Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációja szubkután alkalmazásra (PH FDC SC)

Összesen 71 találat

Hoffmann-La Roche

Befejezve

A HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációjának szubkután adagolásával kapcsolatos betegek preferenciáját és elégedettségét értékelő vizsgálat (PHranceSCa)

HER2-pozitív korai mellrák

Egyesült Államok, Finnország, Hong Kong, Panama, Portugália, Spanyolország, Mexikó, Svédország, Brazília, Szerbia, Argentína, Libanon, Kuba, Katar, Szaud-Arábia, Chile, Jordánia
Genentech, Inc.

Marketingre jóváhagyva

Kibővített hozzáférési tanulmány a pertuzumab és a trastuzumab fix dózisú kombinációjának (PH FDC SC) otthoni szubkután beadásának biztosítására HER2-pozitív emlőrákos betegek számára a COVID-19 világjárvány idején

HER2-pozitív emlőrák

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett vizsgálat a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációjának farmakokinetikájának összehasonlíthatóságának vizsgálatára, amelyet kézi fecskendővel vagy a testen lévő adagolórendszerrel szubkután adnak be

Egészséges férfi alanyok

Ausztrália, Új Zéland
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Tanulmány a Giredestrant Phesgo-val (Pertuzumab, Trastuzumab és Hyaluronidase-zzxf) kombinációban adott hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a Phesgo-val szemben lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlőrákban (heredERA Breast Cancer) szenvedő betegeknél

Lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlőrák

Franciaország, Belgium, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Tajvan, Brazília, Kína, Olaszország, Argentína, Jordánia, Mexikó, Németország, Portugália, Spanyolország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Kenya, Pulyka, Magyarország, ... és több
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat annak értékelésére, hogy a betegek preferálják a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációjának otthoni alkalmazását szubkután adagolás esetén korai vagy lokálisan előrehaladott/gyulladásos HER2-pozitív emlőrákban szenvedőknél (ProHer)

Gyulladásos emlőrák | Korai mellrák | Helyileg előrehaladott emlőrák

Kanada, Horvátország, Spanyolország, Argentína, Mexikó, Koreai Köztársaság, Bosznia és Hercegovina, Brazília, Costa Rica, Pulyka, Szingapúr, Bulgária, Dél-Afrika, India, Peru, Kenya, Chile
Genentech, Inc.

Befejezve

Célzott terápiákat értékelő tanulmány olyan résztvevőknél, akiknél előrehaladott, genomiális elváltozásokkal vagy fehérjeexpressziós mintázattal rendelkező, előrehaladott szolid daganatok mutatkoznak, amelyek előre jelezték a választ (MyTACTIC)

Előrehaladott, nem reszekálható vagy áttétes szilárd rosszindulatú daganat

Egyesült Államok
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug Development...

Felfüggesztett

De-eszkalációs adjuváns kemoterápia HER2+/ER-/Node-neg korai BC betegekben, akiknél a pCR-t elérték a neoadjuváns kemoterápia és a kettős HER2 blokád után (Decrescendo)

HER2-pozitív emlőrák | ER-negatív emlőrák | PR-negatív mellrák | Csomópont-negatív emlőrák

Koreai Köztársaság, Franciaország, Izrael, Belgium, Svájc, Ausztrália
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Toborzás

A műtét elhagyása klinikailag alacsony kockázatú HER2-pozitív emlőrák esetén, magas HER2-függőséggel és teljes válaszlépéssel a standard anti-HER2-alapú neoadjuváns terápia után (ELPIS)

Stádiumú mellrák | HER2-pozitív emlőrák

Spanyolország
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Kétkarú vizsgálat a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációja kemoterápiával kombinálva történő szubkután alkalmazásának farmakokinetikájának, hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő kínai résztvevőknél

HER2-pozitív korai mellrák

Kína
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Még nincs toborzás

Sebészeti beavatkozás és őrszem nyirokcsomó disszekció elhagyása klinikailag alacsony kockázatú HER2-pozitív emlőrákban, magas HER2-függőséggel és teljes válaszlépéssel a standard anti-HER2-alapú neoadjuváns terápia után (ELPIS-vizsgálat) (ELPIS)

Emlőrák

Spanyolország
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

LutrePulse hipogonadotrop hipogonadizmus

Elsődleges amenorrhoea hipogonadotrop hipogonadizmussal

Egyesült Államok, Kanada
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Kemoterápia-mentes pCR-vezérelt stratégia trastuzumab-pertuzumabbal és T-DM1-gyel HER2-pozitív korai emlőrákban (PHERGAIN-2)

Korai mellrák

Spanyolország, Olaszország, Németország, Bulgária, Magyarország
NewAmsterdam Pharma

Befejezve

Az élelmiszerek hatásának vizsgálata az Obicetrapib és Ezetimib fix dózisú kombinációjának biológiai hozzáférhetőségére

Egészséges önkéntesek tanulmánya

Egyesült Államok
Agendia
University of South Florida; University of Miami; University of Oklahoma; Ohio State... és más munkatársak

Befejezve

MINT I. Több intézményes neoadjuváns terápia MammaPrint projekt I (MINT)

Mellrák

Egyesült Államok
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Még nincs toborzás

PHESGO karbantartás T-DXd rövid indukció után HER2+ nem reszekálható, lokálisan visszatérő vagy áttétes emlőrák esetén (DEMETHER)

HER2-pozitív emlőrák
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Vizsgálat a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációja kemoterápiával kombinálva történő szubkután alkalmazásának farmakokinetikájának, hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél (FeDeriCa)

Korai mellrák

Franciaország, Spanyolország, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Királyság, Argentína, Belgium, Németország, Olaszország, Tajvan, Thaiföld, Japán, Brazília, Mexikó, Csehország, Lengyelország, Orosz Föderáció és több
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Egy tanulmány, amely értékeli a többszörös kezelési kombinációk hatékonyságát és biztonságosságát emlőrákos betegeknél

Inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, ER-pozitív emlőrák

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Ausztrália, Izrael
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de Paris... és más munkatársak

Toborzás

Az eseményvezérelt HIV PrEP hatékonysága, elfogadhatósága és biztonsága TAF/FTC használata MSM-ben Thaiföldön és Franciaországban. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Franciaország, Thaiföld
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Egyesült Államok
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

A neoadjuváns relatlimab és nivolumab 2. fázisú klinikai vizsgálata magas kockázatú, II. klinikai stádiumú bőr melanomában (Neo ReNi II)

II. stádiumú melanoma

Ausztrália
Ulrik Lassen
GlaxoSmithKline; Pfizer; Roche Pharma AG

Toborzás

ProTarget – dán országos klinikai vizsgálat a genomiális profilozáson alapuló célzott rákkezelésről (ProTarget)

Neoplazmák | Rák | Daganatok | Neoplázia

Dánia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A fix dózisú kombináció (FDC) azonnali felszabadulású (IR) kanagliflozin és metformin tablettájának metformin komponensének bioekvivalenciájának vizsgálata a canagliflozinnal együtt adott metformin IR tablettával összehasonlítva egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél

Bioekvivalencia

Egyesült Államok
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Visszavont

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitis C | Szívátültetési zavar

Egyesült Államok
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare System

Befejezve

Gyors hepatitis C eliminációs próba – A Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 kísérleti vizsgálata ribavirinnel vagy anélkül a hepatitis C vírus kezelésére (RHACE 1)

Hepatitis C

Egyesült Államok
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktív, nem toborzó

Neoadjuváns kemoterápia HER2-pozitív emlőrákban, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Mellrák | HER2 pozitív

Hollandia
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Még nincs toborzás

A hosszú hatású injekciós kabotegravir hatása a HIV PrEP-re az MSM-ben Franciaországban. (CABOPrEP)

Megelőzés

Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

Élelmiszer-kölcsönhatási vizsgálat az élelmiszereknek az ezomeprazol 20 mg/81 mg acetilszalicilsav farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére

Farmakokinetika | Az élelmiszer hatása

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin nyújtott hatóanyag-leadású fix dózisú kombinációs tabletta metformin komponensének bioekvivalenciájának felmérésére szolgáló vizsgálat a canagliflozinnal együtt adott Metformin XR tabletta tekintetében egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

UNITY 3: Japán 3. fázisú vizsgálat egy Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325-ről 1-es genotípusú krónikus hepatitis C-ben szenvedő alanyokon

Hepatitis C vírusfertőzés

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a Canagliflozin és Metformin Extended Release (XR) fix dózisú kombinációs tabletta metformin komponensének bioekvivalenciájának értékelésére a canagliflozinnal együtt adott Metformin XR tabletta tekintetében egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Befejezve

Biomarkerek az eseményvezérelt PrEP tapadáshoz

Humán immunhiány vírus

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A szaxagliptin/metformin-Brazil fix dózisú kombinációinak és egyedileg alkalmazott tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata

2-es típusú diabetes mellitus

Brazília
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A szexuális úton terjedő betegségek (STD) klinikáin alkalmazott expozíció előtti profilaxis (PrEP) értékelése

HIV fertőzések

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Lamivudin és Adefovir Dipivoxil fix dózisú kombináció

Hepatitis B, krónikus

Hong Kong
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A canagliflozin és metformin nyújtott hatóanyag-leadású fix dózisú kombinációs tabletta metformin komponensének bioekvivalenciáját a canagliflozinnal együtt adott Metformin XR tablettára vonatkozóan egészségesen táplált és éhezett résztvevőknél végzett vizsgálat

Egészséges

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche
Foundation Medicine, Inc.

Aktív, nem toborzó

Fázisú randomizált vizsgálat, amely a célzott terápia vagy a rák immunterápia hatékonyságát és biztonságosságát hasonlítja össze a platina alapú kemoterápiával olyan betegeknél, akiknél ismeretlen elsődleges helyű rákos betegek (CUPISCO)

Ismeretlen elsődleges hely rákja

Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Franciaország, Ausztrália, Németország, Ausztria, Horvátország, Dánia, Finnország, Görögország, Magyarország, Olaszország, Portugália, Spanyolország, Japán, Brazília, Colombia, Mexikó, ... és több
Takeda

Befejezve

Az alogliptin és metformin fix dózisú kombináció hatékonysága és biztonságossága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Diabetes mellitus

Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Malaysia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A telmizartán/amlodipin fix dózisú kombináció relatív biohasznosulása a monokomponenseihez képest egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

A szolifenacin-szukcinát és a tamszulozin-hidroklorid OCAS vizsgálata alsó húgyúti tünetekkel küzdő férfiaknál (Neptune)

Alsó húgyúti tünetek | Jóindulatú prosztata hiperplázia

Belgium, Olaszország, Franciaország, Ausztria, Egyesült Királyság, Hollandia, Magyarország, Orosz Föderáció, Lengyelország, Szlovákia, Cseh Köztársaság, Fehéroroszország, Németország
Esperion Therapeutics, Inc.

Befejezve

A Bempedoic Acid Plus Ezetimibe fix dózisú kombináció biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány a bempedonsavval, ezetimibbel és placebóval összehasonlítva maximálisan tolerált statinterápiával kezelt betegeknél

Hiperlipidémiák

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Lacidipin és Telmisartan fix dózisú kombinációs tabletták biohasznosulása a különálló tablettákhoz viszonyítva egészséges alanyokban

Egészséges
AstraZeneca

Befejezve

Az aklidinium-bromid/formoterol-fumarát, aklidinium-bromid, formoterol-fumarát és placebo két fix dózisú kombinációjának hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága közepesen súlyos és súlyos, stabil krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek 28 hetes kezeléséhez

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Új Zéland
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

A kombinált terápiák valós hatékonysága az alapellátásban az asztma kezelésében (Fos/Ser_switch)

Asztma

Egyesült Királyság
Seoul National University Bundang Hospital
Roche Pharma AG; Korean Cancer Study Group

Toborzás

KPMNG tanulmány a fejlett szilárd daganatok genomiális elváltozásain alapuló irányított terápia molekuláris profilozásáról II. (KOSMOSII)

Szilárd daganat | Áttétes rák | Előrehaladott szilárd daganat

Koreai Köztársaság
Philip Grant

Visszavont

A nukleotid-expozíció csökkentésének hatása a csontok egészségére (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Toborzás

Kezelés bempedonsavval és/vagy fix dózisú ezetimibbel történő kombinációjával primer hiperkoleszterinémiában vagy vegyes diszlipidémiában (MILOS)

Hiperkoleszterinémia | Vegyes diszlipidémia

Ausztria, Egyesült Királyság, Olaszország, Németország, Belgium
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Visszavont

Kezelés bempedonsavval és/vagy ezetimibbel történő fix dózisú kombinációjával a rutin klinikai gyakorlatban elsődleges hiperkoleszterinémiában vagy vegyes diszlipidémiában szenvedő betegeknél (MILOS-Spain)

Vegyes diszlipidémia | Elsődleges hiperkoleszterinémia
American Society of Clinical Oncology
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Ast... és más munkatársak

Toborzás

TAPUR: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által jóváhagyott gyógyszerek alkalmazásának tesztelése előrehaladott stádiumú rákban szenvedő betegeknél, amelyek egy daganatgén specifikus rendellenességét célozzák (TAPUR)

Limfóma, non-Hodgkin | Myeloma multiplex | Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációja szubkután alkalmazásra (PH FDC SC)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Venezuela

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek