Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Cediranib 30-90 mg

Celkem 789 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové perorální dávky cediranibu (AZD2171, Recentin™)

Rakovina

Spojené království
Rush University Medical Center

Nábor

Intermitentní dávkování stimulace dorzálních kořenových ganglií jako alternativní paradigma ke kontinuální nízkofrekvenční terapii

Radikulopatie | CRPS (komplexní regionální bolestivé syndromy) | Periferní neuropatie

Spojené státy
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky DUR-928 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ISIS 443139 u účastníků s časným projevem Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc

Kanada, Spojené království, Německo
University Hospital, Clermont-Ferrand
Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques...

Neznámý

Vliv načasování cvičení na příjem energie a chuť k jídlu u dospívajících s obezitou: studie TIMEX 3 (TIMEX 3)

Dětská obezita

Francie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Rush University Medical Center

Staženo

Porovnání paradigmat kontinuální a burst vysokofrekvenční míšní stimulace

Chronická bolest dolní části zad | Periferní neuropatie | CRPS
Beijing Tiantan Hospital

Nábor

Bezpečnost a účinnost perorálního idebenonu pro preventivní léčbu migrény u dospělých pacientů s migrénou

Migréna

Čína
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost perorálního Dydrogesteronu 30 mg denně versus Crinone 8% intravaginální progesteronový gel 90 mg denně pro luteální podporu při oplodnění in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Ženská neplodnost

Belgie, Hongkong, Singapur, Čína, Indie, Thajsko, Ruská Federace, Austrálie, Německo, Ukrajina
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Neznámý

Studie k porovnání gastrointestinální snášenlivosti ferochelu®, Sumalátu®, fumarátu železnatého, síranu železnatého, glycinátu železitého a placeba

Anémie

Indonésie
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky roztoku UV-4B podávaného perorálně zdravým subjektům (UV)

Virová infekce

Spojené státy
Sichuan Enray Pharmaceutical Sciences Company

Nábor

Železo s uhlíkovými nanočásticemi [CNSI-Fe(II)] v léčbě pokročilého pevného nádoru (CNSI-Fe(II))

Rakovina děložního hrdla | Rakovina prsu | Kolorektální karcinom | Rakovina vaječníků | Rakovina plic | Pokročilý pevný nádor | Rakovina slinivky břišní | Rakovina štítné žlázy | Rakovina vulvy

Čína
Donesta Bioscience

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 30 mg tablety Estetrolu (E4) u zdravých dobrovolnic po menopauze

Potravinový efekt

Bulharsko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti 4měsíčního režimu OPC-167832, delamanidu a bedachilinu u účastníků s plicní tuberkulózou citlivou na léky

TBC plic

Jižní Afrika
Fondazione Oncotech

Zatím nenabíráme

NEOadjuvantní studie Abemaciclib a GIredestrant u pacientek s ER-pozitivním, HER2-negativním časným karcinomem prsu (Neo-AGILE)

Rakovina prsu

Itálie
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti suptavumabu (REGN2222) pro prevenci lékařsky ošetřené infekce RSV (respirační syncytiální virus) u předčasně narozených kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Panama, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Galderma R&D

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti nemolizumabu (CD14152) u účastníků s prurigo nodularis

Prurigo Nodularis

Spojené státy, Německo, Rakousko, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-06651600 u subjektů s poruchou funkce jater a zdravých dobrovolníků

Poškození jater | Zdraví účastníci

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Atogepantu pro prevenci chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Shire

Ukončeno

Rozšíření studie HGT-SAN-055 hodnotící podávání rhHNS u pacientů se Sanfilippo syndromem typu A (MPS IIIA)

Sanfilippo syndrom

Holandsko, Spojené království
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Stanovení bezpečné a účinné dávky ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Anémie | Rakovina močového měchýře | Rakovina hlavy a krku | Rakovina děložního čípku | Karcinom, malobuněčné plíce
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CVL-231 (emraclidin) u dospělých účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Portoriko, Ukrajina
University of Alcala

Dokončeno

Časový efekt aplikace techniky tlakového uvolnění v latentních myofasciálních spouštěcích bodech

Syndrom myofasciální bolesti

Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti udržovací terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (IM-UNITI)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Rakousko, ... a více
Ambrilia Biopharma, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Bělorusko, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Ukrajina
Celltrion

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CT-P27 u akutní nekomplikované infekce chřipky A

Chřipka A

Korejská republika
Prilenia

Dokončeno

Studie k hodnocení obsazenosti receptorů sigma-1 a dopaminu-2 pridopidinem v lidském mozku zdravých dobrovolníků a pacientů s Huntingtonovou chorobou

Zdravotní dobrovolníci, Huntingtonova nemoc

Německo
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 3 k hodnocení dvou formulací romosozumabu u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy, Polsko, Česko
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení obsazenosti receptoru D1 (RO) po jedné dávce PF-06412562 u zdravých mužských dobrovolníků (PET)

Zdravý

Švédsko
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti reindukční terapie ustekinumabem u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (POWER)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Francie, Rakousko, Itálie, Spojené království, Německo, Ruská Federace, Španělsko, Česko, Švédsko
Renibus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení vlivu RBT-9 na progresi COVID-19 u vysoce rizikových jedinců (studie PREVENT)

COVID-19

Spojené státy
Nexpep Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti Nexvax2 u pacientů s celiakií

Celiakie | Celiakie

Austrálie
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 15 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 10 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost tří dávek perorální suspenze Florence u dospělých s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Safety and Tolerability Study of AZD2171 in Combination With AZD0530 in Patients With Advanced Solid Tumours

Novotvary

Německo
Menoufia University

Dokončeno

Nově hlášená (0-90°) versus (0-30°) biplanární technika fluoroskopické punkce v PCNL

Ledvinový kámen | PCNL | Nefrolitotomie, perkutánní

Egypt
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek při podávání idursulfázy (intratekální) prostřednictvím zařízení pro intratekální podávání léků u pediatrických pacientů s Hunterovým syndromem, kteří mají postižení centrálního nervového systému a dostávají léčbu Elaprase®

Hunterův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Omega-3-Acid Ethyl Esters 90 měkkých kapslí pro snížení velmi vysokých triglyceridů (OMEELVHT)

Hypertriglyceridémie
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/Sofosbuvir pro infekci virem hepatitidy B (APOSTLE)

Žloutenka typu B

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Cediranib 30-90 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa