intracerebrális vérzésben

Szerzett vérzési zavar | Intracerebrális vérzés

Spanyolország, Svédország, Szingapúr, Norvégia, Olaszország, Svájc, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Finnország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Egészséges | Veleszületett vérzési zavar

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Egyeden belüli variabilitás aktivált rekombináns VII-es humán faktor beadása után hemofíliás betegeknél nem vérző állapotban

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A | Haemophilia B

Franciaország, Izrael, Németország
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Fázis III. kiterjesztési vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor-Fc fúziós fehérje biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására injekciós célú hemofília A-ban szenvedő serdülőknél és felnőtteknél (RH-107-III02)

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az ADVATE 3000 NE farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt súlyos hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Bulgária, Orosz Föderáció
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A NovoSeven® alkalmazása aktív variceális vérzés esetén

Cirrózis | Szerzett vérzési zavar

Németország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Tajvan, Franciaország, Olaszország, Ausztria, Cseh Köztársaság, Lengyelország, Dánia, Finnország, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A rekombináns aktivált VII. faktor biztonságossága és előzetes hatékonysága traumás agysérülésben szenvedő betegeknél

Sérülés | Szerzett vérzési zavar

India, Spanyolország, Kanada, Finnország, Németország, Izrael, Olaszország, Hollandia, Szingapúr, Svájc, Tajvan
Novo Nordisk A/S

Visszavont

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Sérülés | Szerzett vérzési zavar

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel