Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PF-04171327 10 mg

Összesen 1989 találat

Pfizer

Befejezve

A PF-04171327 vizsgálata a rheumatoid arthritis jeleinek és tüneteinek kezelésében

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok, Spanyolország, Csehország, Szerbia, Szingapúr, Tajvan, Magyarország, Ukrajna, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Szlovákia, Pulyka
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Nem radioaktív vegyülettel együtt és anélkül adott, szájon át adott radioaktív vegyület vizsgálata a szöveti eloszlás jellemzésére pozitronemissziós tomográfia segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 12 hetes vizsgálata a 2-es típusú diabétesz mellitusz kezelésére metforminnal kezelt alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
Pfizer

Befejezve

A PF-04360365 többszörös dózisú vizsgálata enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Svédország
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a vizsgálószer hatékonyságának és biztonságosságának megértésére (PF-04937319) a jóváhagyott szerhez (glimepiridhez) képest cukorbetegek metformin kezelésében

Cukorbetegség, 2-es típusú

Tajvan, Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Szlovákia, India, Bulgária
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a PF-03882845 antimineralokortikoid aktivitásáról egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Tanulmány a PF-03382792 többszöri adagolása utáni biztonságról és a vérkoncentrációról egészséges idős egyéneknél

Egészséges
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a D1-receptor-foglaltság (RO) értékelésére a PF-06412562 egyszeri adagját követően egészséges férfi önkénteseken (PET)

Egészséges

Svédország
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson-kór motoros fluktuációkkal

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az ertugliflozin hatékonyságáról és biztonságosságáról 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, 3-as stádiumú krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknek a glikémiás kontrollja nem megfelelő az antihiperglikémiás terápiában (MK-8835-001)

2-es típusú diabetes mellitus
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-07081532 két különböző formájának összehasonlítására túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Tanulmány a PF-05180999 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és a hisztamin által indukált búzára gyakorolt hatásokról egészséges felnőtteknél

Migrén

Egyesült Államok
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia University és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

Egy dopaminreceptor 1. részleges agonista transzlációs és neurokomputációs értékelése skizofrénia esetén

Korai lefolyású skizofrénia spektrumzavar

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06826647 tömegegyensúlyának és abszolút biohasznosulásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
Pfizer

Befejezve

Midazolám gyógyszerkölcsönhatási vizsgálat a PF-04171327-tel

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06651600 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére májkárosodásban szenvedő alanyok és egészséges önkéntesek körében

Májkárosodás | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE VONATKOZÓ ADAGOLÁSI VIZSGÁLAT SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) esetén

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Csehország, Japán, Magyarország, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Ausztrália, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Colombia, Argentína, Kanada, Görögo... és több
Pfizer

Befejezve

A PF-06882961 VIZSGÁLAT 2-ES TÍPUSÚ CUKRÉBETES MELLITUSBAN, KÜLÖNBÖZŐ FOKÚ vesekárosodással, valamint vesekárosodás nélkül

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú | Vesekárosodás

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Pfizer

Befejezve

Célfoglaltsági vizsgálat a Ritlecitinibbel.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata elhízott felnőtt alanyokon

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

A PF-01913539 orális vizsgálata enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Elmebaj | Alzheimer kór | Dimebon | Nyomozószer
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 hatása 2-es típusú cukorbetegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kanada, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Puerto Rico
Pfizer

Megszűnt

Ambuláns vizsgálat a PF-02545920 hatékonyságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a skizofrénia szuboptimálisan kontrollált tüneteinek kiegészítő kezelésében

Skizofrénia

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Nyílt címkézési kiterjesztési vizsgálat a Pf-02545920 hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálatára Huntington-kórban szenvedő alanyokon, akik befejezték az A8241021 vizsgálatot

Huntington-kór

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Kanada
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Biztonsági és tolerálhatósági vizsgálat krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Cseh Köztársaság, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

PK And Safety Study Of PF-04171327 In Healthy Japanese And Western Subjects In Fasting And Fed Conditions

Egészséges

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

Tanulmány a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére súlyos depressziós rendellenességben (X-NOVA)

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A D961H 10 mg és 20 mg dózisának I/III. fázisú vizsgálata emésztőrendszeri savval összefüggő betegségekben szenvedő japán gyermekgyógyászati betegeken

Zollinger-Ellison szindróma | Reflux oesophagitis (RE) | Gyomorfekély (GU) | Nyombélfekély (DU) | Anasztomózisos fekély (AU) | Nem erozív reflux oesophagitis betegség (NERD)

Japán
Addpharma Inc.

Befejezve

Az AD-2011 és AD-2012 közötti farmakokinetikai kölcsönhatás értékelése

Magas vérnyomás | Hiperlipidémiák

Koreai Köztársaság
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a Zavegepant koncentrációjának összehasonlítására a vénából vett minták és a betegközpontú mikromintavétel segítségével

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: PF-04171327 10 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in China

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek