Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GS-9190 placebo

Összesen 54594 találat

Gilead Sciences

Befejezve

A GS-5745 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Magyarország, Cseh Köztársaság
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Befejezve

A GS-248 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája

Egészséges

Svédország
Gilead Sciences

Megszűnt

Simtuzumab (SIM, GS-6624) a NASH okozta cirrhosis kezelésében (NASH)

Májfibrózis a NASH miatt

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Olaszország, Németország, Puerto Rico, Spanyolország, Egyesült Királyság
Gilead Sciences

Befejezve

A SOF/VEL/VOX FDC 12 hetes és a SOF/VEL 12 hetes biztonságossága és hatékonysága olyan krónikus HCV-fertőzésben szenvedő, DAA-tapasztalt felnőtteknél, akik nem kaptak NS5A-gátlót (POLARIS-4)

Hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

A SOF/VEL/VOX FDC 8 hetes és a SOF/VEL 12 hetes biztonságossága és hatékonysága felnőtteknél krónikus 3-as genotípusú HCV fertőzés és cirrhosis esetén (POLARIS-3)

Hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Kanada, Új Zéland, Puerto Rico
Apollo Therapeutics Ltd

Toborzás

Tanulmány a Camoteskimab hatásairól közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitisben szenvedő felnőtteknél

Bőrgyulladás | Ekcéma | Atópiás dermatitisz | Atópiás | Ekcéma, atópiás | Bőrgyógyászati Betegség | Ekcéma Atópiás dermatitis

Egyesült Államok, Kanada
Gilead Sciences

Megszűnt

A Simtuzumab (SIM, GS-6624) biztonságossága és hatékonysága előrehaladott májfibrózisban szenvedő, de nem alkoholos steatohepatitis (NASH) másodlagos cirrhosisban szenvedő felnőtteknél

Májfibrózis a NASH miatt

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Kanada, Németország, Olaszország, Puerto Rico, Egyesült Királyság, Belgium
Gilead Sciences

Megszűnt

Tanulmány a GS-3583 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a GS-5806 farmakokinetikájának, metabolizmusának és kiválasztódásának értékelésére

RSV fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvirt tartalmazó kezelési rendek hatékonysága és biztonságossága a krónikus HCV-fertőzés kezelésére 1-es, 2-es, 3-as vagy 6-os krónikus HCV-fertőzésben szenvedőknél

Krónikus hepatitis C

Új Zéland
Chonbuk National University Hospital

Befejezve

A GS-3K8 és a GINst15 hatása az akut légúti betegségekre

Akut légúti fertőzés

Koreai Köztársaság
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett tanulmány a GS-248 adagolása utáni farmakokinetikai és élelmiszer-hatás értékelésére

Farmakokinetikai

Svédország
Gilead Sciences

Toborzás

Vizsgálat a Bictegravir/Lenakapavir és a jelenlegi terápia összehasonlítására HIV-1 fertőzötteknél, akiket sikeresen kezeltek Biktarvy-val (ARTISTRY-2)

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

Presatovir hematopoietikus sejttranszplantált recipienseknél, akiknél az alsó légutak légúti szincitiális vírus (RSV) fertőzése van

Légúti szincitiális vírusfertőzés

Egyesült Államok, Franciaország, Svédország, Koreai Köztársaság, Svájc
Gilead Sciences

Befejezve

Presatovir hematopoietikus sejttranszplantált recipienseknél a felső légutak légúti szincitiális vírusfertőzésében

Légzőszervi syncytialis vírus

Koreai Köztársaság, Tajvan, Izrael, Egyesült Államok, Franciaország, Szingapúr, Svédország, Ausztrália, Kanada, Egyesült Királyság, Brazília, Németország, Hollandia, Spanyolország, Svájc
Gilead Sciences

Visszavont

1. fázisú vizsgálat a GS 9411 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére cisztás fibrózisban (CF) szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis | Mucociliáris clearance

Ausztrália
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a teropavimab és a zinlirvimab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére lenacapavirrel (GS-6207) kombinálva HIV-1 fertőzésben szenvedő, virológiailag elnyomott felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination on Cerebral Metabolism and Neurocognition in Treatment-Naive and Treatment-Experienced Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection

Hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir fix dózisú kombináció 12 hetes biztonságossága és hatékonysága olyan felnőtteknél, akik korábban Gilead által szponzorált HCV kezelési vizsgálatban vettek részt

Hepatitis C vírusfertőzés

Németország, Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Kanada, Franciaország, Új Zéland
Gilead Sciences

Megszűnt

A GS-9901 biztonságossága, farmakodinámiája, farmakokinetikája és hatékonysága kiújult vagy refrakter follikuláris limfómában, marginális zóna limfómában, krónikus limfocitás leukémiában vagy kis limfocitás limfómában szenvedő felnőtteknél

Follikuláris limfóma | Marginális zóna limfóma | Krónikus limfocitás leukémia | Kis limfocitikus limfóma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-6615 hatásának vizsgálata az LQT-3-mal kezelt alanyokban

Hosszú QT szindróma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Megszűnt

1. fázisú vizsgálat a GS-5737 mukociliáris clearance-t fokozó (MCC) hatásának jellemzésére egészséges alanyokban

Krónikus obstruktív légúti betegség | Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir és a Sofosbuvir/Velpatasvir biztonságossága és hatékonysága krónikus HCV-fertőzésben szenvedő felnőtteknél, akik korábban nem részesültek közvetlen hatású vírusellenes kezelésben (POLARIS-2)

Hepatitis C

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

A krónikus HCV-fertőzés kezelésére szolgáló orális kezelések hatékonysága és biztonságossága (LEPTON)

Krónikus hepatitis C

Új Zéland
Gilead Sciences

Megszűnt

Vizsgálat az Evixapodlin (korábban GS-4224) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

A Voxilaprevir farmakokinetikája normál májműködésű és közepes vagy súlyos májkárosodásban szenvedő felnőtteknél

HCV fertőzés

Egyesült Államok, Németország, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

A Voxilaprevir farmakokinetikája normál veseműködésű és súlyos vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél

HCV fertőzés

Egyesült Államok, Új Zéland, Németország
Gilead Sciences

Befejezve

A Lanraplenib farmakokinetikája károsodott vesefunkciójú felnőtteknél

Gyulladásos Betegség

Egyesült Államok, Új Zéland, Németország
Gilead Sciences

Befejezve

Az eleklazin farmakokinetikája normál és károsodott veseműködésű felnőtteknél

Hosszú QT szindróma

Egyesült Államok, Románia, Moldova, Köztársaság
Gilead Sciences

Befejezve

Presatovir tüdőtranszplantált (LT) recipienseknél, akiknek légúti szincitiális vírus (RSV) fertőzése van

Légzőszervi szincitiális vírus (RSV)

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Hollandia, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Franciaország
Gilead Sciences

Befejezve

Kísérlet a GS-9411 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges férfi önkénteseknél

Cisztás fibrózis

Ausztrália
Gilead Sciences

Befejezve

Kísérlet a GS-9411 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges férfi önkénteseknél

Cisztás fibrózis | Mucociliáris clearance | Légúti hidratálás

Ausztrália
Gilead Sciences
Quintiles, Inc.

Befejezve

A Sofosbuvir, GS-0938 és Ribavirin kezelési rendjének biztonságossági vizsgálata krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő betegeknél (QUANTUM)

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

A Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) fix dózisú kombináció (FDC) és a Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata 12 hétig krónikus hepatitis C vírusban (HCV) szenvedő felnőtteknél Fertőzés

Hepatitis C vírusfertőzés

Koreai Köztársaság
Gilead Sciences

Befejezve

1b. fázisú biztonsági, tolerálhatósági és PK-vizsgálat a GS-5737 értékelésére CF-ben szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor és kombinációi biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére olyan résztvevőknél, akik nem alkoholos steatohepatitis (NASH) miatt áthidaló fibrózisban vagy kompenzált cirrhosisban szenvednek (ATLAS)

Nem alkoholos steatohepatitis

Hong Kong, Egyesült Államok, Ausztrália, Puerto Rico, Új Zéland, Kanada
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-6620 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és vírusellenes aktivitását értékelő tanulmány krónikus hepatitis C vírusfertőzésben szenvedő, még nem kezelt alanyokon

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

A Cilofexor farmakokinetikája és farmakodinámiája normál és károsodott májműködésű felnőtteknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH) | Primer szklerotizáló cholangitis (PSC)

Egyesült Államok, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

Az eleklazin farmakokinetikája normál és károsodott májműködésű felnőtteknél

Hosszú QT szindróma

Egyesült Államok, Románia, Új Zéland, Németország
Shanghai Chest Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Air Force Military Medical University...

Ismeretlen

ENB a perifériás pulmonalis csomók diagnosztizálásában

Perifériás tüdőcsomók

Kína
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-4997 biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága önmagában vagy Simtuzumabbal (SIM) kombinálva nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) és F2-F3 stádiumú fibrózisban szenvedő felnőtteknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok, Kanada
Gilead Sciences

Befejezve

A Presatovir hatékonysága, farmakokinetikája és biztonságossága légúti szincitiális vírus (RSV) fertőzésben szenvedő kórházi felnőtteknél

Légúti szincitiális vírusfertőzés

Koreai Köztársaság, Ausztrália, Izrael, Új Zéland, Hollandia, Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Lengyelország
Gilead Sciences

Megszűnt

A Cilofexor biztonságossága és tolerálhatósága primer szklerotizáló cholangitisben (PSC) és kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél

Elsődleges szklerotizáló cholangitis | Kompenzált cirrhosis

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

1b. fázisú vizsgálat a GS-9820 értékelésére limfoid rosszindulatú betegekben

Limfoid rosszindulatú daganatok

Hollandia
University Hospital, Strasbourg, France

Befejezve

Az O2 és/vagy CO2 belélegzés hatása a pihenésre és az edzésre, a pulmonalis hemodinamikára (H2PAP)

Hypercapnia | Pulmonalis vaszkuláris érzékenység hipoxiában | Hypoxia és hypercapnia

Franciaország
Gilead Sciences

Megszűnt

Regiszter serdülő és gyermekgyógyászati résztvevők számára, akik Gilead Hepatitis C vírus közvetlen hatású vírusellenes szert (DAA) kaptak a Gilead által szponzorált krónikus hepatitis C fertőzési vizsgálatokban

Hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Olaszország, Új Zéland, Belgium, Lengyelország, Orosz Föderáció
Gilead Sciences

Befejezve

A GS 5885 többszörös növekvő dózisú vizsgálata 1-es genotípusú krónikus hepatitis C-ben szenvedő, korábban nem kezelt alanyokon

HCV fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

GS-5885 önmagában vagy GS-9451-gyel kombinálva, Peginterferon Alfa 2a-val és Ribavirinnel a krónikus 1-es genotípusú hepatitis C vírus kezelésében

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Puerto Rico, Ausztrália
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Tirabrutinib (ONO/GS-4059) Given as Monotherapy in Participants With Relapsed/Refractory NHL and CLL

Krónikus limfocitás leukémia | Non Hodgkin limfóma

Egyesült Királyság, Franciaország
Shanghai Chest Hospital
Fukushima Medical University

Ismeretlen

EBUS-GS-TBLB Fluoroszkópiával vagy anélkül a PPL-ek diagnosztizálásához

Tüdőrák

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: GS-9190 placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malta

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek