Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Połączenie ustalonej dawki pertuzumabu i trastuzumabu do podania podskórnego (PH FDC SC)

Łącznie 68 wyników

Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę preferencji pacjentek i zadowolenia z podskórnego podania ustalonej dawki skojarzenia pertuzumabu i trastuzumabu u uczestniczek z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi (PHranceSCa)

HER2-dodatni wczesny rak piersi

Stany Zjednoczone, Finlandia, Hongkong, Panama, Portugalia, Hiszpania, Meksyk, Szwecja, Brazylia, Serbia, Argentyna, Liban, Kuba, Katar, Arabia Saudyjska, Chile, Jordania
Genentech, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone badanie dostępu umożliwiające podskórne podawanie w domu pertuzumabu i trastuzumabu w ustalonej dawce (PH FDC SC) pacjentom z HER2-dodatnim rakiem piersi podczas pandemii COVID-19

HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu zbadania porównywalności farmakokinetyki skojarzenia ustalonych dawek pertuzumabu i trastuzumabu podawanych podskórnie za pomocą ręcznej strzykawki lub przy użyciu systemu do zakładania na ciało

Zdrowi mężczyźni

Australia, Nowa Zelandia
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Giredestrantu w skojarzeniu z Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab i Hialuronidaza-zzxf) w porównaniu z Phesgo u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami (heredERA Breast Cancer)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Francja, Belgia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Brazylia, Chiny, Włochy, Argentyna, Jordania, Meksyk, Niemcy, Portugalia, Hiszpania, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Kenia, Węgry, Polska, Kolumbia, Indie, Oman, Ug... i więcej
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug...

Zawieszony

Adiuwantowa chemioterapia deeskalacyjna u pacjentów z wczesną BC z HER2+/ER-/bez węzłów chłonnych, u których uzyskano pCR po chemioterapii neoadiuwantowej i podwójnej blokadzie HER2 (Decrescendo)

HER2-dodatni rak piersi | Rak piersi ER-ujemny | Rak piersi z ujemnym PR | Rak piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych

Republika Korei, Francja, Izrael, Belgia, Szwajcaria, Australia
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Rekrutacyjny

Pominięcie operacji w raku piersi HER2-dodatnim o niskim ryzyku klinicznym z dużym uzależnieniem od HER2 i całkowitą odpowiedzią po standardowej terapii neoadiuwantowej opartej na anty-HER2 (ELPIS)

Rak piersi I stopnia | HER2-dodatni rak piersi

Hiszpania
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające preferencje pacjentów dotyczące podawania w domu złożonej dawki pertuzumabu i trastuzumabu do podawania podskórnego uczestnikom z wczesnym lub miejscowo zaawansowanym/zapalnym HER2-dodatnim rakiem piersi (ProHer)

Zapalny rak piersi | Wczesny rak piersi | Miejscowo zaawansowany rak piersi

Kanada, Chorwacja, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Republika Korei, Bośnia i Hercegowina, Brazylia, Kostaryka, Indyk, Singapur, Bułgaria, Afryka Południowa, Indie, Peru, Kenia, Chile
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Dwuramienne badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania ustalonej dawki skojarzenia pertuzumabu i trastuzumabu w skojarzeniu z chemioterapią u chińskich uczestników z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi

HER2-dodatni wczesny rak piersi

Chiny
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ukierunkowane terapie u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zmianami genomowymi lub wzorcami ekspresji białek przewidującymi odpowiedź (MyTACTIC)

Zaawansowany nieoperacyjny lub przerzutowy lity nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Jeszcze nie rekrutacja

Pominięcie operacji i wycięcie węzła wartowniczego w raku piersi HER2-dodatnim klinicznie niskiego ryzyka z dużym uzależnieniem od HER2 i całkowitą odpowiedzią po standardowej terapii neoadjuwantowej opartej na anty-HER2 (badanie ELPIS) (ELPIS)

Rak sutka

Hiszpania
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Hipogonadyzm hipogonadotropowy LutrePulse

Pierwotny brak miesiączki z hipogonadyzmem hipogonadotropowym

Stany Zjednoczone, Kanada
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Strategia oparta na pCR bez chemioterapii z trastuzumabem-pertuzumabem i T-DM1 we wczesnym raku piersi z dodatnim wynikiem HER2 (PHERGAIN-2)

Wczesny rak piersi

Hiszpania, Włochy, Niemcy, Bułgaria, Węgry
NewAmsterdam Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wpływu pożywienia na biodostępność połączenia o ustalonej dawce obictrapibu i ezetymibu

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
Agendia
University of South Florida; University of Miami; University of Oklahoma; Ohio State... i inni współpracownicy

Zakończony

MINT I Wieloinstytucjonalna terapia neoadiuwantowa Projekt MammaPrint I (MINT)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Jeszcze nie rekrutacja

Konserwacja PHESGO po krótkiej indukcji T-DXd z powodu nieoperacyjnego, miejscowo nawrotowego lub przerzutowego raka piersi HER2+ (DEMETHER)

HER2-dodatni rak piersi
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wielu kombinacji leczenia u uczestniczek z rakiem piersi

Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi z dodatnim wynikiem ER

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Australia, Izrael
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania ustalonej dawki skojarzenia pertuzumabu i trastuzumabu w skojarzeniu z chemioterapią u uczestniczek z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi (FeDeriCa)

Wczesny rak piersi

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Belgia, Niemcy, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Japonia, Brazylia, Meksyk, Czechy, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, akceptowalność i bezpieczeństwo sterowanego zdarzeniami HIV PrEP przy użyciu TAF / FTC w MSM w Tajlandii i Francji. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francja, Tajlandia
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 2 dotyczące neoadiuwantowego leczenia relatlimabem i niwolumabem w czerniaku skóry wysokiego ryzyka w II stopniu zaawansowania klinicznego (Neo ReNi II)

Czerniak stopnia II

Australia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Ulrik Lassen
GlaxoSmithKline; Pfizer; Roche Pharma AG

Rekrutacyjny

ProTarget – duńskie ogólnokrajowe badanie kliniczne ukierunkowanego leczenia raka w oparciu o profilowanie genomowe (ProTarget)

Nowotwory | Nowotwór | Nowotwory | Nowotwory

Dania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności metforminy Składnik leku złożonego o stałej dawce (FDC) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w postaci tabletki zawierającej kanagliflozynę i metforminę w porównaniu z tabletką metforminy IR podawaną w skojarzeniu z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenie przeszczepu serca

Stany Zjednoczone
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Zakończony

Szybka próba eliminacji zapalenia wątroby typu C — badanie pilotażowe daklataswiru/asunaprewiru/BMS-791325 z rybawiryną lub bez rybawiryny w leczeniu wirusa zapalenia wątroby typu C (RHACE 1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ długo działającego kabotegrawiru do wstrzykiwań na PrEP HIV w MSM we Francji. (CABOPrEP)

Zapobieganie

Francja
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktywny, nie rekrutujący

Chemioterapia neoadjuwantowa w raku piersi z dodatnim wynikiem HER2, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Rak piersi | HER2 dodatni

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji z pokarmem w celu oceny wpływu pokarmu na farmakokinetykę ezomeprazolu 20 mg/kwasu acetylosalicylowego 81 mg

Farmakokinetyka | Wpływ jedzenia

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

UNITY 3: Japońskie badanie fazy 3 daklataswiru/asunaprewiru/BMS-791325 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Biomarkery dla zależnej od zdarzeń adherencji PrEP

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Połączenie ustalonej dawki lamiwudyny i adefowiru dipiwoksylu

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Hongkong
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek złożonych i jednocześnie podawanych pojedynczych tabletek saksagliptyny/metforminy-Brazylia

Cukrzyca typu 2

Brazylia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) stosowanej w poradniach chorób przenoszonych drogą płciową (STD)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek alogliptyny i metforminy u uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Malezja
Hoffmann-La Roche
Foundation Medicine, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane badanie fazy II porównujące skuteczność i bezpieczeństwo terapii celowanej lub immunoterapii przeciwnowotworowej z chemioterapią opartą na związkach platyny u pacjentów z rakiem o nieznanym pierwotnym umiejscowieniu (CUPISCO)

Rak o nieznanym miejscu pierwotnym

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Francja, Australia, Niemcy, Austria, Chorwacja, Dania, Finlandia, Grecja, Węgry, Włochy, Portugalia, Hiszpania, Japonia, Brazylia, Kolumbia, Meksyk, Rumunia, Czechy, Norwegia, Tajlandia, Szwaj... i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność złożonego połączenia stałych dawek telmisartanu/amlodypiny w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie OCAS bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny u mężczyzn z objawami dolnego odcinka dróg moczowych (Neptune)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja, Republika Czeska, Białoruś, Niemcy
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia stałych dawek kwasu bempediowego z ezetymibem w porównaniu z kwasem bempediowym, ezetymibem i placebo u pacjentów leczonych maksymalnie tolerowaną terapią statyną

Hiperlipidemie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność lacydypiny i telmisartanu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce w porównaniu z oddzielnymi tabletkami u zdrowych osób

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch złożonych dawek bromku aklidyny/fumaranu formoterolu, bromku aklidyny, fumaranu formoterolu i placebo w 28-tygodniowym leczeniu pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Seoul National University Bundang Hospital
Roche Pharma AG; Korean Cancer Study Group

Rekrutacyjny

KPMNG Study of Molecular Profiling Guided Therapy Based on Genomic Zmiany w zaawansowanych guzach litych II (KOSMOSII)

Guz lity | Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonych w leczeniu astmy w podstawowej opiece zdrowotnej (Fos/Ser_switch)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Rekrutacyjny

Leczenie kwasem bempediowym i/lub jego skojarzeniem w ustalonych dawkach z ezetymibem w pierwotnej hipercholesterolemii lub dyslipidemii mieszanej (MILOS)

Hipercholesterolemia | Dyslipidemia mieszana

Austria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Niemcy, Belgia
Philip Grant

Wycofane

Wpływ zmniejszenia ekspozycji na nukleotydy na zdrowie kości (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Wycofane

Leczenie kwasem bempediowym i/lub jego skojarzeniem w ustalonej dawce z ezetymibem w rutynowej praktyce klinicznej u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną (MILOS-Spain)

Dyslipidemia mieszana | Pierwotna hipercholesterolemia
American Society of Clinical Oncology
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZenec... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

TAPUR: Testowanie stosowania leków zatwierdzonych przez Food and Drug Administration (FDA), które są ukierunkowane na określone nieprawidłowości w genie nowotworowym u osób z zaawansowanym stadium raka (TAPUR)

Chłoniak nieziarniczy | Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Połączenie ustalonej dawki pertuzumabu i trastuzumabu do podania podskórnego (PH FDC SC)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje