Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Cediranib 30-90 mg

Összesen 773 találat

AstraZeneca

Befejezve

Az élelmiszer hatása a cediranib egyszeri orális adagjának farmakokinetikájára (AZD2171, Recentin™)

Rák

Egyesült Királyság
Rush University Medical Center

Toborzás

A dorzális gyökér ganglion stimuláció szakaszos adagolása a folyamatos alacsony frekvenciás terápia alternatív paradigmájaként

Radikulopátia | CRPS (komplex regionális fájdalom szindróma) | Perifériás neuropátia

Egyesült Államok
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Befejezve

Kutatási tanulmány a DUR-928 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére alkoholos hepatitisben szenvedő betegeknél (AH)

Alkoholos hepatitis

Egyesült Államok
Janssen R&D Ireland

Megszűnt

Tanulmány a JNJ-47910382 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és vírusellenes aktivitásáról különböző dózisokban és adagolási rendekben ázsiai genotípus-1, krónikus, HCV-fertőzött betegeknél

Krónikus hepatitis C fertőzés

Tajvan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az ISIS 443139 biztonsága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája korai manifesztációban szenvedő Huntington-kórban szenvedőknél

Huntington-kór

Kanada, Egyesült Királyság, Németország
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Befejezve

2b. fázisú vizsgálat alkoholos hepatitisben szenvedő alanyokon a DUR-928 kezelés biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére (AHFIRM)

Alkoholos hepatitis

Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Franciaország, Belgium, Ausztria
University Hospital, Clermont-Ferrand
Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques...

Ismeretlen

Az edzésidőzítés hatása az elhízott serdülők energiabevitelére és étvágyára: a TIMEX 3 tanulmány (TIMEX 3)

Gyermekkori elhízás

Franciaország
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Befejezve

Az OPC-167832 többszörös orális dózisának 1/2. fázisú vizsgálata szövődménymentes tüdőtuberkulózisra

Pulmonális TB

Dél-Afrika
Rush University Medical Center

Visszavont

A folyamatos és sorozatos, nagyfrekvenciás gerincvelő-stimulációs paradigmák összehasonlítása

Krónikus deréktáji fájdalom | Perifériás neuropátia | CRPS
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Befejezve

Egy tanulmány, amely összehasonlítja a napi 30 mg orális didrogeszteron hatékonyságát, biztonságosságát és tolerálhatóságát a napi 8% intravaginális progeszteron gél 90 mg-os Crinone-val az in vitro megtermékenyítés luteális támogatására (LOTUS II) (LOTUS II)

Női meddőség

Belgium, Hong Kong, Szingapúr, Kína, India, Thaiföld, Orosz Föderáció, Ausztrália, Németország, Ukrajna
Beijing Tiantan Hospital

Toborzás

Az orális idebenon biztonságossága és hatékonysága a migrén megelőzésére felnőtt migrénes betegeknél

Migrén

Kína
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a Pelubiprofen (30 mg) tabletta IR TID és a Pelubiprofen SR (90 mg-os Pelubiprofen) tabletta farmakokinetikai jellemzőinek és élelmiszerhatásainak összehasonlítására egészséges alanyokban

Egészséges
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Ismeretlen

A Ferrochel®, a Sumalate®, a vasfumarát, a vas-szulfát, a vas-glicinát és a placebo gasztrointesztinális tolerálhatóságának összehasonlítására szolgáló tanulmány

Anémia

Indonézia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Befejezve

Vizsgálat az orálisan beadott UV-4B oldat biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására egészséges alanyoknál (UV)

Vírusos fertőzés

Egyesült Államok
Sichuan Enray Pharmaceutical Sciences Company

Toborzás

Szén-nanorészecskékkel töltött vas [CNSI-Fe(II)] az előrehaladott szilárd daganatok kezelésében (CNSI-Fe(II))

Méhnyakrák | Mellrák | Colorectalis rák | Petefészekrák | Tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganat | Hasnyálmirigyrák | Pajzsmirigy rák | Vulva rák

Kína
Texas Woman's University

Még nincs toborzás

A talpbetétek előnyei a valós idejű figyelmeztetéssel és a láb öngondoskodási oktatásával

Cukorbetegség szövődményei

Egyesült Államok
Donesta Bioscience

Befejezve

Az élelmiszer hatása a 30 mg-os esztetrol (E4) tabletta biohasznosulására egészséges, posztmenopauzás női önkénteseknél

Élelmiszer-hatás

Bulgária
Priovant Therapeutics, Inc.

Még nincs toborzás

Egy 12 hetes nyílt vizsgálat a Brepocitinib hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a bőrt domináns dermatomyositisben szenvedő felnőtteknél

Dermatomyositis | Dermatomyositis, felnőtt típusú
Fondazione Oncotech

Még nincs toborzás

NEOadjuváns Abemaciclib és GIredestrant vizsgálat ER-pozitív, HER2-negatív korai emlőrákban szenvedő betegeknél (Neo-AGILE)

Mellrák

Olaszország
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktív, nem toborzó

Az OPC-167832, a Delamanid és a Bedaquiline 4 hónapos kezelésének biztonságossági és hatékonysági értékelése gyógyszerre érzékeny tüdőtbc-ben szenvedő betegeknél

Pulmonális TB

Dél-Afrika
Cerevel Therapeutics, LLC

Befejezve

A CVL-231 farmakokinetikája módosított és azonnali hatóanyag-leadású készítmények egyszeri orális beadása után éheztetett és táplált egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
University of Alcala

Befejezve

A nyomásleadási technika alkalmazásának időbeli hatása a látens myofasciális triggerpontokban

Myofascial fájdalom szindróma

Spanyolország
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a szuptavumab (REGN2222) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az orvosilag kezelt RSV (respiratory Syncytial Virus) fertőzés megelőzésére koraszülötteknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Chile, Dánia, Finnország, Németország, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Panama, Puerto Rico, Dél-Afrika, Spanyolország, Svédország, Pulyka, Ukrajna, Egyesült Királyság
Galderma R&D

Befejezve

A nemolizumab (CD14152) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata Prurigo Nodularisban szenvedő betegeknél

Prurigo Nodularis

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Kanada, Dánia, Magyarország, Olaszország, Lengyelország, Svédország, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06651600 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére májkárosodásban szenvedő alanyok és egészséges önkéntesek körében

Májkárosodás | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Allergan

Befejezve

Az Atogepant hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a krónikus migrén megelőzésére

Krónikus migrén

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Kína, Csehország, Dánia, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svédország, Tajvan, Egyesült Királyság
Laboratorios Andromaco S.A.

Befejezve

A Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg-os tabletták biohasznosulása a referenciatermék tekintetében

Bioekvivalencia

India
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
Shire

Megszűnt

Az A típusú Sanfilippo-szindrómában (MPS IIIA) szenvedő betegek rhHNS kezelésének értékeléséről szóló HGT-SAN-055 vizsgálat kiterjesztése

Sanfilippo szindróma

Hollandia, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Az ACE-011 biztonságos és hatékony dózisának meghatározása előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek kemoterápia által kiváltott vérszegénységének kezelésére

Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Anémia | Húgyhólyagrák | A fej és a nyak rákja | Méhnyakrák | Karcinóma, kissejtes tüdő
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-528 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Peru, Tajvan, Colombia, Brazília, Panama, Fülöp-szigetek, Argentína, Costa Rica
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

Tanulmány a CVL-231 (emraklidin) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére skizofréniában szenvedő felnőttek körében

Skizofrénia

Egyesült Államok, Bulgária, Magyarország, Puerto Rico, Ukrajna
Ambrilia Biopharma, Inc.

Befejezve

A C2L-OCT-01 PR hatékonysága és biztonságossága akromegáliás betegekben

Akromegália

Fehéroroszország, Magyarország, Románia, Szerbia, Szlovákia, Ukrajna
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az usztekinumab fenntartó terápia biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél (IM-UNITI)

Crohn-betegség | Vastagbélgyulladás | Gyulladásos bélbetegség | IBD

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Izrael, Bulgária, Szerbia, Dél-Afrika, Japán, Kanada, Ausztrália, Hollandia, Koreai Köztársaság, Belgium, Új Zéland, Brazília, Orosz... és több
Celltrion

Megszűnt

Tanulmány a CT-P27 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut, szövődménymentes influenza A fertőzésben

Influenza A

Koreai Köztársaság
Renibus Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány az RBT-9 COVID-19 progressziójára gyakorolt hatásának értékeléséről magas kockázatú egyéneknél (A PREVENT tanulmány)

COVID-19

Egyesült Államok
Prilenia

Befejezve

Vizsgálat a szigma-1 és dopamin-2 receptorok pridopidin általi elfoglaltságának értékelésére egészséges önkéntesek emberi agyában és Huntington-kórban szenvedő betegeknél

Egészségügyi önkéntesek, Huntington-kór

Németország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a D1-receptor-foglaltság (RO) értékelésére a PF-06412562 egyszeri adagját követően egészséges férfi önkénteseken (PET)

Egészséges

Svédország
Janssen-Cilag Ltd.

Befejezve

Egy tanulmány az usztekinumab re-indukciós terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a közepesen és súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedőknél (POWER)

Crohn betegség

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Hollandia, Franciaország, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság, Németország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Csehország, Svédország
Nexpep Pty Ltd

Befejezve

A Nexvax2 biztonságossági vizsgálata cöliákiás alanyokon

Coeliakia | Lisztérzékenység

Ausztrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

15 és 30 mg-os dózisú CVL-231 (emraklidin) vizsgálata skizofréniában szenvedő betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Bulgária, Magyarország
Amgen

Befejezve

Véletlenszerű, 3. fázisú vizsgálat a romosozumab két készítményének értékelésére csontritkulásban szenvedő posztmenopauzás nőknél

Postmenopauzális csontritkulás

Egyesült Államok, Lengyelország, Csehország
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

10 és 30 mg-os dózisú CVL-231 (emraklidin) vizsgálata skizofréniában szenvedő betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Bulgária
NEURALIS s.a.

Toborzás

Ösztetrol (E4) egyszeri és többszöri intravénás beadása egészséges felnőtt önkénteseknél

Farmakokinetika | Biztonság

Bulgária
Menoufia University

Befejezve

Az újonnan jelentett (0-90°) versus (0-30°) biplanáris fluoroszkópos punkciós technika PCNL-ben

Vesekő | PCNL | Nephrolithotomia, perkután

Egyiptom
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 I. fázisú vizsgálata egészséges résztvevők körében (ismételt adagok)

Egészséges önkéntes

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Safety and Tolerability Study of AZD2171 in Combination With AZD0530 in Patients With Advanced Solid Tumours

Neoplazmák

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Hatékonysági, biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálat a szubkután beadott ustekinumab közepes és súlyos, krónikus plakkos pikkelysömör kezelésében 6 és 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (CADMUS Jr)

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Tajvan, Belgium, Koreai Köztársaság, Kanada, Lengyelország, Magyarország, Hollandia
EMS

Toborzás

A Florence orális szuszpenzió három dózisának hatékonysága és biztonságossága eozinofil nyelőcsőgyulladásban szenvedő felnőtteknél

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Brazília
Shire

Befejezve

Biztonsági és dózistartomány-vizsgálat az idurszulfáz (intratekális) intratekális gyógyszeradagoló eszközön keresztül történő beadásáról Hunter-szindrómás gyermekgyógyászati betegeknél, akiknél központi idegrendszer érintett és Elaprase® kezelésben részesülnek

Hunter szindróma

Egyesült Államok, Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: Cediranib 30-90 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Nigeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek