Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Canagliflozin Metformin Immediate Release (IR) Fixed Dose Combination (FDC)

Yhteensä 79 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) välittömästi vapauttavan (IR) tabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssitutkimus verrattuna metformiinin IR-tabletteihin, jotka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveillä syömisillä ja paastonneilla osallistujilla

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin annettuna yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa kanagliflotsiinin kanssa samanaikaisesti annettuun metformiini XR -tablettiin terveen ruokineen ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiini- ja metformiiniinfrapunatablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Dapagliflotsiini/metformiini-tabletin yhdistelmän samankaltaisuuden vertaaminen kahteen erikseen annettuun lääkkeeseen

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Metformiinin viivästyneen vapautumisen PK:n ja vaikutuksen glukoosi- ja GI-hormonikonsentraatioihin arvioiminen potilailla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Private Limited

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinihydrokloridin yhdistelmän turvallisuutta, kun sitä annetaan ruokavalion ja harjoituksen lisänä verensokeritason parantamiseksi intialaisilla aikuispotilailla, joilla on diabetes

Diabetes mellitus

Intia
AstraZeneca

Lopetettu

Saksagliptiinin, 5-hydroksisaksagliptiinin ja metformiinin pitoisuuksien/tasojen tutkimus lapsilla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kiinteän annoksen yhdistelmien ja samanaikaisesti annettujen yksittäisten saksagliptiini/metformiini-Brasilia-tablettien bioekvivalenssitutkimus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Brasilia
AstraZeneca

Rekrytointi

Dapagliflotsiini/metformiinin FDC-hoito-ohjelman tehokkuus verrattuna samanaikaisesti annettuun kaksoishoitoon kiinalaisten T2DM-potilaiden glukoositason hallinnassa, tyytyväisyydessä ja hoitoon sitoutumisessa

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
Janssen-Cilag S.p.A.

Valmis

Italialainen havainto antiretroviraalisesta hoidosta osallistujille, jotka ottavat Darunavir/Cobicistat Plus Emtrisitabiinia ja Tenofoviiri Alafenamidi Fumaraattia (DIAMANTE)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Italia
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Ei vielä rekrytointia

Metformiinin, dapagliflotsiinin, metformiinin ja pioglitatsonin yhdistelmän vaikutus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Insuliiniresistenssi | Tyypin 2 diabetes
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Tapahtumalähtöisen HIV PrEP:n tehokkuus, hyväksyttävyys ja turvallisuus TAF/FTC:n käyttäminen MSM:ssä Thaimaassa ja Ranskassa. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Ranska, Thaimaa
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiinin turvallisuus ja teho kolmoisterapiassa tyypin 2 diabeteksen hoitoon

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Puerto Rico, Meksiko, Venäjän federaatio, Romania, Puola, Tšekin tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Krooninen hepatiitti C
Takeda

Valmis

Alogliptiinin ja metformiinin kiinteäannoksisen yhdistelmän teho ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Malesia
Duke University
Gilead Sciences

Valmis

Hepatiitti C -viruksen (HCV) sydän- ja keuhkotutkimus

Sydämen vajaatoiminta | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Hepatiitti C, krooninen | Keuhkosairaudet, interstitiaalinen

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ruoan vaikutuksen tutkiminen obicetrapibin ja etsetimibin kiinteäannoksisen yhdistelmän biologiseen hyötyosuuteen

Terve vapaaehtoistyö

Yhdysvallat
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Peruutettu

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

C-hepatiitti | Sydämensiirtohäiriö

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Insuliinista riippumaton diabetes mellitus
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Vaiheen 2 kliininen tutkimus neoadjuvanttirelatlimabista ja nivolumabista korkean riskin kliinisen vaiheen II ihomelanoomassa (Neo ReNi II)

Vaiheen II melanooma

Australia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

C-hepatiitti

Yhdysvallat
LG Chem

Tuntematon

Kliininen tutkimus kiinteäannoksisten yhdistelmien ja gemigliptiini/dapagliflotsiini 50/10 mg:n kunkin komponentin PK:n vertaamiseksi

T2DM
GlaxoSmithKline

Valmis

Lamivudiinin ja adefoviiridipivoksiilin kiinteän annoksen yhdistelmä

Hepatiitti B, krooninen

Hong Kong
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Seksuaalisesti tarttuvien tautien (STD) klinikoilla annettavan altistumista edeltävän ennaltaehkäisyn (PrEP) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu pääsytutkimus pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteän annoksen yhdistelmän (PH FDC SC) antamiseksi ihon alle kotona potilaille, joilla on HER2-positiivinen rintasyöpä COVID-19-pandemian aikana

HER2-positiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus potilaan mieltymyksen ja tyytyväisyyden arvioimiseksi pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaiseen antoon osallistujilla, joilla on HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä (PHranceSCa)

HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä

Yhdysvallat, Suomi, Hong Kong, Panama, Portugali, Espanja, Meksiko, Ruotsi, Brasilia, Serbia, Argentiina, Libanon, Kuuba, Qatar, Saudi-Arabia, Chile, Jordania
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Valmis

Hepatiitti C:n nopea eliminaatiokoe – Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 pilottitutkimus ribaviriinin kanssa tai ilman sitä hepatiitti C-viruksen hoitoon (RHACE 1)

C-hepatiitti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Ruoan vuorovaikutustutkimus, jolla arvioidaan ruoan vaikutusta esomepratsolin 20 mg/asetyylisalisyylihappo 81 mg farmakokinetiikkaan

Farmakokinetiikka | Ruoan vaikutus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

CANTATA-D-tutkimus (CANagliflozin Treatment and Trial Analysis - DPP-4 Inhibitor Comparator Trial)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Puola, Kolumbia, Meksiko, Portugali, Bulgaria, Intia, Malesia, Turkki, Ukraina, Kreikka, Ruotsi, Singapore, Tšekin tasavalta, Argentiina, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Thaimaa, Slovakia, Latvia, Viro, Peru
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus terveillä miehillä pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän farmakokinetiikan vertailukelpoisuuden tutkimiseksi ihonalaisesti kädessä pidettävällä ruiskulla tai käyttämällä kehon päällä olevaa antojärjestelmää

Terveet mieskohteet

Australia, Uusi Seelanti
Shire

Valmis

Lisdeksamfetamiinidimesylaatti (LDX) -kognition pilottitutkimus standardoidun testipariston hyödyllisyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Tämä terveillä ihmisillä tehdyssä tutkimuksessa testataan, onko empagliflotsiinin, linagliptiinin ja metformiinin alhainen ottaminen yhdessä yhdessä pillerissä sama kuin niiden ottaminen erillisinä pillereinä

Terve

Saksa
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International...

Keskeytetty

Deeskaloiva adjuvanttikemohoito HER2+/ER-/Solmuke-neg varhaisessa BC-potilaissa, jotka saavuttivat pCR:n neoadjuvanttikemohoidon ja kaksois-HER2-salpauksen jälkeen (Decrescendo)

HER2-positiivinen rintasyöpä | ER-negatiivinen rintasyöpä | PR-negatiivinen rintasyöpä | Solmunegatiivinen rintasyöpä

Korean tasavalta, Ranska, Israel, Belgia, Sveitsi, Australia
Philip Grant

Peruutettu

Nukleotidialtistuksen vähentämisen vaikutus luuston terveyteen (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Solifenasiinisukkinaatin ja tamsulosiinihydrokloridin OCAS-tutkimus miehillä, joilla on alempien virtsateiden oireita (Neptune)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Belgia, Italia, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Unkari, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia, Tšekin tasavalta, Valko-Venäjä, Saksa
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

Pitkävaikutteisten GLH1SM-tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

GLH1SM pitkävaikutteisten tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Terve

Korean tasavalta
HIV Prevention Trials Network

Valmis

ADAPT-tutkimus: Emtrisitabiinin ja tenofoviiridisoproksiilifumaraatin käyttö altistumista edeltävään ennaltaehkäisyyn (PrEP) (ADAPT)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Darunaviirin, emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin bioekvivalenssitutkimus kobisistaatin läsnä ollessa terveillä osallistujilla

Terve

Alankomaat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX066:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi edenneen Parkinsonin taudin hoidossa (ADVANCE-PD).

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Puola, Romania, Espanja, Ukraina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Canagliflozin Metformin Immediate Release (IR) Fixed Dose Combination (FDC)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit