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Cerca studi clinici per: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Totale 193 risultati

Bayer

Completato

Funzionamento e benessere del paziente, impatto economico e clinico dell'emofilia A e del suo trattamento (ECHO)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito, Spagna
Bayer

Completato

Prova per valutare la farmacocinetica e il profilo di sicurezza di BAY94-9027 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di una singola infusione endovenosa di BAY 79-4980

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Completato

Prova per valutare l'efficacia e la sicurezza di un nuovo FVIII umano ricombinante a lunghezza intera per l'emofilia A (Leopold I)

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Spagna, Taiwan, Austria, Stati Uniti, Germania, Tailandia, Regno Unito, Italia, Tacchino, Croazia, Serbia, Polonia, Israele, Svezia, Indonesia, Argentina, Norvegia, Sud Africa, India, Hong Kong, Danimarca, Pakistan
Bayer

Completato

EffeKt Taiwan- Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS a Taiwan

Emofilia A

Taiwan
Bayer

Completato

Estensione a 10 anni dello: "Studio osservazionale che valuta l'efficacia e i costi della profilassi secondaria rispetto alla terapia su richiesta con Kogenate Bayer in pazienti con grave emofilia A." (POTTER 10)

Emofilia A

Italia
Bayer

Completato

Sorveglianza normativa post-marketing di Kogenate FS (KG0910KR)

Emofilia A

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Studio di convalida di uno strumento di farmacocinetica informatico per assistere nella cura di follow-up dei pazienti affetti da emofilia A (OPTIMS)

Emofilia A

Francia, Italia
Bayer

Completato

Profilassi contro trattamento su richiesta per bambini con emofilia A

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

Effekt-2 - Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS in America Latina

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Messico, Venezuela
Bayer

Completato

Studio farmacocinetico comparativo di due diversi dosaggi di BAY14-2222

Emofilia A

Bulgaria
Bayer

Completato

Profilassi contro terapia su richiesta attraverso il rapporto economico (POTTER)

Emofilia A

Italia
Bayer

Completato

Osservazione non interventistica dell'implementazione pratica, dell'efficacia e della sicurezza dell'infusione continua con KOGENATE Bayer in chirurgia (NO PEACKS)

Emofilia A

Germania, Spagna, Austria, Italia, Slovenia, Grecia, Olanda
Bayer

Completato

Prova per valutare l'effetto della profilassi secondaria con la terapia con rFVIII in soggetti adulti e/o adolescenti con emofilia A grave rispetto a quella del trattamento episodico (SPINART)

Emofilia A

Stati Uniti, Bulgaria, Romania, Argentina
The Hospital for Sick Children

Completato

Studio canadese sulla profilassi dell'emofilia (CHPS)

Emofilia grave A

Canada
The Hospital for Sick Children

Completato

Profilassi una volta al giorno per giovani e giovani adulti con emofilia grave A

Emofilia A

Canada
Bayer

Completato

Confronto di efficacia, sicurezza e costi dei prodotti a base di FVIII ricombinante tra gruppi di profilassi al bisogno e profilassi secondaria nei pazienti con emofilia A

Emofilia

Tacchino
Bayer

Completato

Valutazione delle ragioni e delle conseguenze del sanguinamento nei pazienti della tarda adolescenza e della prima età adulta con grave emofilia A

Disturbi della coagulazione del sangue | Malattia ematologica

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Canada
Octapharma

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Human-cl rhFVIII in PTP con grave emofilia A

Emofilia grave A

Germania, Austria, Regno Unito, Bulgaria
Bayer

Completato

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Emofilia A

Croazia, Germania, Arabia Saudita, Kazakistan, Romania, Federazione Russa, Slovenia, Bahrein, Emirati Arabi Uniti, Bosnia Erzegovina, Israele, Kuwait, Jamahiriya Araba Libica, Marocco, Oman, Qatar, Tunisia
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti affetti da emofilia con inibitori durante e dopo interventi di chirurgia maggiore

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
CSL Behring

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di un FVIII ricombinante rispetto al FVIII antiemofilico umano ricombinante in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Stati Uniti, Australia, Austria, Canada, Repubblica Ceca, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Libano, Malaysia, Olanda, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Completato

Indagine sugli inibitori nei bambini esposti al prodotto al plasma (SIPPET)

Emofilia A

Stati Uniti, India, Spagna, Argentina, Austria, Brasile, Chile, Egitto, Iran (Repubblica Islamica del, Italia, Messico, Arabia Saudita, Sud Africa, Tacchino
CSL Behring

Completato

Studio di farmacocinetica, efficacia e sicurezza del fattore VIII ricombinante a catena singola (rVIII-singola catena) nei bambini con emofilia A grave

Emofilia congenita A

Stati Uniti, Austria, Germania, Malaysia, Olanda, Filippine, Ucraina, Romania, Spagna, Australia, Francia, Georgia, Italia, Libano, Polonia, Portogallo, Svizzera, Tailandia, Tacchino
Octapharma

Completato

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Germania, Bulgaria
Baxalta now part of Shire

Completato

Confronto farmacocinetico di Advate rAHF-PFM con rAHF ricombinato in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Germania
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità del fattore di Von Willebrand ricombinante/complesso di fattore VIII ricombinante nella malattia di Von Willebrand di tipo 3

Malattia di Von Willebrand

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Italia, Austria, Canada
Takeda
Takeda

Completato

Indagine sui risultati dell'uso di droghe ADYNOVATE

Emofilia A

Giappone
Sinocelltech Ltd.

Sconosciuto

Studio farmacocinetico di SCT800 in pazienti precedentemente trattati con emofilia A

Emofilia A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica della proteina di fusione del fattore VIII Fc della coagulazione ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti pediatrici precedentemente trattati con emofilia A (Kids ALONG)

Emofilia A

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Olanda, Sud Africa, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminato

Fattori Fc ed emofilia nel mondo reale Risultati riferiti dai pazienti (FORWARD)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Octapharma

Terminato

Induzione della tolleranza immunitaria nei pazienti con emofilia A che utilizzano Wilate o Nuwiq (PREVAIL)

Emofilia A

Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Cina Studio ADVATE PTP

Emofilia A

Cina
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Sconosciuto

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ADVATE nel trattamento profilattico standard dell'emofilia A grave o moderatamente grave

Emofilia A
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sul fattore VIII della coagulazione umano ricombinante per l'iniezione in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Emofilia A

Cina
AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio farmacocinetico di rFVIII-Fc (prodotto da AryoGen Pharmed Co.).

Emofilia grave A

Iran (Repubblica Islamica del
Nanjing Medical University

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della profilassi standard ADVATE per l'emofilia A

Emofilia A
Baxalta now part of Shire

Completato

Revisione retrospettiva del grafico per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ADVATE tra i pazienti non trattati in precedenza in Cina con emofilia A da moderata a grave

Emofilia A

Cina
Baxalta now part of Shire

Completato

ADVATE 2 ml Sorveglianza di sicurezza post-autorizzazione (PASS)

Emofilia A | Carenza congenita di fattore VIII (FVIII).

Regno Unito, Francia, Germania, Ungheria
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio farmacocinetico di ADVATE 3000 UI in pazienti precedentemente trattati con emofilia A grave

Emofilia A

Bulgaria, Federazione Russa
Novo Nordisk A/S

Completato

Incidenza/Magnitudo-Progressione emorragica-Contusioni cerebrali e identificazione (ID) di problemi di sicurezza dopo trauma cranico

Trauma | Disturbo emorragico acquisito

Stati Uniti, Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Bioequivalenza di NovoSeven® e una formulazione NovoSeven® stabile a temperatura ambiente in soggetti maschi sani

Sano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di Glanzmann

Francia
Novo Nordisk A/S

Completato

Fattore VIIa ricombinante nell'emorragia intracerebrale acuta

Disturbo emorragico acquisito | Emorragia intracerebrale

Spagna, Svezia, Singapore, Norvegia, Italia, Svizzera, Australia, Austria, Belgio, Canada, Danimarca, Finlandia, Germania, Olanda, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Sano | Disturbo emorragico congenito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Variabilità intra-soggetto a seguito di somministrazione di fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti emofiliaci in uno stato senza sanguinamento

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia B

Francia, Israele, Germania
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Sperimentazione di espansione di fase III per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti affetti da emofilia A (RH-107-III02)

Emofilia A

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza del fattore umano ricombinante VII attivato nella cistite emorragica refrattaria

Altro disturbo dell'emostasi | Cistite emorragica

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Terminato

Uso del fattore umano ricombinante attivato VII in cardiochirurgia

Disturbo emorragico acquisito | Chirurgia cardiaca che richiede bypass cardiopolmonare

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svezia, Regno Unito, Argentina, Italia, Brasile, Danimarca, Francia, India, Malaysia, Singapore, Sud Africa
Novo Nordisk A/S

Completato

Dose elevata di fattore umano ricombinante attivato VII per il trattamento di emorragie articolari lievi/moderate in pazienti affetti da emofilia con inibitori

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Francia, Regno Unito, Spagna, Israele, Polonia, Tacchino, Ungheria

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