Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Łącznie 190 wyników

Bayer

Zakończony

Funkcjonowanie i dobre samopoczucie pacjenta, ekonomiczny i kliniczny wpływ hemofilii A i jej leczenia (ECHO)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki i profilu bezpieczeństwa BAY94-9027 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowego rekombinowanego ludzkiego FVIII pełnej długości dla hemofilii A (Leopold I)

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Hiszpania, Tajwan, Austria, Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indyk, Chorwacja, Serbia, Polska, Izrael, Szwecja, Indonezja, Argentyna, Norwegia, Afryka Południowa, Indie, Hongkong, Dania, Pakistan
Bayer

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo pojedynczej infuzji dożylnej BAY 79-4980

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Przedłużenie o 10 lat: „Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i koszty profilaktyki wtórnej w porównaniu z terapią na żądanie za pomocą Kogenate Bayer u pacjentów z ciężką hemofilią typu A”. (POTTER 10)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Nieinterwencyjna obserwacja praktycznego zastosowania, skuteczności i bezpieczeństwa ciągłej infuzji za pomocą KOGENATE Bayer w chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilia A

Niemcy, Hiszpania, Austria, Włochy, Słowenia, Grecja, Holandia
Bayer

Zakończony

Kogenate FS Nadzór regulacyjny po wprowadzeniu do obrotu (KG0910KR)

Hemofilia A

Republika Korei
Bayer

Zakończony

EffeKt Taiwan- Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS na Tajwanie

Hemofilia A

Tajwan
Bayer

Zakończony

Badanie walidacyjne komputerowego narzędzia farmakokinetycznego do pomocy w dalszej opiece nad pacjentami z hemofilią A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francja, Włochy
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a leczenie na żądanie u dzieci chorych na hemofilię A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Effekt-2 - Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS w Ameryce Łacińskiej

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Meksyk, Wenezuela
Bayer

Zakończony

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilia A

Chorwacja, Niemcy, Arabia Saudyjska, Kazachstan, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowenia, Bahrajn, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Bośnia i Hercegowina, Izrael, Kuwejt, Libijska Arabska Dżamahirija, Maroko, Oman, Katar, Tunezja
Bayer

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne dwóch różnych mocy BAY14-2222

Hemofilia A

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a terapia na żądanie poprzez raport ekonomiczny (POTTER)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Próba oceny wpływu profilaktyki wtórnej terapią rFVIII u dorosłych i/lub nastolatków z ciężką hemofilią A w porównaniu z leczeniem epizodycznym (SPINART)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Argentyna
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywowanego rekombinowanego ludzkiego czynnika VII u pacjentów z hemofilią z inhibitorami podczas i po dużym zabiegu chirurgicznym

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Kanadyjskie badanie profilaktyki hemofilii (CHPS)

Ciężka hemofilia A

Kanada
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Profilaktyka raz dziennie dla młodzieży i młodych dorosłych z ciężką postacią hemofilii A

Hemofilia A

Kanada
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i kosztów rekombinowanych produktów FVIII między grupami profilaktyki na żądanie i profilaktyki wtórnej u pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia

Indyk
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Zakończony

Badanie inhibitorów u małych dzieci narażonych na produkty osocza (SIPPET)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Argentyna, Austria, Brazylia, Chile, Egipt, Iran (Islamska Republika, Włochy, Meksyk, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Indyk
Bayer

Zakończony

Ocena przyczyn i konsekwencji krwawień u pacjentów w późnym okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości z ciężką hemofilią typu A

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Choroba hematologiczna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
CSL Behring

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa jednołańcuchowego rekombinowanego czynnika VIII (rVIII-SingleChain) u dzieci z ciężką hemofilią typu A

Wrodzona hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Malezja, Holandia, Filipiny, Ukraina, Rumunia, Hiszpania, Australia, Francja, Gruzja, Włochy, Liban, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Tajlandia, Indyk
Octapharma

Zakończony

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Niemcy, Bułgaria
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie farmakokinetyczne Advate rAHF-PFM z rekombinowanym rAHF u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Niemcy
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji rekombinowanego czynnika von Willebranda / kompleksu rekombinowanego czynnika VIII w chorobie von Willebranda typu 3

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Kanada
Takeda
Takeda

Zakończony

ADYNOVATE Badanie wyników używania narkotyków

Hemofilia A

Japonia
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Octapharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ludzkiego cl rhFVIII w PTP z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Niemcy, Austria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Octapharma

Zakończony

Indukcja tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią A stosujących Wilate lub Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADVATE w standardowej profilaktyce leczenia ciężkiej lub średnio ciężkiej hemofilii A

Hemofilia A
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie ADVATE PTP w Chinach

Hemofilia A

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII do wstrzykiwań u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Chiny
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

rFVIII-Fc (wyprodukowany przez AryoGen Pharmed Co.) Badanie farmakokinetyczne

Ciężka hemofilia A

Iran (Islamska Republika
Nanjing Medical University

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo standardowej profilaktyki ADVATE w hemofilii A

Hemofilia A
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ADVATE wśród wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Częstość występowania/wielkość-progresja krwotoku-stłuczenia mózgu i identyfikacja (ID) problemów związanych z bezpieczeństwem po urazowym uszkodzeniu mózgu

Uraz | Nabyta skaza krwotoczna

Stany Zjednoczone, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Biorównoważność preparatu NovoSeven® i preparatu NovoSeven® stabilnego w temperaturze pokojowej u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami | Nabyta skaza krwotoczna | Nabyta hemofilia | Wrodzony niedobór FVII | Choroba Glanzmanna

Francja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Rekombinowany czynnik VIIa w ostrym krwotoku śródmózgowym

Nabyta skaza krwotoczna | Krwotok śródmózgowy

Hiszpania, Szwecja, Singapur, Norwegia, Włochy, Szwajcaria, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Zmienność wewnątrzosobnicza po podaniu aktywowanego rekombinowanego czynnika ludzkiego VII u pacjentów z hemofilią w stanie bez krwawienia

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Francja, Izrael, Niemcy
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Zastosowanie NovoSeven® w aktywnym krwawieniu z żylaków

Marskość | Nabyta skaza krwotoczna

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Tajwan, Francja, Włochy, Austria, Republika Czeska, Polska, Dania, Finlandia, Hongkong
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność rekombinowanego aktywowanego czynnika VII u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu

Uraz | Nabyta skaza krwotoczna

Indie, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Niemcy, Izrael, Włochy, Holandia, Singapur, Szwajcaria, Tajwan
Novo Nordisk A/S

Wycofane

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Uraz | Nabyta skaza krwotoczna

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj