Søk i kliniske studier for: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Totalt 190 resultater

Bayer

Fullført

Pasientfunksjon og velvære, økonomisk og klinisk effekt av hemofili A og dens behandling (ECHO)

Hemofili A

Forente stater, Japan, Storbritannia, Spania
Bayer

Fullført

Forsøk for å evaluere farmakokinetikken og sikkerhetsprofilen til BAY94-9027 etter administrering av enkelt- og flerdoser

Hemofili A

Forente stater
Bayer

Fullført

Forsøk for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til en ny rekombinant human FVIII i full lengde for hemofili A (Leopold I)

Hemofili A | Blodkoagulasjonsforstyrrelser

Spania, Taiwan, Østerrike, Forente stater, Tyskland, Thailand, Storbritannia, Italia, Tyrkia, Kroatia, Serbia, Polen, Israel, Sverige, Indonesia, Argentina, Norge, Sør-Afrika, India, Hong Kong, Danmark, Pakistan
Bayer

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet for en enkelt intravenøs infusjon av BAY 79-4980

Hemofili A

Forente stater
Bayer

Fullført

Forlengelse ved 10 år av: "Observasjonsstudie som evaluerer effektivitet og kostnader ved sekundær profylakse vs on-demand terapi med Kogenate Bayer hos pasienter med alvorlig hemofili A." (POTTER 10)

Hemofili A

Italia
Bayer

Fullført

Ikke-intervensjonell observasjon av praktisk implementering, effekt og sikkerhet ved kontinuerlig infusjon med KOGENATE Bayer i kirurgi (NO PEACKS)

Hemofili A

Tyskland, Spania, Østerrike, Italia, Slovenia, Hellas, Nederland
Bayer

Fullført

Kogenate FS Regulatory Post-Marketing Surveillance (KG0910KR)

Hemofili A

Korea, Republikken
Bayer

Fullført

EffeKt Taiwan - Effekten og sikkerheten ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Taiwan

Hemofili A

Taiwan
Bayer

Fullført

Valideringsstudie av et farmakokinetisk datamaskinverktøy for å bistå i oppfølgingen av hemofili A-pasienter (OPTIMS)

Hemofili A

Frankrike, Italia
Bayer

Fullført

Profylakse versus on-demand behandling for barn med hemofili A

Hemofili A

Kina
Bayer

Fullført

Effekt-2 - Effekt og sikkerhet ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Latin-Amerika

Hemofili A | Blodkoagulasjonsforstyrrelser

Mexico, Venezuela
Bayer

Fullført

Sammenlignende farmakokinetisk studie av to forskjellige styrker av BAY14-2222

Hemofili A

Bulgaria
Bayer

Fullført

Profylakse versus on-demand terapi gjennom økonomisk rapport (POTTER)

Hemofili A

Italia
Bayer

Fullført

Forsøk for å evaluere effekten av sekundær profylakse med rFVIII-terapi ved alvorlig hemofili hos voksne og/eller ungdom sammenlignet med episodisk behandling (SPINART)

Hemofili A

Forente stater, Bulgaria, Romania, Argentina
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av aktivert rekombinant human faktor VII hos hemofilipasienter med inhibitorer under og etter større kirurgi

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Forente stater
The Hospital for Sick Children

Fullført

Kanadisk hemofiliprofylaksestudie (CHPS)

Alvorlig hemofili A

Canada
CSL Behring

Fullført

En åpen sikkerhet, effekt og farmakokinetisk studie av en rekombinant FVIII sammenlignet med rekombinant human antihemofil FVIII hos pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Forente stater, Australia, Østerrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Ungarn, Italia, Japan, Libanon, Malaysia, Nederland, Filippinene, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Ukraina, Storbritannia
Bayer

Fullført

Sammenligning av effektivitet, sikkerhet og kostnader for rekombinante FVIII-produkter mellom behovs- og sekundærprofylaksegrupper hos hemofili A-pasienter

Hemofili

Tyrkia
The Hospital for Sick Children

Fullført

Profylakse én gang om dagen for ungdom og unge voksne med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Canada
Bayer

Fullført

Evaluering av årsakene til og konsekvensene av blødning hos sene tenåringer og pasienter i tidlig voksen alder med alvorlig hemofili A

Blodkoagulasjonsforstyrrelser | Hematologisk sykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Canada
Sinocelltech Ltd.

Ukjent

Farmakokinetisk studie av SCT800 hos tidligere behandlede pasienter med hemofili A

Hemofili A

Kina
Octapharma

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av human-cl rhFVIII i PTP med alvorlig hemofili A

Alvorlig hemofili A

Tyskland, Østerrike, Storbritannia, Bulgaria
Octapharma

Avsluttet

Immuntoleranse-induksjon ved hemofili A-pasienter som bruker Wilate eller Nuwiq (PREVAIL)

Hemofili A

Canada
Novo Nordisk A/S

Fullført

Forekomst/størrelse-hemorragisk progresjon-Cerebral kontusjon og identifisering (ID) av sikkerhetsproblemer etter traumatisk hjerneskade

Traume | Ervervet blødningsforstyrrelse

Forente stater, Canada
Novo Nordisk A/S

Fullført

Bioekvivalens av NovoSeven® og en NovoSeven®-formulering stabil ved romtemperatur hos friske mannlige forsøkspersoner

Sunn | Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer | Ervervet blødningsforstyrrelse | Ervervet hemofili | Medfødt FVII-mangel | Glanzmanns sykdom

Frankrike
Novo Nordisk A/S

Fullført

Rekombinant faktor VIIa ved akutt intracerebral blødning

Ervervet blødningsforstyrrelse | Intracerebral blødning

Spania, Sverige, Singapore, Norge, Italia, Sveits, Australia, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Finland, Tyskland, Nederland, Storbritannia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Sunn | Medfødt blødningsforstyrrelse

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

Variasjon mellom individ etter administrering av aktivert rekombinant human faktor VII hos hemofilipasienter i en ikke-blødningstilstand

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A | Hemofili B

Frankrike, Israel, Tyskland
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Ukjent

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til ADVATE i standard profylaksebehandling av alvorlig eller moderat alvorlig hemofili A

Hemofili A
Baxalta now part of Shire

Fullført

Kina ADVATE PTP-studie

Hemofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Fullført

Effekt og sikkerhet av aktivert rekombinant human faktor VII ved refraktær hemorragisk cystitt

Annen hemostaseforstyrrelse | Hemorragisk blærebetennelse

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Avsluttet

Bruk av aktivert rekombinant human faktor VII i hjertekirurgi

Ervervet blødningsforstyrrelse | Hjertekirurgi som krever kardiopulmonal bypass

Forente stater, Spania, Tyskland, Sverige, Storbritannia, Argentina, Italia, Brasil, Danmark, Frankrike, India, Malaysia, Singapore, Sør-Afrika
Novo Nordisk A/S

Fullført

Høy dose aktivert rekombinant human faktor VII for behandling av milde/moderate leddblødninger hos hemofilipasienter med inhibitorer

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Frankrike, Storbritannia, Spania, Israel, Polen, Tyrkia, Ungarn
Novo Nordisk A/S

Fullført

Bruk av NovoSeven® ved aktiv variceblødning

Skrumplever | Ervervet blødningsforstyrrelse

Tyskland, Storbritannia, Spania, Taiwan, Frankrike, Italia, Østerrike, Tsjekkisk Republikk, Polen, Danmark, Finland, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og foreløpig effekt av rekombinant aktivert faktor VII hos personer med traumatisk hjerneskade

Traume | Ervervet blødningsforstyrrelse

India, Spania, Canada, Finland, Tyskland, Israel, Italia, Nederland, Singapore, Sveits, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Tilbaketrukket

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Traume | Ervervet blødningsforstyrrelse

Forente stater
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk studie av rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII for injeksjon hos pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Fullført

Retrospektiv diagramgjennomgang for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av ADVATE blant tidligere ubehandlede pasienter i Kina med moderat til alvorlig hemofili A

Hemofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Fullført

ADVATE 2 mL Sikkerhetsovervåking etter autorisering (PASS)

Hemofili A | Medfødt faktor VIII (FVIII) mangel

Storbritannia, Frankrike, Tyskland, Ungarn
Baxalta now part of Shire

Fullført

Farmakokinetisk studie av ADVATE 3000 IE hos tidligere behandlede pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Bulgaria, Den russiske føderasjonen
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og foreløpig effekt av aktivert rekombinant human faktor VII ved akutt intracerebral blødning

Ervervet blødningsforstyrrelse | Intracerebral blødning

Finland, Singapore, Australia, Spania, Danmark, Tyskland, Italia, Taiwan, Storbritannia
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

Fase III utvidelsesforsøk for å bestemme sikkerheten og effekten av rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein for injeksjon hos ungdom og voksne pasienter med hemofili A (RH-107-III02)

Hemofili A

Kina
Nanjing Medical University

Ukjent

Effekt og sikkerhet av ADVATE standardprofylakse mot hemofili A

Hemofili A
Pfizer

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec genterapi hos moderat alvorlig til alvorlig hemofili A voksne (AFFINE)

Hemofili A

Spania, Taiwan, Australia, Forente stater, Japan, Frankrike, Tyrkia, Tyskland, Korea, Republikken, Storbritannia, Saudi-Arabia, Canada, Hellas, Sverige, Brasil, Italia
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII, Fc-fusjonsprotein for injeksjon

Hemofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

En studie av gjentatt dosering av PEG rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein for injeksjon

Alvorlig hemofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerhet og tolerabilitet av PEG rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein for injeksjon

Alvorlig hemofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Tilbaketrukket

Undersøker bioekvivalensen til Eptacog Alfa A 6 mg og NovoSeven® hos friske menn

Sunn | Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer | Hemofili A | Hemofili B
Novo Nordisk A/S

Fullført

Effekt og sikkerhet av aktivert rekombinant human faktor VII i behandling av blødninger hos pasienter etter allogen stamcelletransplantasjon

Ervervet blødningsforstyrrelse | Blødning under/etter operasjon

Israel, Sverige, Storbritannia, Tyskland, Sveits, Frankrike, Spania, Italia, Thailand, Danmark, Forente stater, Polen, Finland, Singapore, Australia, Østerrike
Novo Nordisk A/S

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av aktivert rekombinant human faktor VII i behandling av blødninger hos pasienter etter hematopoetisk stamcelletransplantasjon

Ervervet blødningsforstyrrelse | Blødning under/etter operasjon

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder