Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: DE-109 440 μg

Összesen 12889 találat

Rennes University Hospital

Befejezve

Fludrokortizon egészséges önkéntesekben (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Egészséges önkéntesek

Franciaország
PegBio Co., Ltd.
Covance

Befejezve

A hetente egyszer szubkután beadott PB-119 dózisának meghatározása a placebóval szemben 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Santen Inc.

Befejezve

Fázis IIIb, multinacionális, többközpontú, nyílt kiterjesztésű vizsgálat a PRN intravitrealis DE-109 injekcióinak hosszú távú biztonságosságának felmérésére a SAKURA Fejlesztési Programban részt vevő, a szem hátsó szegmensének nem fertőző uveitisében szenvedő alanyoknál (SPRING)

A szem hátsó szegmensének nem fertőző uveitise

Egyesült Államok, Franciaország, Pulyka, Olaszország, Ausztria, India
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálati CV0501 mRNS COVID-19 vakcina emlékeztető dózisának biztonsági és immunogenitási vizsgálata legalább 18 éves felnőtteknél

COVID-19 | SARS-CoV-2

Ausztrália, Egyesült Államok, Fülöp-szigetek
Santen Inc.

Befejezve

A kettős maszkos uveitis kezelését értékelő tanulmány (SAKURA)

Uveitis; Utólagos, rendetlenség

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Ausztria, Colombia, Izrael, India, Pulyka, Japán, Peru, Argentína, Brazília, Chile
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Befejezve

Az olajos kenőcsben lévő Indigo Naturalis kivonat dózismeghatározási kísérlete

Psoriasis Vulgaris

Tajvan
AstraZeneca

Befejezve

A MEDI0382 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő japán elhízott vagy elhízott alanyokon

2-es típusú diabétesz

Japán
AstraZeneca

Befejezve

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fázis III

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Izrael, Bulgária, Csehország, Magyarország, Spanyolország, Ukrajna, Egyesült Királyság
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Befejezve

Egy új adjuváns különböző dózisaival rendelkező humán horogféreg vakcina biztonságossága és immunogenitása

Horogféreg fertőzés | Kampósféreg-betegség

Egyesült Államok
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Befejezve

A TNM002 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges felnőtteknél

Egészséges felnőtt alanyok

Ausztrália
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

SUN11031 krónikus obstruktív tüdőbetegséggel (COPD) kapcsolatos cachexiában

Cachexia

Egyesült Államok, Argentína, Chile, Guatemala, Honduras, Románia
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD7594 monodózisú inhalátoron és többadagos szárazpor-inhalátoron (DPI) vagy nyomás alatti, mért dózisú inhalátoron (pMDI) egészséges férfi egyének biológiai hozzáférhetőségének felmérésére és farmakokinetikájának összehasonlítására

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
RANI Therapeutics

Befejezve

A RaniPill™ kapszulán keresztül orálisan beadott PTH PK-t értékelő vizsgálat

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol sók hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Olaszország, Németország, Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél alkalmazott két dózisszintű aklidinium-bromid hatékonysága és biztonságossága a placebóval szemben

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Németország, Cseh Köztársaság, Franciaország, Magyarország, Olaszország, Peru, Lengyelország, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukrajna
CureVac

Aktív, nem toborzó

A CVGBM biztonságossága és tolerálhatósága újonnan diagnosztizált MGMT-nemmetilált glioblasztómában vagy asztrocitómában szenvedő felnőtteknél

Glioblasztóma

Belgium, Németország, Hollandia
Ardea Biosciences, Inc.

Befejezve

A Lesinurad és az intravénás [14C]Lesinurad biohasznosulása

Egészséges

Egyesült Államok
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Imcyse SA

Aktív, nem toborzó

IMCY-0098 A hatás bizonyítéka 1-es típusú cukorbetegségben (IMPACT-tanulmány) (IMPACT)

Diabetes mellitus, 1. típusú

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Ausztrália, Litvánia, Belgium, Olaszország, Szlovénia, Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Egy I. fázis, nyílt, vizsgálat az aklidinium-bromid farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges kínai résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Kína
Baylor College of Medicine

Befejezve

Humán kampósféreg-jelölt vakcina biztonságossága és immunogenitása kiegészítő adjuvánssal vagy anélkül brazil felnőtteknél

Horogféreg fertőzés | Kampósféreg-betegség

Brazília
Sanofi

Megszűnt

I. fázis randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak, dózistartományos vizsgálat, biztonság, tolerálhatóság és immunogenitás

Clostridium Difficile fertőzés | Clostridium Difficile hasmenés
AstraZeneca

Befejezve

Három adag aklidinium-bromid hatékonysága és biztonságossága a placebóval és egy aktív összehasonlító gyógyszerrel összehasonlítva krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél.

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Belgium, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány egy új Shigella vakcina 2 adagjának biztonságosságáról és immunválaszáról kenyai felnőtteknél

Shigella Sonnei fertőzés

Kenya
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Befejezve

Az FDC AzelastineHCL/Beclomethasone-dipropionate orrspray és a beclometazon-dipropionát orrspray és a RinoClenil® orrspray közötti gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás és relatív biológiai hozzáférhetőség vizsgálata a vizsgálati járműben

Szezonális allergiás rhinitis

Jordánia
OBI Pharma, Inc

Toborzás

Az OBI-833/OBI-821 értékelése első vonalbeli erlotinibbel kombinálva EGFR-mutációval rendelkező, globo H-pozitív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrákos betegeknél (EGFR)

Nem kissejtes tüdőrák

Tajvan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Befejezve

A Cebranopadol többszöri dózisának a szív elektromos aktivitására gyakorolt hatásának értékelése egészséges egyénekben

Megnyúlt QTc intervallum | Farmakokinetikai

Egyesült Államok
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Befejezve

Az aklidinium-bromid napi kétszeri 400 μg hatékonysága és biztonságossága a placebóval szemben közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

COPD

Koreai Köztársaság
Santen Inc.

Megszűnt

LUMINA III. fázisú vizsgálat a 440 ug DE-109 szirolimusz intravitrealis injekcióinak hatékonyságát és biztonságosságát a szem hátsó szegmensének aktív, nem fertőző uveitisének kezelésére

Nem fertőző uveitis

Egyesült Államok, India, Olaszország, Argentína
Assiut University

Befejezve

Szérum szerotonin és viszketés intratekális morfium után császármetszésben

Viszketés
Santen Inc.

Befejezve

A DE-101 szemészeti szuszpenzió biztonságosságát és hatásosságát száraz szemű betegeknél értékelő tanulmány

Száraz szem betegség

Egyesült Államok
Santen Inc.

Befejezve

A DE-101 szemészeti szuszpenzió biztonságosságát és hatékonyságát értékelő vizsgálat száraz szemű betegeknél

Száraz szem

Egyesült Államok
Kumamoto University

Befejezve

Fenntartó D-vitamin-terápia másodlagos hyperparathyreosis (2HPT) kezelésére

Másodlagos hyperparathyreosis

Japán
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A DE-104 szemészeti oldat biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a nyitott zugú glaukóma vagy a szem magas vérnyomás kezelésére

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma

Japán
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Befejezve

Az F-627 farmakokinetikai/dinamikai vizsgálata emlőrákos, myelotoxikus kemoterápiában részesülő nőknél

Neutropénia

Kína
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Toborzás

A PA9159 orrspray biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a szezonális allergiás nátha kezelésére

Allergiás nátha

Kína
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Befejezve

Egy tanulmány az ESO-101 hatékonyságának és tolerálhatóságának vizsgálatára eozinofil nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegeknél

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Spanyolország, Svájc, Hollandia, Németország, Lengyelország
OBI Pharma, Inc

Befejezve

A Globo H-KLH (OPT-822) aktív immunterápia vizsgálata áttétes emlőrákos alanyokon

Áttétes emlőrák

Egyesült Államok, Tajvan, Koreai Köztársaság, Kína, India
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A DE-104 szemészeti oldat biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata nyitott zugú glaukóma vagy szem magas vérnyomás kezelésére

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma

Japán
AstraZeneca

Befejezve

Az inhalált AZD8871 kétrészes biztonságossági, tolerálhatósági, farmakodinámiás és kinetikai vizsgálata asztmás és COPD alanyokon

Asztma (1. rész) | COPD (2. rész)

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Debiopharm International SA

Befejezve

Tanulmány a Xevinapant felszívódásának, metabolizmusának, kiválasztódásának és abszolút biológiai hozzáférhetőségének értékelésére egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Formoterol dózistartomány vizsgálat (ACHIEVE Duaklir USA Phase IIb)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség – COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
Santen Inc.

Befejezve

A nyitott zugú glaukóma vagy a szem magas vérnyomás kezelésére szolgáló DE-104 szemészeti oldat biztonságossági és hatékonysági tanulmánya

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma

Egyesült Államok
Kirby Institute

Toborzás

Kórházi fekvőbetegek kezelése hepatitis C miatt (TOPIC): Terápiás beavatkozás, amely javítja az ellátási kapcsolatot az intravénás kábítószert használóknál (TOPIC)

Hepatitis C | Májcirrhosisok | Májgyulladás

Ausztrália
AstraZeneca

Befejezve

Asztmás gyermekek vizsgálata (6-tól (CHASE 2)

Asztma

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Magyarország, Bulgária, Cseh Köztársaság, Lengyelország
PhotonMD, Inc

Befejezve

Modulált fényterápia mintás hajhullásban szenvedőknél

Androgenetikus alopecia

Ausztrália
Protalex, Inc.

Befejezve

Biztonsági tanulmány a PRTX-100-ról metotrexáttal vagy leflunomiddal az aktív rheumatoid arthritis kezelésére (SPARTA)

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata C9ORF72 ALS/FTD-ben szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis | Frontotemporális demencia

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: DE-109 440 μg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek