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Buscar ensayos clínicos para: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Total 200 resultados

Bayer

Terminado

Funcionamiento y bienestar del paciente, impacto económico y clínico de la hemofilia A y su tratamiento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japón, Reino Unido, España
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la farmacocinética y el perfil de seguridad de BAY94-9027 después de la administración de dosis únicas y múltiples

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo FVIII humano recombinante de longitud completa para la hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre

España, Taiwán, Austria, Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Reino Unido, Italia, Pavo, Croacia, Serbia, Polonia, Israel, Suecia, Indonesia, Argentina, Noruega, Sudáfrica, India, Hong Kong, Dinamarca, Pakistán
Bayer

Terminado

Farmacocinética y seguridad de una sola infusión intravenosa de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ampliación a 10 años del: "Estudio observacional que evalúa la eficacia y los costes de la profilaxis secundaria frente a la terapia a demanda con Kogenate Bayer en pacientes con hemofilia A grave". (POTTER 10)

Hemofilia A

Italia
Bayer

Terminado

Observación no intervencionista de la implementación práctica, la eficacia y la seguridad de la infusión continua con KOGENATE Bayer en cirugía (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemania, España, Austria, Italia, Eslovenia, Grecia, Países Bajos
Bayer

Terminado

Supervisión regulatoria posterior a la comercialización de Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Corea, república de
Bayer

Terminado

EffeKt Taiwán: eficacia y seguridad del tratamiento a largo plazo con KOGENATE® FS en Taiwán

Hemofilia A

Taiwán
Bayer

Terminado

Estudio de validación de una herramienta farmacocinética informática para ayudar en la atención de seguimiento de pacientes con hemofilia A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francia, Italia
Bayer

Terminado

Profilaxis versus tratamiento a pedido para niños con hemofilia A

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Terminado

Effekt-2 - Eficacia y Seguridad del Tratamiento a Largo Plazo con KOGENATE® FS en América Latina

Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre

México, Venezuela
Bayer

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de dos concentraciones diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgaria
Bayer

Terminado

Profilaxis versus terapia a demanda a través del informe económico (POTTER)

Hemofilia A

Italia
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar el efecto de la profilaxis secundaria con terapia de rFVIII en sujetos adultos y/o adolescentes con hemofilia A grave en comparación con el tratamiento episódico (SPINART)

Hemofilia A

Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Argentina
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia del factor VII humano recombinante activado en pacientes con hemofilia con inhibidores durante y después de una cirugía mayor

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Terminado

Estudio canadiense de profilaxis de la hemofilia (CHPS)

Hemofilia A severa

Canadá
CSL Behring

Terminado

Un estudio abierto de seguridad, eficacia y farmacocinética de un FVIII recombinante en comparación con el FVIII antihemofílico humano recombinante en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Líbano, Malasia, Países Bajos, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
The Hospital for Sick Children

Terminado

Profilaxis una vez al día para jóvenes y adultos jóvenes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Canadá
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Terminado

Encuesta de inhibidores en niños pequeños expuestos a productos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, India, España, Argentina, Austria, Brasil, Chile, Egipto, Irán (República Islámica de, Italia, México, Arabia Saudita, Sudáfrica, Pavo
Bayer

Terminado

Comparación de la eficacia, la seguridad y los costes de los productos de FVIII recombinante entre los grupos de profilaxis a demanda y secundaria en pacientes con hemofilia A

Hemofilia

Pavo
CSL Behring

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad del factor VIII recombinante de cadena sencilla (cadena sencilla rVIII) en niños con hemofilia A grave

Hemofilia A congénita

Estados Unidos, Austria, Alemania, Malasia, Países Bajos, Filipinas, Ucrania, Rumania, España, Australia, Francia, Georgia, Italia, Líbano, Polonia, Portugal, Suiza, Tailandia, Pavo
Bayer

Terminado

Evaluación de las razones y consecuencias del sangrado en pacientes con hemofilia A grave en la adolescencia tardía y la adultez temprana

Trastornos de la coagulación de la sangre | Enfermedad hematológica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Canadá
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad del factor recombinante de von Willebrand/complejo de factor VIII recombinante en la enfermedad de von Willebrand tipo 3

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Italia, Austria, Canadá
Takeda
Takeda

Terminado

Encuesta de Resultados sobre el Uso de Drogas de ADYNOVATE

Hemofilia A

Japón
Baxalta now part of Shire

Terminado

Comparación farmacocinética de Advate rAHF-PFM con Recombinate rAHF en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Alemania
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la proteína de fusión Fc del factor VIII de coagulación recombinante (rFVIIIFc) en sujetos pediátricos con hemofilia A tratados previamente (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Países Bajos, Sudáfrica, Hong Kong, Australia, Irlanda
Sinocelltech Ltd.

Desconocido

Estudio farmacocinético de SCT800 en pacientes con hemofilia A tratados previamente

Hemofilia A

Porcelana
Octapharma

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Human-cl rhFVIII en PTP con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Alemania, Austria, Reino Unido, Bulgaria
Octapharma

Terminado

Inducción de la tolerancia inmunitaria en pacientes con hemofilia A que utilizan Wilate o Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio ADVATE PTP de China

Hemofilia A

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Aún no reclutando

Un estudio clínico del factor VIII de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Porcelana
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Desconocido

Evaluar la eficacia y la seguridad de ADVATE en el tratamiento de profilaxis estándar de la hemofilia A grave o moderadamente grave

Hemofilia A
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio farmacocinético de rFVIII-Fc (producido por AryoGen Pharmed Co.)

Hemofilia A severa

Irán (República Islámica de
Baxalta now part of Shire

Terminado

Revisión retrospectiva de gráficos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ADVATE entre pacientes con hemofilia A de moderada a grave en China que no han recibido tratamiento previo

Hemofilia A

Porcelana
Nanjing Medical University

Desconocido

Eficacia y seguridad de la profilaxis estándar ADVATE para la hemofilia A

Hemofilia A
Baxalta now part of Shire

Terminado

ADVATE 2 ml Vigilancia de seguridad posterior a la autorización (PASS)

Hemofilia A | Deficiencia congénita del factor VIII (FVIII)

Reino Unido, Francia, Alemania, Hungría
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio farmacocinético de ADVATE 3000 UI en pacientes tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgaria, Federación Rusa
Novo Nordisk A/S

Terminado

Incidencia/Magnitud-Progresión Hemorrágica-Contusiones Cerebrales e Identificación (ID) de Problemas de Seguridad Después de una Lesión Cerebral Traumática

Trauma | Trastorno hemorrágico adquirido

Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Bioequivalencia de NovoSeven® y una formulación de NovoSeven® estable a temperatura ambiente en sujetos masculinos sanos

Saludable | Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Trastorno hemorrágico adquirido | Hemofilia adquirida | Deficiencia congénita de FVII | Enfermedad de Glanzmann

Francia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Factor VIIa recombinante en hemorragia intracerebral aguda

Trastorno hemorrágico adquirido | Hemorragia intracerebral

España, Suecia, Singapur, Noruega, Italia, Suiza, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Saludable | Trastorno hemorrágico congénito

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Variabilidad intra-sujeto después de la administración de factor VII humano recombinante activado en pacientes con hemofilia en un estado sin sangrado

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

Francia, Israel, Alemania
Bayer

Terminado

Un estudio de compromiso posterior a la aprobación para obtener más información sobre la seguridad y eficacia de KOVALTRY en niños, adolescentes y adultos chinos con hemofilia A grave

Hemofilia A

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Uso de NovoSeven® en el sangrado activo de várices

Cirrosis | Trastorno hemorrágico adquirido

Alemania, Reino Unido, España, Taiwán, Francia, Italia, Austria, República Checa, Polonia, Dinamarca, Finlandia, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia preliminar del factor VII activado recombinante en sujetos con lesión cerebral traumática

Trauma | Trastorno hemorrágico adquirido

India, España, Canadá, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Singapur, Suiza, Taiwán
Novo Nordisk A/S

Retirado

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Trastorno hemorrágico adquirido

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad del factor VII humano recombinante activado en la cistitis hemorrágica refractaria

Otro trastorno de la hemostasia | Cistitis hemorrágica

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Uso del Factor VII Humano Recombinante Activado en Cirugía Cardíaca

Trastorno hemorrágico adquirido | Cirugía cardíaca que requiere derivación cardiopulmonar

Estados Unidos, España, Alemania, Suecia, Reino Unido, Argentina, Italia, Brasil, Dinamarca, Francia, India, Malasia, Singapur, Sudáfrica
Novo Nordisk A/S

Terminado

Dosis altas de factor VII humano recombinante activado para el tratamiento de hemorragias articulares leves/moderadas en pacientes con hemofilia con inhibidores

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Francia, Reino Unido, España, Israel, Polonia, Pavo, Hungría
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

FACTORES Fc Y RESULTADOS INFORMADOS POR PACIENTE DE LA HEMOFILIA EN EL MUNDO REAL (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos

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