Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DE-109 440 μg

Łącznie 570 wyników

Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające leczenie zapalenia błony naczyniowej oka z podwójną maską (SAKURA)

Zapalenie błony naczyniowej oka; Tylny, nieład

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Austria, Kolumbia, Izrael, Indie, Indyk, Japonia, Peru, Argentyna, Brazylia, Chile
Santen Inc.

Zakończony

Wielonarodowe, wieloośrodkowe, otwarte badanie rozszerzone fazy IIIb oceniające długoterminowe bezpieczeństwo wstrzyknięć doszklistkowych PRN DE-109 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem błony naczyniowej tylnego odcinka oka, którzy uczestniczyli w programie rozwojowym SAKURA (SPRING)

Niezakaźne zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka

Stany Zjednoczone, Francja, Indyk, Włochy, Austria, Indie
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu DE-101 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu DE-101 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Santen Inc.

Zakończony

Badanie III fazy LUMINA oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięć do ciała szklistego 440 ug DE-109 Sirolimus w leczeniu czynnego, niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej tylnego odcinka oka

Niezakaźne zapalenie błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone, Indie, Włochy, Argentyna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 do leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 w leczeniu jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

SUN11031 w wyniszczeniu związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Gwatemala, Honduras, Rumunia
Santen Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 do leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka soli indakaterolu u pacjentów z astmą

Astma

Włochy, Niemcy, Francja
RANI Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę PTH podawanego doustnie w kapsułce RaniPill™

Zdrowi Wolontariusze

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Biodostępność lezynuradu i dożylnego [14C]lezynuradu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Imcyse SA

Aktywny, nie rekrutujący

IMCY-0098 Dowód działania w cukrzycy typu 1 (badanie IMPACT) (IMPACT)

Cukrzyca typu 1

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Litwa, Belgia, Włochy, Słowenia, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie fazy I oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję bromku aklidyny u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej 2 dawek nowej szczepionki Shigella u dorosłych Kenijczyków

Zakażenie Shigella Sonnei

Kenia
Sanofi

Zakończony

Faza I Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie z różnymi dawkami, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność

Zakażenie Clostridium Difficile | Clostridium difficile biegunka
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Ocena wpływu wielokrotnych dawek Cebranopadolu na czynność elektryczną serca u zdrowych osób

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 w skojarzeniu z erlotynibem pierwszego rzutu u pacjentów z mutacją EGFR, dodatnim wynikiem Globo H, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (EGFR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo bromku aklidyny w dawce 400 μg dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przy podawaniu pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Republika Korei
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Aby zbadać interakcje lek-lek i względną biodostępność między aerozolem do nosa azelastyna-HCL/beklometazonu dipropionianu FDC, aerozolem do nosa dipropionianu beklometazonu w pojeździe testowym i aerozolem do nosa RinoClenil®

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Jordania
Assiut University

Zakończony

Serotonina i świąd po dooponowym podaniu morfiny w cięciu cesarskim

Świąd
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-105 u pacjentów z przetrwałym ubytkiem nabłonka rogówki

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Japonia
Kumamoto University

Zakończony

Terapia podtrzymująca witaminą D w wtórnej nadczynności przytarczyc (2HPT)

Wtórna nadczynność przytarczyc

Japonia
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Sirolimus dla hamartoma gwiaździstego siatkówki

Hamartoma astrocytarna siatkówki

Kanada
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Zakończony

Badanie farmakokinetyki/dynamiki Ib F-627 u kobiet z rakiem piersi otrzymujących chemioterapię mielotoksyczną

Neutropenia

Chiny
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mikrosfery betametazonu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej po niedrożności gałęzi żyły siatkówki (HIKARI)

Obrzęk plamki po zamknięciu gałęzi żyły siatkówki

Japonia, Republika Korei
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mikrosfery betametazonu u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej (TSUBASA)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Japonia
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Próba aktywnej immunoterapii z Globo H-KLH (OPT-822) u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Chiny, Indie
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję ESO-101 u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Hiszpania, Szwajcaria, Holandia, Niemcy, Polska
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aerozolu do nosa PA9159 w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-108 u pacjentów, u których zaplanowano operację usunięcia zaćmy

Operacja katarakty

Republika Korei
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: DE-109 440 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje