Klinikai vizsgálatok keresése: Capecitabine 1200 mg/m^2/day

Összesen 677 találat

CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Befejezve

A CPX-POM biztonságossági, dózistűrési, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Fázisú Ixabepilone Plus Lapatinib kapecitabinnal vagy anélkül végzett vizsgálata a humán epidermális növekedési faktor 2-es receptor (HER2) pozitív emlőrák kezelésében

Lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlőrák

Egyesült Államok, Olaszország, Ausztrália
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Befejezve

Az S-1 fenntartó terápia kipróbálása metasztatikus nyelőcső-gyomorrákban (MATEO)

Nyelőcső neoplazmák | Gyomor adenokarcinóma | Nyelőcső adenokarcinóma | Gastrooesophagealis Junction adenocarcinoma | Gyomor neoplazma | Nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, a gyomor vagy a gyomor-nyelőcső csomópont adenokarcinóma

Németország
R-Pharm

Megszűnt

Véletlenszerű vizsgálat az Ixabepilone Plus Capecitabine vagy Docetaxel Plus Capecitabine értékeléséről áttétes emlőrákban (IXTEND)

Mellrák neoplazmák

Egyesült Államok
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

A VX-984 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai/farmakodinámiás profiljának első emberben végzett vizsgálata kemoterápiával kombinálva

Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
Pierre Fabre Medicament

Befejezve

Az orális Vinorelbine Plus Capecitabine versus taxán-gemcitabin kombinációk vizsgálata, mint első vonalbeli kemoterápia áttétes emlőrákban

Mellrák
Hoffmann-La Roche

Befejezve

A kapecitabin (Xeloda) és a bevacizumab mint első vonalbeli terápia vizsgálata áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Colorectalis rák

Franciaország, Izrael, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Hong Kong, Ausztrália, Kanada, Svájc, Egyesült Államok, Írország, Dánia, Németország, Tajvan, Orosz Föderáció, Kína, Új Zéland, Ausztria, Egyesült Királyság, Magyar... és több
Eisai Inc.

Befejezve

3. fázisú vizsgálat az eribulin és dakarbazin hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására lágyszöveti szarkómában szenvedő betegeknél

Lágyszöveti szarkóma

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Belgium, Argentína, Izrael, Lengyelország, Románia, Koreai Köztársaság, Kanada, Hollandia, Ausztrália, Új Zéland, Szingapúr, Brazília, Orosz Föderáció és több
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A Pevonedistat vizsgálata felnőtt kelet-ázsiai résztvevők körében

Mielodiszpláziás szindrómák | Leukémia, mieloid, akut

Japán, Tajvan, Koreai Köztársaság
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Toborzás

A HF158K1 injekció tolerálhatósága és biztonságossága HER-2 pozitív vagy alacsony expressziós előrehaladott szilárd daganatokban szenvedő betegeknél

Szilárd daganatok, felnőttek

Kína, Egyesült Államok
Rakuten Medical, Inc.

Befejezve

Az RM-1929 és a fotoimmunterápia vizsgálata visszatérő fej- és nyakrákos betegeknél

Ismétlődő fej- és nyakrák

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a pembrolizumab (MK-3475) monoterápiáról előrehaladott szilárd daganatokban és a pembrolizumab kombinációs terápiájáról fejlett nem-kissejtes tüdőrákban/kiterjedt betegséggel járó kissejtes tüdőrákban (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kissejtes tüdőrák | Szilárd daganat | Nem kissejtes tüdőrák
Dong-A ST Co., Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a DA-1229_01 biztonságosságának/tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára az 5 mg Evogliptin és a Metformin XR 1000 mg együttadásával összehasonlítva, valamint az élelmiszer hatásának a DA-1229_01 farmakokinetikájára egészséges férfiakban történő értékelésére.

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Ismeretlen

Multicentrikus vizsgálat a gyomorrák reszekálható adenokarcinómájának perioperatív kemoterápiájáról

Gyomorrák

Németország
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Toborzás

A HF1K16 injekció tolerálhatósága és biztonságossága tűzálló szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat, felnőtt

Kína
Dong-A ST Co., Ltd.

Befejezve

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Befejezve

FOLFOX-A a metasztatikus vagy előrehaladott, nem reszekálható gyomor-, gasztro-nyelőcső csomóponti adenokarcinóma kezelésében

Gyomorrák | Gastro-nyelőcső csomópont adenokarcinóma

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Az adavosertib (MK1775) dózisnövelő vizsgálata 5-FU-val vagy 5-FU/CDDP-vel kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (1775-005)

Szilárd daganatok
Medical College of Wisconsin

Befejezve

Pracinostat és Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) kiújult/refrakter akut mieloid leukémiában szenvedő betegeknél

Kiújult felnőttkori AML

Egyesült Államok
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Toborzás

CPI-613 (Devimistat) kemosugárzással kombinálva hasnyálmirigy-adenokarcinómában szenvedő betegeknél

Hasnyálmirigy adenokarcinóma

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A műtét előtt adott pembrolizumab vizsgálata előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes karcinóma esetén a műtét utáni sugárterápiával kombinálva (MK-3475-689)

A fej és a nyak daganatai

Lengyelország, Kanada, Brazília, Belgium, Japán, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Chile, Colombia, Franciaország, Németország, Magyarország, Írország, Izrael, Koreai Köztársaság, Portugália, Orosz Föderáció, S... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab kemoterápiával és sugárterápiával kombinált vizsgálata a III. stádiumú NSCLC-ben (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Németország, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Toborzás

A ZN-A-1041 bélben oldódó kapszulák vizsgálata HER2-pozitív, előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok | HER2-pozitív emlőrák

Kína
Corcept Therapeutics
Gynecologic Oncology Group

Aktív, nem toborzó

Relacorilant Nab-Paclitaxellel kombinálva előrehaladott, platina-rezisztens, magas fokú epiteliális petefészekrák, elsődleges peritoneális vagy petevezetékrák esetén

Petevezeték neoplazmák | Peritoneális neoplazmák | Petefészek neoplazma

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Kanada, Franciaország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata az AVANDAMET és a metformin hosszú távú glikémiás hatásáról

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Argentína, Kanada, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság, Mexikó, Brazília, Pakisztán
BeiGene

Jelentkezés meghívóval

Tislelizumab és/vagy pamiparib tartalmú kezelések vizsgálata előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél

Előrehaladott rosszindulatú daganatok

Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Pulyka
AstraZeneca

Befejezve

Farmakokinetika serdülőkorban (PEAK)

Asztma

Svédország
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Befejezve

Áttétes hasnyálmirigy-adenokarcinómában szenvedő betegek első vonalbeli kezelése. (GABRINOX)

Áttétes hasnyálmirigy-adenokarcinóma

Franciaország
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Befejezve

Rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, VELCADE és prednizon vagy rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin és prednizon kombinációjának vizsgálata újonnan diagnosztizált köpenysejtes limfómában szenvedő betegeknél

Köpenysejtes limfóma

Kína, Belgium, Thaiföld, Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Colombia, Olaszország, Marokkó, Brazília, Pulyka, Chile, Malaysia, Izrael, Portugália, Szingapúr, Orosz Föderáció, Fülöp-szigetek, Tunézia, Ausztria, Csehország, Ném... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az epacadostat (INCB024360) vizsgálata önmagában és pembrolizumabbal (MK-3475) kombinálva, kemoterápiával és pembrolizumabbal kemoterápia nélkül, előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (MK-3475-434)

Neoplazmák | Karcinóma, nem kissejtes tüdő
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

Az ASC61 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Ismeretlen

Oxaliplatin HAIC és 2400 mg/m² 5-fu szemben az oxaliplatin HAIC-értéke, és 1200 mg/m² 5-fu nem reszekálható HCC esetén: Randomizált, 3. fázisú, nem inferiority vizsgálat

Májtumor

Kína
University of Texas Southwestern Medical Center
Genentech, Inc.; Celgene

Befejezve

Romidepszin és erlotinib-hidroklorid a III. vagy IV. stádiumú nem-kissejtes tüdőrákos betegek kezelésében

Tüdőrák | Áttétes rák

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Extended Release (XR) fix dózisú kombinációs tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata az egyes összetevők tekintetében egészségesen táplált résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

A Sarilumab Plus Capecitabine 1. dózismegállapítási fázisa HER2/Neu-negatív áttétes emlőrákban és egykaros, történelmileg kontrollált 2. fázisú Sarilumab Plus Capecitabine vizsgálata I-III. stádiumú hármas negatív emlőrákban, magas kockázatú betegséggel EMPOWER) (EMPOWER)

Rák | Áttétes | Mell | Háromszoros negatív | Disszeminált tumorsejt

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Daratumumab újrakezelés olyan myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, akiket korábban daratumumabbal kezeltek

Myeloma multiplex

Kanada, Egyesült Államok, Belgium, Lengyelország, Olaszország, Franciaország, Spanyolország, Brazília, Orosz Föderáció, Dánia, Görögország, Németország, Hollandia
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Toborzás

A pembrolizumab fenntartása szokásos vagy alacsony dózisban nem laphám tüdőrákban: nem alsóbbrendűségi vizsgálat (Pulse)

Áttétes, nem laphámos tüdőrák

Franciaország
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Krónikus limfocitás leukémia/kis limfocitás limfóma (CLL/SLL) kezelése: DNS Microarray génexpressziós elemzés

Krónikus limfocitás leukémia

Egyesült Államok
R-Pharm

Befejezve

Ixabepilon karboplatinnal kombinálva nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)

Japán
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 és a rosuvastatin közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges férfiaknál

Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Befejezve

Az Erlotinib Plus Bevacizumab és a Gemcitabine Plus Capecitabine kombinálása az előrehaladott hasnyálmirigyrák kezelésére (TARGET)

Hasnyálmirigyrák

Egyesült Királyság
Bial - Portela C S.A.

Befejezve

Az eszlikarbazepin-acetát (BIA 2-093) monoterápiaként újonnan diagnosztizált részleges rohamokban szenvedő betegeknél

Epilepszia
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Befejezve

Használható-e a metformin veseelégtelenség esetén?

II-es típusú diabetes mellitushoz társuló veseelégtelenség

Franciaország
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Befejezve

Fázisú vizsgálat a Belumosudil orális szuszpenziók ízének értékelésére és a relatív biológiai hozzáférhetőség értékelésére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Handok Inc.

Befejezve

Dózisarányossági vizsgálat az Amaryl M lassú felszabadulású (SR) 1/500 mg-ról

Egészséges

Koreai Köztársaság
Proacta, Incorporated

Megszűnt

A PR104 és a Sorafenib véletlenszerű 1/2 fázisú nyílt vizsgálata előrehaladott hepatocelluláris karcinómában (HCC) szenvedő betegeknél

Májtumor

Egyesült Államok, Tajvan, Szingapúr, Hong Kong
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Megszűnt

A Flibanserin 12 hetes biztonsági vizsgálata depressziós nőknél, akik SSRI-t vagy SNRI-t szednek, csökkent szexuális vágy és stressz esetén

Depresszió | Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Capecitabine 1200 mg/m^2/day

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Thailand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek