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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BT-11 880 mg

Insgesamt 841 ergebnisse

NImmune Biopharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem BT-11 bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Bosnien und Herzegowina, Kroatien, Polen, Ukraine
NImmune Biopharma

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem BT-11 bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
NImmune Biopharma

Zurückgezogen

Sicherheit und Pharmakokinetik von orodispersiblem BT-11 bei aktiver eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis
NImmune Biopharma

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem BT-11 bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Freiwilligen

Normale gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
NImmune Biopharma

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem BT-11 bei Morbus-Crohn-Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Erkrankung

Morbus Crohn
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Banner Life Sciences LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bafiertam 190 mg und Vumerity® 462 mg Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei nüchternen gesunden Probanden

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 800 mg Tabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Antimalaria-Aktivität von Einzeldosen von OZ439 und PQP

Malaria

Australien
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
vTv Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Cadisegliatin als Zusatztherapie bei Typ-1-Diabetes (CATT1)

Diabetes mellitus, Typ 1
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CNTO 888 bei intravenöser (IV) Verabreichung bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Belgien, Deutschland
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RVT-1401 bei der Behandlung von warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Warme autoimmunhämolytische Anämie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Vereinigtes Königreich, Spanien, Thailand
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

IX-01 Wirkung auf die Latenzzeit der intravaginalen Ejakulation (IELT), von Patienten berichtete Ergebnisse und Sicherheit bei Männern mit vorzeitiger Ejakulation (PE)

Vorzeitiger Samenerguss

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Veliparib und Irinotecan-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit Krebs, der metastasiert ist oder nicht operativ entfernt werden kann

Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v6 und v7 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7 | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Triple-negatives Mammakarzinom | Nicht resezierbares... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Personen mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 2)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Patienten mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 1)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9161 bei mittelschweren bis schweren Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Schilddrüsen-Ophthalmopathie

China
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Empagliflozin/Metformin-Festdosiskombinationen (FDCs) bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NPS 1776 bei der akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Telmisartan zwischen T80/A5/H12,5 mg FDC Tablette und T80/A5 mg Tab und H12,5 mg Tab gleichzeitige Anwendung

Gesund

Japan
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium II-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvante Chemotherapie (FORWARD)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Noch keine Rekrutierung

Ashwagandha-Pharmakokinetikstudie bei älteren Erwachsenen

Gesund | Altern

Vereinigte Staaten
RespireRx

Abgeschlossen

CX717 bei der Behandlung von ADHS bei Erwachsenen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Hemay007 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Cytokinetics

Abgeschlossen

PK und Verträglichkeit von intravenös und oral verabreichtem CK-1827452 bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie und Angina pectoris

Myokardischämie | Herzfehler | Angina pectoris

Georgia, Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Studie von Pazopanib im Vergleich zu Placebo als Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem Weichteilsarkom

Sarkom, Weichgewebe
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu Brivanib bei chinesischen Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem HCC

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit kalorienreduzierter Ernährung

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

PK- und Bioverfügbarkeitsvergleich von Tofacitinib zwischen einer Formulierung mit modifizierter Freisetzung und der Formulierung mit sofortiger Freisetzung

Gesund

China
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles

Noch keine Rekrutierung

Cannabidiol zur Reduzierung des Zigarettenkonsums

Tabak rauchen | Tabakkonsumstörung | Tabakabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Esperion Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Laktationsstudie nur mit Milch zur Bewertung der Konzentration von Bempedosäure und dem festen Kombinationspräparat Bempedosäure/Ezetimib (FCDP) in der Muttermilch gesunder stillender Frauen

Gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-003: Studie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC), die unzureichend auf Ursodeoxycholsäure ansprachen

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Ipsen

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis (ELFIDENCE)

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Spanien, Rumänien

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