Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 50 mg etanercept

Összesen 14491 találat

Sun Yat-sen University

Befejezve

Axiális spondyloarthritis kezelése rekombináns humán tumornekrózis faktor-α receptorral Ⅱ IgG Fc fúziós fehérjével

Spondyloarthritis

Kína
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Befejezve

Spondylarthropathiában és klinikai remisszióban szenvedő betegek dóziscsökkentési protokolljának értékelése anti-TNF-el (REDES-TNF)

Spondylarthropathiák

Spanyolország
University Health Network, Toronto

Aktív, nem toborzó

A TNF-gátlók biológiai elvékonyodó vizsgálata axiális spondyloarthritisben (BIOTAPE)

Axiális spondyloarthritis

Kanada
Zydus Lifesciences Limited

Toborzás

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Az etanercept és az acitretin hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány középsúlyos és súlyos pikkelysömörben szenvedő koreai betegeknél

Közepestől súlyosig terjedő pikkelysömör

Koreai Köztársaság
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Befejezve

Vizsgálat a szubkután tildrakizumab (SCH 900222/MK-3222) hatékonyságának és biztonságosságának/tolerálhatóságának értékelésére közepestől súlyosig terjedő krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél, majd egy hosszú távú kiterjesztett vizsgálat (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Plakkos Psoriasis
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Visszavont

Vizsgálat a szubkután MK-3222 hatékonyságának és biztonságosságának/tolerálhatóságának értékelésére közepestől súlyosig terjedő krónikus plakkos pikkelysömörben (MK-3222-012)

Plaque-type Psoriasis
9 Meters Biopharma, Inc.

Megszűnt

VIBRANT vizsgálat a vurolenatidról rövid bélszindrómás felnőtt betegeknél.

Rövid bél szindróma

Egyesült Államok
Alcon Research

Befejezve

Az RTH258 biztonságossága és farmakokinetikája életkorral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Flibanserin kontra placebo HSDD-vel rendelkező, menopauza előtti nőknél

Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Eisai Korea Inc.

Toborzás

Az 50 milligramm (mg) Equfina tabletta forgalomba hozatalát követő felügyeleti tanulmánya

Parkinson kór

Koreai Köztársaság
Centocor, Inc.

Befejezve

A CNTO 1275 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata az etanercepttel összehasonlítva plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Zambon SpA

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat annak felmérésére, hogy a gyógyszer hogyan jut be, hogyan mozog a szervezetben, és hogyan távozik a szervezetből, a szafinamid biztonságossága és tolerálhatósága egészséges felnőtt kínai önkénteseknél

Egészséges

Kína
Tourmaline Bio, Inc.

Toborzás

Tanulmány a TOUR006 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 18 és 75 év közötti pajzsmirigy-szembetegségben szenvedő résztvevőknél (spiriTED)

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok, Jordánia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 egyszeri dózisának értékelése enterális táplálék-intoleranciában szenvedő, kritikus állapotú betegeknél

Gastroparesis

Ausztrália
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az LMF237 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) szenvedő betegeknél, akiket nem sikerült megfelelően kontrollálni vildagliptin-monoterápiával (CLMF237A1303)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Sagimet Biosciences Inc.

Befejezve

A TVB-2640 (Denifanstat) I. fázisú, nyílt, farmakokinetikai vizsgálata enyhe, közepes vagy súlyos májkárosodásban szenvedő alanyokon, normál májműködésű alanyokhoz képest

Cirrózis | Májkárosodás | Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok, Magyarország
Eli Lilly and Company

Befejezve

Közepestől súlyosig terjedő pikkelysömörben szenvedő résztvevők vizsgálata (UNCOVER-3) (UNCOVER-3)

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Magyarország, Németország, Kanada, Mexikó, Bulgária, Orosz Föderáció, Lengyelország, Argentína, Chile
University Hospital, Grenoble

Befejezve

A naiv spondyloarthritis bioterápiás kezelésére adott válasz előrejelzése a szérum biomarkerek kombinatorikus elemzésével (PRESA)

Spondylitis, ankilozáló

Franciaország
Pfizer

Befejezve

Célfoglaltsági vizsgálat a Ritlecitinibbel.

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
Amgen
Immunex Corporation

Befejezve

Enbrel Liquid Immunogenicity Protocol

Rheumatoid arthritis
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... és más munkatársak

Toborzás

A DTG hatékonysága, biztonságossága és farmakokinetikája RIF-fel

HIV/TB egyidejű fertőzés

Thaiföld
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány annak kiderítésére, hogy a napi egyszer szedett Semaglutid tabletták mennyire működnek túlsúlyos vagy elhízott kelet-ázsiai embereknél (OASIS 2)

Túlsúly és elhízás

Japán, Koreai Köztársaság
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
Ardelyx

Toborzás

Tanulmány a Tenapanor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az IBS-C kezelésében

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány a Daridorexant hatásáról az éjszakai testtartásra, az ébredéshez szükséges zajszintre és a korábban bemutatott szavakra való emlékezés képességére

Egészséges

Hollandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az E5555 kettős vak vizsgálata koszorúér-betegségben szenvedő japán alanyokon

A koszorúér-betegség

Japán
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Befejezve

Az NYX-2925 hatékonysága és biztonságossága diabéteszes perifériás neuropátiával (DPN) összefüggő neuropátiás fájdalomban szenvedő betegeknél

Diabéteszes perifériás neuropátiás fájdalom

Egyesült Államok
PHARMENTERPRISES LLC

Befejezve

Tanulmány a Treamid biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Metabolikus szindróma
Eli Lilly and Company

Befejezve

A Phase 3 Study in Participants With Moderate to Severe Psoriasis (UNCOVER-2) (UNCOVER-2)

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Franciaország, Ausztria, Kanada, Lengyelország, Ausztrália, Egyesült Királyság, Románia, Hollandia, Csehország
Khon Kaen University

Befejezve

Az eperfalevelek és a vietnami koriander alapú instant polifüves zabkása fogyasztásbiztonságának és hatásának értékelése a munkamemóriára és a csontképződés jelzőire

Egészséges

Thaiföld
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 hatásának értékelésére az amiloid béta-feldolgozásra a cerebrospinalis folyadékban és a plazmában prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Svédország
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-40411813 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére idős férfi és női betegeknél

Egészséges

Belgium
SynAct Pharma Aps

Befejezve

Vizsgálat az AP1189 kezelés biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és hatékonyságáról aktív ízületi betegségben szenvedő korai RA betegeknél (SynAct-CS002)

Rheumatoid arthritis

Dánia, Norvégia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Megszűnt

Klinikai vizsgálat a SEP-363856 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére skizofréniában szenvedő akut pszichotikus embereknél, amelyet nyílt meghosszabbítási fázis követ

Skizofrénia

Japán, Tajvan, Kína, Fülöp-szigetek
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán
Vanda Pharmaceuticals

Befejezve

VEC-162 vizsgálat elsődleges álmatlanságban szenvedő felnőtt betegeken

Elsődleges álmatlanság

Egyesült Államok
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ismeretlen

Az SP2086 hatékonysága és biztonságossága monoterápiaként 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabétesz

Kína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: 50 mg etanercept

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek