Hledat v klinických studiích: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Celkem 191 výsledků

Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Profylaxe jednou denně pro mládež a mladé dospělé s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Kanada
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnostního profilu BAY94-9027 po podání jedné a více dávek

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nového rekombinantního lidského FVIII plné délky pro hemofilii A (Leopold I)

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Spojené státy, Německo, Thajsko, Spojené království, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Indonésie, Argentina, Norsko, Jižní Afrika, Indie, Hongkong, Dánsko, Pákistán
Bayer

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost jedné intravenózní infuze BAY 79-4980

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Prodloužení po 10 letech: "Observační studie hodnotící účinnost a náklady sekundární profylaxe vs. on-demand terapie s Kogenate Bayer u pacientů s těžkou hemofilií A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Itálie
Bayer

Dokončeno

Neintervenční pozorování praktického provádění, účinnosti a bezpečnosti kontinuální infuze s KOGENATE Bayer v chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilie A

Německo, Španělsko, Rakousko, Itálie, Slovinsko, Řecko, Holandsko
Bayer

Dokončeno

Kogenate FS regulační post-marketingový dohled (KG0910KR)

Hemofilie A

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

EffeKt Taiwan – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS na Tchaj-wanu

Hemofilie A

Tchaj-wan
Bayer

Dokončeno

Validační studie počítačového farmakokinetického nástroje na pomoc při následné péči o pacienty s hemofilií A (OPTIMS)

Hemofilie A

Francie, Itálie
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus léčba na vyžádání u dětí s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Effekt-2 – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS v Latinské Americe

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Mexiko, Venezuela
Bayer

Dokončeno

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilie A

Chorvatsko, Německo, Saudská arábie, Kazachstán, Rumunsko, Ruská Federace, Slovinsko, Bahrajn, Spojené arabské emiráty, Bosna a Hercegovina, Izrael, Kuvajt, Libyjská arabská džamahiríja, Maroko, Omán, Katar, Tunisko
Bayer

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetická studie dvou různých sil BAY14-2222

Hemofilie A

Bulharsko
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus terapie na vyžádání prostřednictvím ekonomické zprávy (POTTER)

Hemofilie A

Itálie
Bayer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku sekundární profylaxe terapií rFVIII u dospělých a/nebo dospívajících subjektů s těžkou hemofilií A ve srovnání s epizodickou léčbou (SPINART)

Hemofilie A

Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Argentina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII u pacientů s hemofilií s inhibitory během a po velké operaci

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Kanadská studie profylaxe hemofilie (CHPS)

Těžká hemofilie A

Kanada
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Bayer

Dokončeno

Srovnání účinnosti, bezpečnosti a nákladů na rekombinantní FVIII produkty mezi skupinami na vyžádání a sekundární profylaxí u pacientů s hemofilií A

Hemofilie

Krocan
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Dokončeno

Průzkum inhibitorů u batolat vystavených působení plazmových produktů (SIPPET)

Hemofilie A

Spojené státy, Indie, Španělsko, Argentina, Rakousko, Brazílie, Chile, Egypt, Írán, Islámská republika, Itálie, Mexiko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Krocan
Bayer

Dokončeno

Hodnocení důvodů a důsledků krvácení u pacientů v pozdním věku a rané dospělosti s těžkou hemofilií A

Poruchy srážení krve | Hematologické onemocnění

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kanada
CSL Behring

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti jednořetězcového rekombinantního faktoru VIII (rVIII-singleChain) u dětí s těžkou hemofilií A

Vrozená hemofilie A

Spojené státy, Rakousko, Německo, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Ukrajina, Rumunsko, Španělsko, Austrálie, Francie, Gruzie, Itálie, Libanon, Polsko, Portugalsko, Švýcarsko, Thajsko, Krocan
Octapharma

Dokončeno

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilie A

Spojené státy, Německo, Bulharsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetické srovnání Advate rAHF-PFM s rekombinantním rAHF u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Německo
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti rekombinantního von Willebrandova faktoru / komplexu rekombinantního faktoru VIII u Von Willebrandovy choroby typu 3

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Itálie, Rakousko, Kanada
Takeda
Takeda

Dokončeno

Průzkum výsledků užívání drog ADYNOVATE

Hemofilie A

Japonsko
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Octapharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lidského cl rhFVIII u PTP s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Německo, Rakousko, Spojené království, Bulharsko
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Ukončeno

Faktory FC a výsledky hemofilie hlášené pacienty ve skutečném světě (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Octapharma

Ukončeno

Indukce imunitní tolerance u pacientů s hemofilií A užívajícími Wilate nebo Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilie A

Kanada
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilie A

Čína
AryoGen Pharmed Co.

Dokončeno

Farmakokinetická studie rFVIII-Fc (vyrobeno AryoGen Pharmed Co.)

Těžká hemofilie A

Írán, Islámská republika
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Incidence/magnituda-progrese hemoragie-mozkové kontuze a identifikace (ID) bezpečnostních problémů po traumatickém poranění mozku

Trauma | Získaná porucha krvácení

Spojené státy, Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bioekvivalence přípravku NovoSeven® a přípravku NovoSeven® stabilního při pokojové teplotě u zdravých mužů

Zdravý | Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory | Získaná porucha krvácení | Získaná hemofilie | Vrozený nedostatek FVII | Glanzmannova choroba

Francie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Rekombinantní faktor VIIa u akutního intracerebrálního krvácení

Získaná porucha krvácení | Intracerebrální krvácení

Španělsko, Švédsko, Singapur, Norsko, Itálie, Švýcarsko, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Finsko, Německo, Holandsko, Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Zdravý | Vrozená porucha krvácení

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Intrasubjektová variabilita po podání aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII u pacientů s hemofilií ve stavu bez krvácení

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Francie, Izrael, Německo
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie ADVATE 3000 IU u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Bulharsko, Ruská Federace
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Použití NovoSeven® při aktivním variceálním krvácení

Cirhóza | Získaná porucha krvácení

Německo, Spojené království, Španělsko, Tchaj-wan, Francie, Itálie, Rakousko, Česká republika, Polsko, Dánsko, Finsko, Hongkong
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a předběžná účinnost rekombinantního aktivovaného faktoru VII u subjektů s traumatickým poraněním mozku

Trauma | Získaná porucha krvácení

Indie, Španělsko, Kanada, Finsko, Německo, Izrael, Itálie, Holandsko, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan
Novo Nordisk A/S

Staženo

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Získaná porucha krvácení

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa