Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: NUV001 placebo kohorsz 4

Összesen 1119 találat

Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktív, nem toborzó

Egészséges felnőtt résztvevőknek szájon át adott NUV001 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálata

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
LGD
ProRelix Services LLP

Toborzás

Az orálisan alkalmazott NUV001 táplálék-kiegészítő biztonságossága és hatékonysága sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél

Sarlósejtes anaemia

India
Liveome Inc.

Toborzás

A LIV001 vizsgálata egészséges alanyokon és enyhe-közepes fokú aktív colitis ulcerosa (UC) esetén

Colitis ulcerosa

Ausztrália
Norgine

Befejezve

7,5, 10, 12,5 vagy 15 mg NRL001 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakodinámiája és farmakokinetikája 2 g-os kúpban 14 napig

Széklet inkontinencia

Egyesült Királyság
Norgine

Befejezve

10 mg NRL001 egyszeri rektális alkalmazásának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakodinámiája és farmakokinetikája idős betegeknél

Széklet inkontinencia

Egyesült Királyság
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-534 biztonságosságának, tolerálhatóságának, immunogenitásának és vakcinaszerű vírusszórásának értékelésére a légúti Syncytial vírus (RSV) és a 3-as típusú parainfluenza vírus (PIV3) ellen egészséges 6-tól

Egészséges

Egyesült Államok, Ausztrália, Spanyolország, Németország, Kanada, Finnország, Dél-Afrika, Brazília, Izrael
Norgine

Befejezve

10 mg-os NRL001 rektális kúp 7 napos adagolásának hatása széklet inkontinenciában szenvedő betegeknél

Széklet inkontinencia

Egyesült Királyság
Promius Pharma, LLC

Megszűnt

A NAB001 biztonságossága és hatékonysága a lábkörmök enyhe és közepes fokú onychomycosisának kezelésében

Onychomycosis

Egyesült Államok
Arthrosi Therapeutics

Befejezve

Az AR882 többszörös növekvő dózisú vizsgálata egészséges felnőtt férfi önkénteseken

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Norgine

Befejezve

Az NRL001 egyszeri intraanális adagjának biztonságossága és tolerálhatósága egészséges önkénteseknél

Széklet inkontinencia

Bulgária
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az NP001 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata amiotrófiás laterális szklerózisban (ALS) és szisztémás gyulladásban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok, Kanada
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Toborzás

Klinikai vizsgálat az SV001 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtt önkéntesek körében.

Idiopátiás tüdőfibrózis

Kína
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az NP001 vizsgálata amiotrófiás laterális szklerózisban (ALS) szenvedő alanyokon

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az NP001 egyszeri növekvő dózisú biztonságossága/tolerálhatósága amiotrófiás laterális szklerózisban (ALS)

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Beau Nakamoto
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

NP001, Alzheimer-kór és a gyulladás vérjelzői

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Akesobio Australia Pty Ltd

Befejezve

Az AK120 (IL-4Rα) vizsgálata egészséges alanyokon és közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő alanyokon

Atópiás dermatitisz

Új Zéland, Ausztrália
Intron Biotechnology, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a KMRC011 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai/farmakodinámiás jellemzőinek értékelésére

Akut sugárzási szindróma

Koreai Köztársaság
Emergent BioSolutions

Befejezve

Az M01ZH09 tífusz elleni vakcina immunogenitása, biztonságossága és tolerálhatósága egészséges felnőtteknél

Tífusz

Egyesült Államok
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Befejezve

A Dengushield biztonsági tanulmánya egészséges felnőtteknél

Dengue-láz | 1. fázis

Ausztrália
Rejuven Dermaceutical Co., Ltd.

Befejezve

RJV001 Tanulmány hasplasztikában részesülő felnőtteknél

Szubmentális zsír (SMF) | Kettős áll

Egyesült Államok
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A LUM001 (maralixibat) biztonságossági és hatásossági vizsgálata gyógyszer-megvonási időszakkal az Alagille-szindrómás (ALGS) résztvevők körében (ICONIC)

Alagille szindróma

Franciaország, Belgium, Lengyelország, Ausztrália, Spanyolország, Egyesült Királyság
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A LUM001 biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a kolesztatikus májbetegség kezelésében Alagille-szindrómás betegeknél (IMAGO)

Alagille szindróma

Egyesült Királyság
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Childhood Liver Disease Research and Education Network

Befejezve

A LUM001 értékelése az Alagille-szindróma viszketésének csökkentésében (ITCH)

Alagille szindróma

Egyesült Államok, Kanada
AmtixBio Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Az ATB1651 vizsgálata enyhe vagy közepes fokú onchomycosisban szenvedő felnőtteknél

Onychomycosis

Új Zéland
Pfizer

Befejezve

Egyetlen dózisú CPG 52364 első biztonságossági vizsgálata embereken

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Nitto Denko Corporation

Befejezve

Az NSV0001 szublingvális influenzavakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése egészséges férfi önkénteseknél

Influenza

Japán
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a maralixibat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére progresszív, családi intrahepatikus kolesztázisban szenvedő betegeknél (MÁRCIUS-PFIC) (MARCH-PFIC)

Progresszív családi intrahepatikus kolesztázis (PFIC)

Olaszország, Egyesült Államok, Argentína, Franciaország, Szingapúr, Egyesült Királyság, Ausztria, Brazília, Mexikó, Libanon, Németország, Pulyka, Lengyelország, Belgium, Kanada, Colombia, Magyarország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egészséges felnőtteken végzett tanulmány a JNJ-63871860 különböző dózisai biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A maralixibat értékelése a Kasai utáni epeúti atresia reakcióban (EMBARK)

Biliáris Atresia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Németország, Lengyelország, Szingapúr, Vietnam
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a LUM001 és SHP626 többszörös orális dózisának relatív hatékonyságának felmérésére túlsúlyos és elhízott felnőtteknél, a széklet epesav-kiválasztás alapján

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A Thymosin Beta 4 vizsgálata nyomási fekélyes betegeknél

Felfekvés

Egyesült Államok
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

2. fázisú vizsgálat a LUM001 és az ursodeoxikólsav kombinációjának értékelésére elsődleges biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél (CLARITY)

Primer biliaris cirrhosis | PBC

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

2. fázisú vizsgálat a thymosin Beta 4 hatásáról az epidermolysis bullosában szenvedő betegek sebgyógyulására

Epidermolysis Bullosa
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, ellenőrzött vizsgálat az intraartikuláris ampion hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi ízületi gyulladás esetén

Térdízületi gyulladás
CeleCor Therapeutics

Toborzás

A Zalunfiban 3. fázisú vizsgálata ST-elevációs MI-ben szenvedő alanyokon (CELEBRATE)

ST-elevációs szívinfarktus (STEMI)

Hollandia, Kanada, Csehország, Franciaország, Magyarország, Románia
Aptorum International Limited

Befejezve

Az ALS-4 vizsgálata egészséges felnőttek körében

Egészséges alany

Kanada
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Visszavont

1. fázisú biztonsági tanulmány a thymosin béta intravénás alkalmazásáról egészséges önkénteseknél

Miokardiális infarktus | Szívizom ischaemia

Egyesült Államok
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Befejezve

Vizsgálat három intraartikuláris Ampion injekció biztonságosságának értékelésére oszteoarthritises fájdalomban szenvedő felnőttek térdében

Térdízületi gyulladás

Egyesült Államok
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Befejezve

Tanulmány az intraartikuláris ampion injekció hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi fájdalom esetén

Térdízületi gyulladás

Egyesült Államok
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Az M802 (HER2 és CD3) vizsgálata HER2-pozitív, előrehaladott szilárd daganatokban

HER2-pozitív szilárd daganatok
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Befejezve

AP-003-C Tanulmány az Ampion™ hatékonyságának megerősítésére a súlyos térdízületi gyulladás miatti fájdalomban szenvedő felnőtteknél

Térd Osteoarthritis | Osteoarthritis, térd | Térd ízületi gyulladás | Krónikus térdfájdalom

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06882961 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére elhízott felnőtteknél

Elhízottság

Egyesült Államok, Tajvan, Kanada, Japán
Zydus Therapeutics Inc.

Toborzás

Saroglitazar Magnesium 4 mg NASH-hoz HIV-fertőzött embereknél az Egyesült Államokban (SARONAPLUS)

Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Texas A&M University
Nutrabolt

Befejezve

Az edzés előtti kiegészítés értékelése (NB6)

Ergogén gyakorlat
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... és más munkatársak

Még nincs toborzás

REVERSE-Long COVID-19 Baricitinib kísérleti vizsgálattal (REVERSE-LC)

Akut COVID-19 utáni szindróma

Egyesült Államok
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Megszűnt

A kínai gyógynövényterápia hatékonysága az asztmában

Asztma

Egyesült Államok
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

Az rExenatid-4 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata kínai 2-es típusú cukorbetegségben

2-es típusú diabetes mellitus
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az LY2127399 vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Autoimmun betegség | Kötőszöveti betegség

India, Egyesült Államok, Magyarország, Románia, Spanyolország, Franciaország, Tajvan, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Ausztrália, Lettország, Mexikó, Dél-Afrika, Kanada, Izrael, Brazília, Szerbia, Ecuador, Malaysia, Új Zéland és több
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat immunhiányos betegek számára a COVID-19 AZD5156-os expozíció előtti megelőzésére. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Franciaország, Spanyolország, Dánia, Thaiföld, Vietnam, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Malaysia, Izrael, Tajvan, Ausztrália, Németország, Lengyelország, Szingapúr, Egyesült Arab Emírségek
Nuron Biotech Inc.

Ismeretlen

3. fázisú vizsgálat az NU100 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére relapszusos remittáló szklerózis multiplexben (RRMS) szenvedő betegeknél

Relapszusos remittáló szklerózis multiplex

Lengyelország, Spanyolország, Fehéroroszország, Bulgária, Szerbia, Ukrajna, Orosz Föderáció, Magyarország, Olaszország, Horvátország, Grúzia, Libanon

3

Iratkozz fel