Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: MEN16132 - 0.25 mg

Összesen 15315 találat

AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonságossága és bioaktivitása neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (SHASTA)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonsága és bioaktivitása diabéteszes makulaödémában szenvedő betegeknél (CONGO)

Diabetikus makulaödéma (DME)

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az orális difelikefalin (CR845) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél (KARE)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid vérkoncentrációjának összehasonlítására 1 mg szemaglutid szubkután injekciója után 2 különböző eszközzel (a DV3372 készülékkel és a PDS290 Semaglutide toll-injektorral)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális difelikefalin, mint helyi kortikoszteroid kiegészítő terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél (KIND-1)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Befejezve

A KBP-5074 2b fázisú vizsgálata kontrollálatlan magas vérnyomásban és előrehaladott krónikus vesebetegségben szenvedő alanyokon (BLOCKCKD)

Magas vérnyomás | Krónikus vesebetegségek

Egyesült Államok
Menarini Group

Befejezve

A Locally Injected Bradykinin Antagonist for TReatment of OSteoarthritiS (ALBATROSS)

Osteoarthritis, térd

Németország, Franciaország, Olaszország, Spanyolország
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Befejezve

Hosszú távú kiterjesztési vizsgálat a vamorolon felmérésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő fiúkban

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National... és más munkatársak

Befejezve

Kiterjesztési vizsgálat a vamorolon felmérésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő fiúkban

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National... és más munkatársak

Befejezve

Tanulmány a vamorolon felmérésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő fiúkban

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Izrael
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére mérsékelt-súlyos viszketésben szenvedő krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training Center... és más munkatársak

Befejezve

Phase2a Primaquine Dózis Eszkalációs Vizsgálat

Malária

Mali
Bayer

Befejezve

A Finerenone vizsgálata egészséges férfi önkéntesek gyermekgyógyászati összetételének vizsgálatára

Farmakokinetika

Németország
Cara Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat az orális difelikefalin hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén Notalgia Paresthetica-ban szenvedő betegeknél

Viszketés | Notalgia Paresthetica

Egyesült Államok, Lengyelország, Spanyolország, Kanada, Németország
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Megszűnt

2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú vizsgálat az FP-025 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut légzési distressz szindrómával (ARDS) járó súlyos vagy kritikus COVID 19-ben szenvedő betegeknél

Súlyos vagy kritikus COVID 19 járvány a kapcsolódó ARDS-sel

Egyesült Államok
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Befejezve

II. fázisú vizsgálat a KX-826 hatékonyságának és biztonságosságának értékeléséről a kínai férfi androgenetikus alopecia kezelésében

Androgenetikus alopecia (AGA)

Kína
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Az atraszentán vizsgálata az albuminuria csökkentéséről renin-angiotenzin rendszer-gátlókkal kezelt 2-es típusú diabéteszes nephropathiában

Diabetikus nefropátia | Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Puerto Rico
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
QED Therapeutics, Inc.

Jelentkezés meghívóval

Egy tanulmány az infigratinib hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére achondroplasiás gyermekeknél (PROPEL3)

Achondroplasia

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Norvégia, Szingapúr, Spanyolország, Egyesült Királyság
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az orálisan beadott CR845 biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó tanulmány csípő- vagy térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Kísérlet az LDE225 biztonságosságának, helyi tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére Gorlin-szindrómás betegek bőr bazálissejtes karcinómáin

Bazális sejtes karcinómák (BCC) kezelése Gorlin-szindrómás betegekben

Ausztria, Svájc
Andrew J. Armstrong, MD

Befejezve

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prosztata rák

Egyesült Államok
Revogenex, Inc.

Felfüggesztett

Négykaros vizsgálat az RVX-100 3 különböző dózisának biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a placebóval szemben hasmenéssel kísért irritábilis bélszindrómában (IBS-D) szenvedő alanyoknál

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
United Therapeutics

Visszavont

FREEDOM DR: Orális treprostinil endotelinreceptor antagonistával (ERA) és/vagy foszfodiészteráz-5 (PDE-5) gátlóval kombinálva vagy monoterápiaként a pulmonális artériás hipertónia (PAH) kezelésére

Pulmonális hipertónia

Egyesült Államok, Ausztrália, Mexikó
Wuhan Union Hospital, China

Befejezve

A kolhicin különböző dózisai a hsCRP-n

A koszorúér-betegség | Perkután koszorúér-beavatkozás

Kína
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Az ADL5945 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése az opioidok által kiváltott székrekedés kezelésében olyan felnőtteknél, akik opioidterápiát kapnak krónikus, nem daganatos fájdalom miatt

Opioidok által kiváltott székrekedés
Menarini Group

Megszűnt

A MEN1112 intravénás infúzió vizsgálata kiújult vagy refrakter akut myeloid leukémiában (ARMY)

Visszatérő felnőttkori akut myeloid leukémia | Akut mieloid leukémia, relapszusban

Franciaország, Németország, Olaszország, Spanyolország, Belgium
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX7101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére elsődleges nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia | Elsődleges nyitott zugú glaukóma

Egyesült Államok
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Befejezve

3 adag ösztriol farmakokinetikája és farmakodinámiája 21 napig tartó folyamatos hüvelyi adagolás után

Változás kora

Brazília
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Nyílt kiterjesztési vizsgálat a pramipexolról Tourette-szindrómás gyermekek és serdülők kezelésében

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Németország
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Megszűnt

Megfigyelési vizsgálat placebóból, bazedoxifenből/konjugált ösztrogénekből és raloxifenből származó endometriális biopsziás minták RNS-expressziójának elemzésére

Postmenopauza

Egyesült Államok
University of the Ryukyus

Befejezve

A kolhicin dózis-megállapító vizsgálata 2-es típusú cukorbetegek koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél (DRC-04)

A koszorúér-betegség | Gyulladás | Cukorbetegség, 2-es típusú | Hasmenés | Kolchicin | Fehér vérsejt

Japán
Integro Theranostics

Toborzás

LS301-IT részleges mastectomiában és őrszem nyirokcsomó biopsziában (SLNB) DCIS vagy I-II. stádiumú elsődleges invazív emlőrák esetén

Mellrák | DCIS | Invazív csatorna karcinóma a mellben

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az islatravir (MK-8591) vizsgálata antiretrovirális terápiával nem kezelt, humán immunhiány vírussal 1 fertőzött résztvevők körében (MK-8591-003)

HIV-1
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Megszűnt

IdeS tünetmentes antitest-mediált thromboticus thrombocytopeniás purpurában (TTP) szenvedő betegeknél

Purpura, trombotikus thrombocytopeniás

Egyesült Királyság
Yuhan Corporation

Megszűnt

Kísérlet az YH12852 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére funkcionális dyspepsiában szenvedő betegeknél

Funkcionális dyspepsia

Koreai Köztársaság
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Befejezve

G6PD értékelés a Primaquine előtt a Vivax malária radikális kezelésére (GAP)

Vivax malária

Afganisztán
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A napi egyszeri ADL5945 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése az opioidok által kiváltott székrekedés kezelésére olyan felnőtteknél, akik opioidterápiát kapnak krónikus, nem daganatos fájdalom miatt

Székrekedés
Aileron Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az ALRN-5281 1. fázisú biztonsági tanulmánya egészséges alanyokon

Növekedési hormon hiány

Egyesült Államok
Cairo University

Befejezve

Különböző digoxin-kezelési sémák jövőbeli tanulmánya az egyiptomi kórházban

Pitvarfibrilláció
Gangnam Severance Hospital

Befejezve

Remimazolam Bolus általános érzéstelenítéshez

Eszméletvesztés

Koreai Köztársaság
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Két ropinirol 0,25 mg-os tabletta relatív biohasznosulási vizsgálata étkezési körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Ropinirol 0,25 mg tabletta éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
QED Therapeutics, Inc.

Toborzás

Az infigratinib vizsgálata achondroplasiás gyermekeknél

Achondroplasia

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Franciaország, Kanada, Ausztrália
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Három orális készítmény biohasznosulása hormonpótló terápiához posztmenopauzás nőknél

Egészséges | Változás kora

Németország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges kínai alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú | Cukorbetegség

Kína
Takeda

Befejezve

Fázis 1/2 Tanulmány a TAK-850 intramuszkuláris injekcióról egészséges gyermekgyógyászati résztvevőknél

Influenza fertőzés

Japán
Pfizer

Befejezve

A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás (TBE) szeroperzisztenciája az első emlékeztető után és a második emlékeztetőre adott válasz gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél (a 700401-es vizsgálat nyomon követése)

Encephalitis, kullancs által terjesztett

Ausztria, Németország, Lengyelország
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Befejezve

Optimális adag intravénás oxikodon endotracheális intubációhoz

Vérnyomás | Intubációs szövődmény

Koreai Köztársaság
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: MEN16132 - 0.25 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek