Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Canagliflozin Metformin Immediate Release (IR) Fixed Dose Combination (FDC)

Összesen 79 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A fix dózisú kombináció (FDC) azonnali felszabadulású (IR) kanagliflozin és metformin tablettájának metformin komponensének bioekvivalenciájának vizsgálata a canagliflozinnal együtt adott metformin IR tablettával összehasonlítva egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél

Bioekvivalencia

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin azonnali felszabadulású (150 mg/850 mg) (150 mg/850 mg) 2 fix dózisú kombinációs (FDC) tabletta bioekvivalenciájának értékelésére a canagliflozin (1 x 300 mg) és a metformin (IR Tablettformin) egyedi komponensei tekintetében 2 x 850 mg) az Egészséges önkéntesekben

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a Canagliflozin és Metformin Azonnali Felszabadulású (IR) Fix Dose Combination (FDC) tabletták bioekvivalenciájának felmérésére a canagliflozin és a Metformin IR tabletták egyedi komponensei tekintetében egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Azonnali Felszabadulás (IR) (50 mg/1000 mg) 2 fix dózisú kombinációs (FDC) tabletta bioekvivalenciájának felmérése a canagliflozin (1 x 100 mg) és a Tabletta Metformin (IR) egyedi komponensei tekintetében 2 x 1000 mg) az Egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A canagliflozin és metformin nyújtott hatóanyag-leadású fix dózisú kombinációs tabletta metformin komponensének bioekvivalenciáját a canagliflozinnal együtt adott Metformin XR tablettára vonatkozóan egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél végzett vizsgálat

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin nyújtott hatóanyag-leadású fix dózisú kombinációs tabletta metformin komponensének bioekvivalenciájának felmérésére szolgáló vizsgálat a canagliflozinnal együtt adott Metformin XR tabletta tekintetében egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a Canagliflozin és Metformin Extended Release (XR) fix dózisú kombinációs tabletta metformin komponensének bioekvivalenciájának értékelésére a canagliflozinnal együtt adott Metformin XR tabletta tekintetében egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin azonnali felszabadulású (IR) 2 fix dózisú kombinált tabletta bioekvivalenciájának felmérésére szolgáló tanulmány a canagliflozin és a metformin IR tabletta egyedi összetevői tekintetében egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Azonnali felszabadulású kanagliflozin és metformin (50 mg/500 mg) FDC tabletták vizsgálata egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Egészséges

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogy az egyszeri adagban szájon át alkalmazott BAY3283142 vizsgálati kezelés hogyan jut el a szervezetbe, azon keresztül és onnan kifelé, mennyire biztonságos, és hogyan hat a szervezetre a csökkent veseműködésű résztvevőknél a normál veseműködésű résztvevőkhöz képest hasonló korú, nemű és súlyú

Vesekárosodás | Krónikus vesebetegség | Egészséges önkéntesek

Németország
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy dapagliflozin/metformin tabletta és a két külön beadott gyógyszer hasonlóságának összehasonlítása

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Királyság
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Befejezve

A késleltetett felszabadulású metformin farmakokinetikai és glükóz- és GI-hormonkoncentrációira gyakorolt hatásának értékelése T2DM-ben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Private Limited

Befejezve

Tanulmány a kanagliflozin és metformin-hidroklorid kombináció biztonságosságának felmérésére, amelyet diéta és testmozgás kiegészítéseként adnak a cukorbeteg indiai felnőttek vércukorszintjének javítására

Diabetes mellitus

India
AstraZeneca

Megszűnt

A szaxagliptin, az 5-hidroxi-szaxagliptin és a metformin koncentrációjának/szintjének vizsgálata T2DM-ben szenvedő gyermekeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A szaxagliptin/metformin-Brazil fix dózisú kombinációinak és egyedileg alkalmazott tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata

2-es típusú diabetes mellitus

Brazília
AstraZeneca

Toborzás

A dapagliflozin/metformin FDC-sémának az egyidejűleg alkalmazott kettős terápiához viszonyított hatékonysága a glikémiás kontrollra, az elégedettségre és az adherenciára T2DM-ben szenvedő kínai betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Kína
Janssen-Cilag S.p.A.

Befejezve

Az antiretrovirális kezelés olasz megfigyelése a Darunavir/Cobicistat Plus Emtricitabint és Tenofovir Alafenamid Fumarate-ot szedő résztvevőknél (DIAMANTE)

Humán immunhiány vírus (HIV)

Olaszország
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Még nincs toborzás

A metformin, a dapagliflozin, a metformin és a pioglitazon kombináció hatása 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Inzulinrezisztencia | 2-es típusú diabétesz
AstraZeneca

Befejezve

A dapagliflozin biztonságossága és hatékonysága hármas terápiában a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésében

2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Puerto Rico, Mexikó, Orosz Föderáció, Románia, Lengyelország, Cseh Köztársaság, Egyesült Királyság
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de Paris... és más munkatársak

Még nincs toborzás

Az eseményvezérelt HIV PrEP hatékonysága, elfogadhatósága és biztonsága TAF/FTC használata MSM-ben Thaiföldön és Franciaországban. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Franciaország, Thaiföld
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Krónikus hepatitis C
Takeda

Befejezve

Az alogliptin és metformin fix dózisú kombináció hatékonysága és biztonságossága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Diabetes mellitus

Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Malaysia
NewAmsterdam Pharma

Befejezve

Az élelmiszerek hatásának vizsgálata az Obicetrapib és Ezetimib fix dózisú kombinációjának biológiai hozzáférhetőségére

Egészséges önkéntesek tanulmánya

Egyesült Államok
Duke University
Gilead Sciences

Befejezve

Hepatitis C vírus (HCV) szív- és tüdővizsgálat

Szív elégtelenség | Tüdőbetegség, krónikus obstruktív | Hepatitis C, krónikus | Tüdőbetegségek, intersticiális

Egyesült Államok
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Visszavont

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitis C | Szívátültetési zavar

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Nem inzulinfüggő diabetes mellitus
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

A neoadjuváns relatlimab és nivolumab 2. fázisú klinikai vizsgálata magas kockázatú, II. klinikai stádiumú bőr melanomában (Neo ReNi II)

II. stádiumú melanoma

Ausztrália
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A szexuális úton terjedő betegségek (STD) klinikáin alkalmazott expozíció előtti profilaxis (PrEP) értékelése

HIV fertőzések

Egyesült Államok
LG Chem

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a fix dózisú kombinációk és a gemigliptin/dapagliflozin 50/10 mg egyes összetevőinek farmakokinetikai értékének összehasonlítására

T2DM
Genentech, Inc.

Marketingre jóváhagyva

Kibővített hozzáférési tanulmány a pertuzumab és a trastuzumab fix dózisú kombinációjának (PH FDC SC) otthoni szubkután beadásának biztosítására HER2-pozitív emlőrákos betegek számára a COVID-19 világjárvány idején

HER2-pozitív emlőrák

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Lamivudin és Adefovir Dipivoxil fix dózisú kombináció

Hepatitis B, krónikus

Hong Kong
Hoffmann-La Roche

Befejezve

A HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációjának szubkután adagolásával kapcsolatos betegek preferenciáját és elégedettségét értékelő vizsgálat (PHranceSCa)

HER2-pozitív korai mellrák

Egyesült Államok, Finnország, Hong Kong, Panama, Portugália, Spanyolország, Mexikó, Svédország, Brazília, Szerbia, Argentína, Libanon, Kuba, Katar, Szaud-Arábia, Chile, Jordánia
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare System

Befejezve

Gyors hepatitis C eliminációs próba – A Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 kísérleti vizsgálata ribavirinnel vagy anélkül a hepatitis C vírus kezelésére (RHACE 1)

Hepatitis C

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Élelmiszer-kölcsönhatási vizsgálat az élelmiszereknek az ezomeprazol 20 mg/81 mg acetilszalicilsav farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére

Farmakokinetika | Az élelmiszer hatása

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A CANTATA-D próba (CANagliflozin kezelés és vizsgálat elemzése – DPP-4 inhibitorok összehasonlító vizsgálata)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Lengyelország, Colombia, Mexikó, Portugália, Bulgária, India, Malaysia, Pulyka, Ukrajna, Görögország, Svédország, Szingapúr, Cseh Köztársaság, Argentína, Puerto Rico, Orosz Föderáció, Thaiföld, Szlovákia, Lett... és több
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett vizsgálat a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációjának farmakokinetikájának összehasonlíthatóságának vizsgálatára, amelyet kézi fecskendővel vagy a testen lévő adagolórendszerrel szubkután adnak be

Egészséges férfi alanyok

Ausztrália, Új Zéland
Shire

Befejezve

Liszdexamfetamin-dimezilát (LDX) kísérleti kognitív tanulmány a figyelemhiányos hiperaktivitási zavarban (ADHD) szenvedő felnőtteknél végzett standardizált tesztek hasznosságának értékelésére

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Ez az egészséges emberek körében végzett tanulmány azt vizsgálja, hogy az empagliflozin, linagliptin és metformin alacsony erősségű együttes alkalmazása 1 tablettában megegyezik-e a külön tablettákban történő bevételével.

Egészséges

Németország
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug Development...

Felfüggesztett

De-eszkalációs adjuváns kemoterápia HER2+/ER-/Node-neg korai BC betegekben, akiknél a pCR-t elérték a neoadjuváns kemoterápia és a kettős HER2 blokád után (Decrescendo)

HER2-pozitív emlőrák | ER-negatív emlőrák | PR-negatív mellrák | Csomópont-negatív emlőrák

Koreai Köztársaság, Franciaország, Izrael, Belgium, Svájc, Ausztrália
Philip Grant

Visszavont

A nukleotid-expozíció csökkentésének hatása a csontok egészségére (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
GL Pharm Tech Corporation

Befejezve

A GLH1SM elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták farmakokinetikai jellemzői egészséges önkénteseknél (Fed)

Egészséges

Koreai Köztársaság
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

A darunavir, az emtricitabin és a tenofovir-alafenamid bioekvivalenciájának vizsgálata kobicisztát jelenlétében egészséges résztvevőknél

Egészséges

Hollandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

A szolifenacin-szukcinát és a tamszulozin-hidroklorid OCAS vizsgálata alsó húgyúti tünetekkel küzdő férfiaknál (Neptune)

Alsó húgyúti tünetek | Jóindulatú prosztata hiperplázia

Belgium, Olaszország, Franciaország, Ausztria, Egyesült Királyság, Hollandia, Magyarország, Orosz Föderáció, Lengyelország, Szlovákia, Cseh Köztársaság, Fehéroroszország, Németország
GL Pharm Tech Corporation

Befejezve

A GLH1SM nyújtott hatóanyag-leadású tabletták farmakokinetikai jellemzői egészséges önkénteseknél

Egészséges

Koreai Köztársaság
HIV Prevention Trials Network

Befejezve

Az ADAPT-tanulmány: az emtricitabin és a tenofovir-dizoproxil-fumarát alkalmazása az expozíció előtti profilaxisra (PrEP) (ADAPT)

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Thaiföld
Reckitt Benckiser LLC

Befejezve

A Mucinex és az IR guaifenezin biztonságossága és hatékonysága az akut felső légúti fertőzések tüneteinek kezelésében

Akut felső légúti fertőzés

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Canagliflozin Metformin Immediate Release (IR) Fixed Dose Combination (FDC)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek