Pesquisar ensaios clínicos para: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Total de 190 resultados

Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a farmacocinética e o perfil de segurança de BAY94-9027 após administração de dose única e múltipla

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de um novo FVIII humano recombinante de comprimento total para hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Espanha, Taiwan, Áustria, Estados Unidos, Alemanha, Tailândia, Reino Unido, Itália, Peru, Croácia, Sérvia, Polônia, Israel, Suécia, Indonésia, Argentina, Noruega, África do Sul, Índia, Hong Kong, Dinamarca, Paquistão
Bayer

Concluído

Farmacocinética e Segurança de uma Infusão Intravenosa Única de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Observação não intervencionista da implementação prática, eficácia e segurança da infusão contínua com KOGENATE Bayer em cirurgia (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemanha, Espanha, Áustria, Itália, Eslovênia, Grécia, Holanda
Bayer

Concluído

Vigilância pós-comercialização regulamentar Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

EffeKt Taiwan- Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS em Taiwan

Hemofilia A

Taiwan
Bayer

Concluído

Estudo de Validação de uma Ferramenta Farmacocinética Computacional para Auxílio no Acompanhamento de Pacientes com Hemofilia A (OPTIMS)

Hemofilia A

França, Itália
Bayer

Concluído

Profilaxia versus tratamento sob demanda para crianças com hemofilia A

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Effekt-2 - Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS na América Latina

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

México, Venezuela
Bayer

Concluído

Estudo farmacocinético comparativo de duas dosagens diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgária
Bayer

Concluído

Profilaxia versus terapia sob demanda por meio de relatório econômico (POTTER)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar o efeito da profilaxia secundária com terapia rFVIII em hemofilia grave em adultos e/ou adolescentes em comparação com o tratamento episódico (SPINART)

Hemofilia A

Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Argentina
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia do Fator Humano Recombinante VII Ativado em Pacientes Hemofílicos com Inibidores Durante e Após Cirurgia de Grande Porte

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
The Hospital for Sick Children

Concluído

Profilaxia diária para jovens e adultos jovens com hemofilia A grave

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Concluído

Comparação da eficácia, segurança e custos de produtos FVIII recombinantes entre os grupos de profilaxia sob demanda e secundária em pacientes com hemofilia A

Hemofilia

Peru
Bayer

Concluído

Avaliação das razões e consequências do sangramento em pacientes com hemofilia A grave no final da adolescência e início da idade adulta

Distúrbios da Coagulação Sanguínea | Doença Hematológica

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Canadá
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
Octapharma

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Human-cl rhFVIII em PTPs com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Alemanha, Áustria, Reino Unido, Bulgária
Octapharma

Rescindido

Indução de tolerância imunológica em pacientes com hemofilia A usando Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo ADVATE PTP da China

Hemofilia A

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico do fator VIII de coagulação humana recombinante para injeção em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

China
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança do ADVATE no tratamento profilático padrão da hemofilia A grave ou moderadamente grave

Hemofilia A
Pfizer

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da terapia gênica PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec em adultos com hemofilia A moderadamente grave a grave (AFFINE)

Hemofilia A

Espanha, Taiwan, Austrália, Estados Unidos, Japão, França, Peru, Alemanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Arábia Saudita, Canadá, Grécia, Suécia, Brasil, Itália
AryoGen Pharmed Co.

Concluído

rFVIII-Fc (produzido por AryoGen Pharmed Co.) Estudo farmacocinético

Hemofilia A Grave

Irã (Republic Islâmica do Irã
Nanjing Medical University

Desconhecido

Eficácia e Segurança da Profilaxia Padrão ADVATE para Hemofilia A

Hemofilia A
Novo Nordisk A/S

Concluído

Incidência/Magnitude-Progressão Hemorrágica-Contusões Cerebrais e Identificação (ID) de Problemas de Segurança Após Lesão Cerebral Traumática

Trauma | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Bioequivalência de NovoSeven® e uma formulação NovoSeven® estável à temperatura ambiente em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de Glanzmann

França
Novo Nordisk A/S

Concluído

Fator recombinante VIIa na hemorragia intracerebral aguda

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemorragia intracerebral

Espanha, Suécia, Cingapura, Noruega, Itália, Suíça, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Holanda, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Variabilidade intrasujeito após administrações de fator VII humano recombinante ativado em pacientes hemofílicos em um estado sem sangramento

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia B

França, Israel, Alemanha
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

ADVATE 2 mL Vigilância de Segurança Pós-Autorização (PASS)

Hemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)

Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
Novo Nordisk A/S

Concluído

Eficácia e Segurança do Fator VII Humano Recombinante Ativado na Cistite Hemorrágica Refratária

Outros Distúrbios de Hemostasia | Cistite Hemorrágica

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Uso de Fator Humano Recombinante VII Ativado em Cirurgia Cardíaca

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Cirurgia cardíaca que requer circulação extracorpórea

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Suécia, Reino Unido, Argentina, Itália, Brasil, Dinamarca, França, Índia, Malásia, Cingapura, África do Sul
Novo Nordisk A/S

Concluído

Alta Dose de Fator Humano Recombinante VII Ativado para Tratamento de Sangramentos Articulares Leves/Moderados em Pacientes Hemofílicos com Inibidores

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

França, Reino Unido, Espanha, Israel, Polônia, Peru, Hungria
Novo Nordisk A/S

Concluído

Uso de NovoSeven® no sangramento varicoso ativo

Cirrose | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Alemanha, Reino Unido, Espanha, Taiwan, França, Itália, Áustria, República Checa, Polônia, Dinamarca, Finlândia, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia Preliminar do Fator VII Ativado Recombinante em Indivíduos com Lesão Cerebral Traumática

Trauma | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Índia, Espanha, Canadá, Finlândia, Alemanha, Israel, Itália, Holanda, Cingapura, Suíça, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Retirado

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Ensaio de Expansão de Fase III para Determinar a Segurança e a Eficácia da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção em Pacientes Adolescentes e Adultos com Hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia Preliminar do Fator VII Humano Recombinante Ativado na Hemorragia Intracerebral Aguda

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemorragia intracerebral

Finlândia, Cingapura, Austrália, Espanha, Dinamarca, Alemanha, Itália, Taiwan, Reino Unido
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Novo Nordisk A/S

Retirado

Investigando a Bioequivalência de Eptacog Alfa A 6 mg e NovoSeven® em Homens Saudáveis

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Hemofilia A | Hemofilia B
Novo Nordisk A/S

Concluído

Eficácia e Segurança do Fator Humano Recombinante VII Ativado no Tratamento de Sangramento em Pacientes Após Transplante de Células Tronco Alogênicas

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Sangramento durante/após a cirurgia

Israel, Suécia, Reino Unido, Alemanha, Suíça, França, Espanha, Itália, Tailândia, Dinamarca, Estados Unidos, Polônia, Finlândia, Cingapura, Austrália, Áustria

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