Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: DE-109 440 μg

Totalt 12251 resultater

Rennes University Hospital

Fullført

Fludrokortison hos friske frivillige (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friske Frivillige

Frankrike
PegBio Co., Ltd.
Covance

Fullført

Dosefunn av PB-119 administrert subkutant én gang i uken versus placebo hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

En fase IIIb, multinasjonal, multisenter, åpen utvidelsesstudie som vurderer den langsiktige sikkerheten til PRN intravitreale injeksjoner av DE-109 hos personer med ikke-infeksiøs uveitt i det bakre øyesegmentet som har deltatt i SAKURA-utviklingsprogrammet (SPRING)

Ikke-infeksiøs uveitt i det bakre delen av øyet

Forente stater, Frankrike, Tyrkia, Italia, Østerrike, India
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av en boosterdose av den undersøkende CV0501 mRNA COVID-19-vaksinen hos voksne minst 18 år gamle

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australia, Forente stater, Filippinene
Santen Inc.

Fullført

Studie vurderer dobbeltmasket uveittbehandling (SAKURA)

Uveitt; Posterior, lidelse

Forente stater, Frankrike, Italia, Polen, Storbritannia, Tyskland, Spania, Østerrike, Colombia, Israel, India, Tyrkia, Japan, Peru, Argentina, Brasil, Chile
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av MEDI0382 hos japanske preobese eller overvektige personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Fullført

Doseringsbestemmelsesforsøk for Indigo Naturalis-ekstrakt i oljesalve

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
AstraZeneca

Fullført

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III-studie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Polen, Israel, Bulgaria, Tsjekkia, Ungarn, Spania, Ukraina, Storbritannia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet til en human krokormkandidatvaksine med forskjellige doser av et nytt adjuvans

Hakeorm infeksjon | Hakeorm sykdom

Forente stater
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av TNM002 hos friske voksne

Friske voksne emner

Australia
Daiichi Sankyo, Inc.

Fullført

SUN11031 i kakeksi assosiert med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kakeksi

Forente stater, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere biotilgjengeligheten og for å sammenligne farmakokinetikken til AZD7594 inhalert via monodose-inhalator og flerdose-tørrpulverinhalatorer (DPI) eller trykkmålte doseinhalatorer (pMDI) hos friske mannlige forsøkspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av indacaterolsalter hos pasienter med astma

Astma

Italia, Tyskland, Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av aklidiniumbromid ved to dosenivåer versus placebo administrert hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Ungarn, Italia, Peru, Polen, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Ukraina
RANI Therapeutics

Fullført

Studie som evaluerer PK av PTH administrert oralt via RaniPill™-kapsel

Friske Frivillige

Australia
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhet og tolerabilitet av CVGBM hos voksne med nylig diagnostisert MGMT-umetylert glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgia, Tyskland, Nederland
Imcyse SA

Aktiv, ikke rekrutterende

IMCY-0098 Bevis på handling i type 1-diabetes (IMPACT-studie) (IMPACT)

Diabetes mellitus, type 1

Storbritannia, Forente stater, Australia, Litauen, Belgia, Italia, Slovenia, Sverige
Ardea Biosciences, Inc.

Fullført

Biotilgjengelighet av Lesinurad og Intravenøs [14C]Lesinurad

Sunn

Forente stater
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 2a-studie av TPN-101 hos pasienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv supranukleær parese

Forente stater
Sanofi

Avsluttet

Fase I randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind, dosevariasjonsstudie, sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet

Clostridium Difficile-infeksjon | Clostridium Difficile Diaré
AstraZeneca

Fullført

En fase I, åpen studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til aklidiniumbromid hos friske kinesiske deltakere

Friske Frivillige

Kina
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av tre doser aclidiniumbromid sammenlignet med placebo og en aktiv komparator hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Belgia, Tyskland
Baylor College of Medicine

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet til en human hakeormkandidatvaksine med eller uten ekstra adjuvans hos brasilianske voksne

Hakeorm infeksjon | Hakeorm sykdom

Brasil
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie av sikkerheten og immunresponsen til 2 doser av en ny Shigella-vaksine hos kenyanske voksne

Shigella Sonnei-infeksjon

Kenya
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Fullført

For å undersøke legemiddelinteraksjon og relativ biotilgjengelighet mellom FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray og Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testkjøretøyet og RinoClenil® Nasal Spray

Sesongbetinget allergisk rhinitt

Jordan
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Fullført

Effekt og sikkerhet av 400 μg to ganger daglig av aclidiniumbromid vs. placebo når det administreres til pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

KOLS

Korea, Republikken
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Fullført

Evaluering av effekten av flere doser Cebranopadol på den elektriske aktiviteten til hjertet hos friske personer

Forlenget QTc-intervall | Farmakokinetisk

Forente stater
OBI Pharma, Inc

Rekruttering

For å evaluere OBI-833/OBI-821 i kombinasjon med førstelinje-erlotinib hos pasienter med EGFR-mutert, Globo H-positiv, lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (EGFR)

Ikke-småcellet lungekreft

Taiwan
Santen Inc.

Avsluttet

LUMINA fase III-studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til intravitreale injeksjoner av 440 ug DE-109 Sirolimus for behandling av aktiv, ikke-infeksiøs uveitt i det bakre øyesegmentet

Ikke-infeksiøs uveitt

Forente stater, India, Italia, Argentina
Assiut University

Fullført

Serum serotonin og pruritus etter intratekal morfin i keisersnitt

Kløe
Santen Inc.

Fullført

Studie som vurderer sikkerhet og effekt av DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

En studie som vurderer sikkerheten og effektiviteten til DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av DE-104 oftalmisk løsning for å behandle åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Japan
Kumamoto University

Fullført

Vedlikeholds-vitamin D-terapi for sekundær hyperparatyreoidisme (2HPT)

Sekundær hyperparathyroidisme

Japan
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Fullført

En farmakokinetikk/dynamikk Ib-studie av F-627 hos kvinner med brystkreft som får myelotoksisk kjemoterapi

Nøytropeni

Kina
OBI Pharma, Inc

Fullført

Utprøving av aktiv immunterapi med Globo H-KLH (OPT-822) hos pasienter med metastaserende brystkreft

Metastatisk brystkreft

Forente stater, Taiwan, Korea, Republikken, Kina, India
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Sikkerhets- og effektstudie av PA9159 nesespray for behandling av sesongmessig allergisk rhinitt

Allergisk rhinitt

Kina
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Fullført

En studie for å undersøke effektiviteten og toleransen til ESO-101 hos pasienter med eosinofil øsofagitt

Eosinofil øsofagitt

Spania, Sveits, Nederland, Tyskland, Polen
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

For å undersøke sikkerheten og effekten av DE-104 oftalmisk løsning for å behandle åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Japan
Debiopharm International SA

Fullført

En studie for å evaluere absorpsjon, metabolisme og utskillelse og absolutt biotilgjengelighet av Xevinapant hos friske mannlige deltakere

Friske Frivillige

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å undersøke effekten av å inhalere en enkelt dose GW642444M hos astmatiske pasienter

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Todelt sikkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk og kinetisk studie av inhalert AZD8871 hos astmatiske og KOLS-personer

Astma (del 1) | KOLS (del 2)

Storbritannia
AstraZeneca
Parexel

Fullført

Formoterol Dose Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Kronisk obstruktiv lungesykdom - KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunksjon over 24 uker hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (telos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia
Santen Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av DE-104 oftalmisk løsning for å behandle åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Forente stater
PhotonMD, Inc

Fullført

Modulert lysterapi hos deltakere med mønster av hårtap

Androgenetisk alopecia

Australia
Kirby Institute

Rekruttering

Behandling av sykehusinnlagte pasienter for hepatitt C (TOPIC): Terapeutisk intervensjon som øker omsorgskoblingen hos personer som injiserer narkotika (TOPIC)

Hepatitt C | Levercirrhoses | Leverbetennelse

Australia
AstraZeneca

Fullført

En studie i astmatiske barn (6 til (CHASE 2)

Astma

Forente stater, Sør-Afrika, Ungarn, Bulgaria, Tsjekkisk Republikk, Polen
Orion Corporation, Orion Pharma

Fullført

Farmakokinetisk pilotstudie på Budesonid/Formoterol-enhetsmålte tørrpulverinhalatorer (Reco-Pilot)

Astma

Finland
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 2a-studie av TPN-101 hos pasienter med C9ORF72 ALS/FTD

Amyotrofisk lateral sklerose | Frontotemporal demens

Spania, Forente stater, Belgia, Frankrike, Tyskland

Søk i kliniske studier for: DE-109 440 μg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder