Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BT-11 880 mg

Összesen 832 találat

NImmune Biopharma

Befejezve

Az orális BT-11 hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás esetén

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Bosznia és Hercegovina, Horvátország, Lengyelország, Ukrajna
NImmune Biopharma

Megszűnt

Az orális BT-11 hatékonysága és biztonságossága közepesen súlyos és súlyos Crohn-betegségben

Crohn-betegség

Egyesült Államok
NImmune Biopharma

Visszavont

A szájban diszpergálható BT-11 biztonságossága és farmakokinetikája aktív eozinofil nyelőcsőgyulladásban

Eozinofil nyelőcsőgyulladás
NImmune Biopharma

Befejezve

Az orális BT-11 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt férfi és női önkénteseknél

Normális, egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
NImmune Biopharma

Visszavont

Az orális BT-11 biztonságossága és hatékonysága Crohn-betegségben, közepesen súlyos vagy súlyos betegségben szenvedő betegeknél

Crohn-betegség
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

MK0974 (Telcagepant) a migrén megelőzésére epizodikus migrénben szenvedő betegeknél (0974-049)

Migrén
Banner Life Sciences LLC

Befejezve

A Bafiertam 190 mg és a Vumerity® 462 mg késleltetett hatóanyag-leadású kapszulák bioekvivalenciájának vizsgálata éhező egészséges alanyokon

Relapszusos remittáló szklerózis multiplex

Egyesült Államok
International Bio service

Még nincs toborzás

Az Acyclovir 800 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges thai önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Egészséges önkéntes
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az XP23829 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos, krónikus plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Genencell Co. Ltd.

Toborzás

Az ES16001 hatékonysága és biztonságossága COVID-19-ben szenvedő betegeknél

COVID-19

Koreai Köztársaság
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Molnupiravir (EIDD-2801) biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága a fertőző vírusok kimutatásának kiküszöbölésére COVID-19-ben szenvedő személyeknél

SARS-CoV-2 fertőzés, COVID-19

Egyesült Államok
vTv Therapeutics

Még nincs toborzás

Cadisegliatin, mint kiegészítő terápia az 1-es típusú cukorbetegségben (CATT1)

Diabetes mellitus, 1. típusú
Shionogi

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak vizsgálat az S-777469 2 dózisának biztonságosságának és hatásosságának értékelésére atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Centocor, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az intravénásan (IV) beadott CNTO 888 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő betegeknél

Tüdő-fibrózis

Egyesült Államok, Kanada, Hollandia, Belgium, Németország
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Befejezve

Az OZ439 és a PQP egyszeri adagjainak biztonsága, tolerálhatósága és maláriaellenes hatása

Malária

Ausztrália
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Toborzás

Vizsgálat a HBM9161 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos pajzsmirigy-szembetegség esetén

Pajzsmirigy ophthalmopathia

Kína
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Veliparib és irinotekán-hidroklorid metasztatikus vagy műtéttel eltávolíthatatlan rákos betegek kezelésében

Hodgkin limfóma | Non-Hodgkin limfóma | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | III. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v6 és v7 | IV. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v6 és v7 | Áttétes rosszindulatú szilárd daganat | Háromszoros negatív emlőkarcinóma | Nem reszekálható szilárd daganat | Áttétes rosszindulatú... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Befejezve

Tanulmány az egyszeri PBF-680 orális adagolás hatékonyságának értékelésére az adenozin 5'-monofoszfát kihívás által kiváltott légúti túlérzékenység mérséklésére enyhe és közepes fokú asztmás betegeknél

Asztma

Spanyolország
Shionogi

Befejezve

Fázis Ib/IIa, kettős vak, randomizált vizsgálat az S-777469 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának felmérésére atópiás dermatitiszben szenvedő alanyokon

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Immunovant Sciences GmbH

Megszűnt

Az RVT-1401 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a meleg autoimmun hemolitikus anémia kezelésében (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Meleg autoimmun hemolitikus anémia

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Izrael, Egyesült Királyság, Spanyolország, Thaiföld
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Impulzív agresszió kezelése ADHD-s alanyokban a szokásos ADHD-kezeléssel együtt (CHIME 2)

Figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD)

Egyesült Államok
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Vizsgálat a telitacicept hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére aktív primer Sjogren-szindrómás betegeknél

Elsődleges Sjogren-szindróma

Kína
Ixchelsis Limited

Befejezve

IX-01 Hatás az intravaginális ejakulációs késleltetési időre (IELT), a betegek által bejelentett eredményekre és biztonságra korai magömlésben (PE) szenvedő férfiaknál

Korai magömlés

Egyesült Államok
Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Impulzív agresszió kezelése ADHD-s alanyokban a szokásos ADHD-kezeléssel együtt (CHIME 1)

Figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD)

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az empagliflozin/metformin fix dózisú kombinációk (FDC) biohasznosulása egészséges kínai önkénteseknél

Egészséges

Kína
Ipsen

Toborzás

Tanulmány az Elafibranor biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére elsődleges szklerotizáló cholangitisben szenvedő felnőttek körében. (ELMWOOD)

Elsődleges szklerotizáló cholangitis

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Portugália
RespireRx

Befejezve

CX717 a felnőttkori ADHD kezelésében

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség
Shire

Befejezve

Az NPS 1776 biztonsága és hatékonysága a migrénes fejfájás akut kezelésében

Migrénes fejfájás

Egyesült Államok
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A telmizartán bioekvivalenciájának vizsgálata T80/A5/H12,5 mg FDC tabletta és T80/A5 mg Tab és H12,5 mg Tab egyidejű alkalmazása esetén

Egészséges

Japán
Alkermes, Inc.

Befejezve

ALK21-003: A Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) vizsgálata alkoholfüggő felnőtteknél

Alkoholizmus
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Még nincs toborzás

A furmonertinib hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a placebóval szemben epidermális növekedési faktor receptor mutáció pozitív II-IIIA stádiumú, nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegeknél, teljes tumorreszekciót követően adjuváns kemoterápiával vagy anélkül (FORWARD)

Nem kissejtes tüdőkarcinóma
Ascentage Pharma Group Inc.

Toborzás

APG-2575 egyetlen szer vagy ibrutinibbel vagy rituximabbal kombinációban Waldenström makroglobulinémiában szenvedő betegeknél (MAPLE-1)

Waldenstrom makroglobulinémia

Egyesült Államok, Kína, Ausztrália
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Még nincs toborzás

Ashwagandha farmakokinetikai vizsgálat idősebb felnőtteknél

Egészséges | Öregedés

Egyesült Államok
Janssen Scientific Affairs, LLC

Befejezve

Vizsgálat a (D/C/F/TAF) napi egyszeri fix dózisú kombinációs (FDC) kezelés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére újonnan diagnosztizált, antiretrovirális kezelésben korábban nem részesült 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött résztvevőinél, akik ellátásban részesültek a Test and Treat gondozási modell

HIV-1

Egyesült Államok
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

A CB-0406 biztonságosságát, tolerálhatóságát és PK-t, PD-t vizsgáló tanulmány

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Befejezve

A Brivanib 2. fázisú vizsgálata olyan kínai betegeknél, akik korábban már kezelték előrehaladott HCC-t

Hepatocelluláris karcinóma (HCC)

Kína
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktív, nem toborzó

A szilimarin dózisok hatása a kábítószer által kiváltott emelkedett májenzimek csökkentésére a placebóhoz képest (SILVER)

Kábítószer okozta májkárosodás

Németország
Adiso Therapeutics

Befejezve

Az orális BT051 vizsgálata közepesen vagy súlyosan aktív colitis ulcerosában (UC) szenvedő betegeknél (SCOUT)

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Lengyelország
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus placebo IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegeknél, teljes tumorreszekciót követően adjuváns kemoterápiával vagy anélkül. (ADAURA)

IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinóma

Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Belgium, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Brazília, Magyarország, Japán, Orosz Föderáció, Pulyka, Kína, Koreai Köztársaság, Németország, Hong Kong, Spanyolorsz... és több
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Befejezve

A Hemay007 2. fázisú vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeken

Rheumatoid arthritis

Kína
GlaxoSmithKline

Visszavont

A pazopanib versus placebo vizsgálata az előrehaladott lágyszöveti szarkóma fenntartó terápiájaként

Szarkóma, lágyszövet
Cytokinetics

Befejezve

Az intravénás és orális CK-1827452 PK és tolerálhatósága ischaemiás kardiomiopátiában és anginában szenvedő betegeknél

Szívizom ischaemia | Szív elégtelenség | Angina pectoris

Grúzia, Orosz Föderáció
Pfizer

Befejezve

A tofacitinib farmakokinetikai és biológiai hozzáférhetőségének összehasonlítása a módosított kibocsátású és az azonnali felszabadulású készítmény között

Egészséges

Kína
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a CBL-514 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az EFP-ben résztvevők körében; Cellulit (1. szakasz)

Cellulit

Egyesült Államok
Shionogi

Befejezve

Fázis IIb Az S-2367 egyéves hatékonysági és biztonságossági vizsgálata elhízott, csökkentett kalóriatartalmú étrend mellett

Elhízottság

Egyesült Államok
University of California, Los Angeles

Még nincs toborzás

Kannabidiol a cigarettahasználat csökkentésére

Dohányzás | Dohányfogyasztási zavar | Dohányfüggőség

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: BT-11 880 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Georgia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek