Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PRTX-100, 240 mcg

Összesen 2524 találat

Protalex, Inc.

Befejezve

Biztonsági tanulmány a PRTX-100-ról metotrexáttal vagy leflunomiddal az aktív rheumatoid arthritis kezelésére (SPARTA)

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Protalex, Inc.

Megszűnt

I. fázisú Staphylococcus Protein A biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata krónikus ITP-ben szenvedő felnőtt betegeknél

Idiopátiás trombocitopéniás purpura (ITP)

Ausztrália, Új Zéland
DBV Technologies

Befejezve

Több adag Viaskin földimogyoró hatékonysága és biztonságossága földimogyoró-allergiás felnőtteknél és gyermekeknél (VIPES)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Kanada, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
Protalex, Inc.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a PRTX-100 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékeléséről egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Protalex, Inc.

Megszűnt

PRTX-100-202 Nyílt, Dózis Eszkalációs Vizsgálat ITP-ben szenvedő felnőtt betegeknél

Immun thrombocytopenia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Protalex, Inc.

Megszűnt

PRTX-100-203 nyílt, dózisnövelő vizsgálat ITP-ben szenvedő felnőtt betegeknél

Immun thrombocytopenia

Franciaország, Egyesült Királyság
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
University of Oxford

Befejezve

BCG Challenge Model Study a BCG által kiváltott antimikobakteriális immunitás felmérésére és egy jelölt TB vakcina, MVA85A

Tuberkulózis

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Seoul Medical Center

Befejezve

ED50 és ED95 intratekális bupivakain epinefrinnel vagy anélkül a teljes térdprotézis-arthroplasztikához

Spinális érzéstelenítés | Teljes térdprotézis arthroplasty

Koreai Köztársaság
Protalex, Inc.

Befejezve

6 hónapos I/II. fázisú nyílt címkés PRTX-100 a korábbi rheumatoid arthritis vizsgálatban résztvevőknél és szérumgyűjtésben (SPARTA-II)

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Prescient Therapeutics, Ltd.

Toborzás

A PTX-100 1. fázisú vizsgálata előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél PTCL kiterjesztésű kohorszban

Előrehaladott rák | PTCL

Ausztrália
DBV Technologies

Aktív, nem toborzó

Viaskin földimogyoró biztonságossági és hatékonysági vizsgálata földimogyoró-allergiás kisgyermekeknél 1-3 éves kor között (EPITOPE)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Franciaország, Németország, Egyesült Királyság, Írország, Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Neurona Therapeutics

Még nincs toborzás

Az NRTX-1001, egy sejtterápiás termék hatása a tűzálló kétoldali TLE kezelésére

Epilepszia, temporális lebeny
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Sprifermin (AS902330) a porcsérülések javításában (CIR)

A térd izolált porcsérülése

Németország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

Biztonsági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálat a CNTO 3649 egyszeri adagjával egészséges felnőtt férfiakban és a CNTO 3649 többszörös dózisaival 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
DBV Technologies

Jelentkezés meghívóval

Az EPITOPE tanulmány nyomon követése a DBV712 hosszú távú hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére kisgyermekeknél (EPOPEX)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg és FF 100 mikrogramm hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Chile, Svédország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
BioRestorative Therapies

Toborzás

Egyszeri adag BRTX 100 krónikus ágyéki porckorongbetegségben (cLDD) szenvedő betegek számára

Ágyéki porckorong betegség

Egyesült Államok
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
University of Reading

Befejezve

Az A2 tej hatása a gasztrointesztinális működésre nem laktózos tejintoleranciában

Tejintolerancia

Egyesült Királyság
DBV Technologies

Befejezve

A Viaskin földimogyoró hatékonyságát és biztonságosságát felnőtteknél és gyermekeknél végzett VIPES-tanulmány nyomon követése (OLFUS-VIPES)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A Ginsenoside Compound K (GCK) tabletta vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Korai rheumatoid arthritis

Kína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 és a rosuvastatin közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges férfiaknál

Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Befejezve

Egy influenza elleni vakcina kettős dózisú biztonságossági vizsgálata (Multimerikus-001)

Egészséges

Izrael
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Befejezve

Endometrium előrehaladása Rec vagy u-HCG triggerelés után

Meddőség

Belgium
Tecnoquimicas
DominguezLab

Befejezve

Levotiroxin-nátrium tabletta bioekvivalencia vizsgálata 100 mcg

Egészséges

Argentína
Airway Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Klinikai biztonsági tanulmány az AT-100-ról a súlyos COVID-19 fertőzésben vagy a közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő felnőttek kezelésében

COVID-19 | Határozatlan

Egyesült Államok
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... és más munkatársak

Befejezve

A Budesonide HFA MDI és a Budesonide Turbuhaler klinikai egyenértékűsége enyhe és közepes fokú kínai asztmás betegekben

Asztma

Kína
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az E5555 kettős vak vizsgálata koszorúér-betegségben szenvedő japán alanyokon

A koszorúér-betegség

Japán
LENZ Therapeutics, Inc

Befejezve

A PRX-100 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a korai és mérsékelt presbyopia kezelésében

Távollátás

Egyesült Államok
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

A CSPCHA115 kapszulák tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai önkénteseknél

Asztma; Allergiás nátha

Kína
9 Meters Biopharma, Inc.

Befejezve

A larazotid-acetát biztonságossága egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
9 Meters Biopharma, Inc.

Befejezve

A larazotid-acetát biztonságossági vizsgálata a cöliákia kezelésére.

Coeliakia

Egyesült Államok
OrthoTrophix, Inc

Befejezve

A TPX-100 második kúra biztonságosságát és hatásosságát értékelő vizsgálat olyan alanyokon, akik korábban TPX-100-at kaptak mindkét térdét érintő patelláris osteoarthritis miatt

Térd Osteoarthritis
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Toborzás

A niraparib és a neratinib előrehaladott szilárd daganatokban, expanziós kohorszban előrehaladott petefészekrákban (iNNOVATE)

Petefészekrák | Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktív, nem toborzó

Nyílt kiterjesztési vizsgálat 1 mg/ttkg Pegunigalsidase Alfával kéthetente Fabry-kórban szenvedő betegeken

Fabry-kór

Egyesült Államok, Hollandia, Ausztrália, Magyarország, Egyesült Királyság, Kanada, Csehország, Finnország, Franciaország, Olaszország, Norvégia, Szlovénia, Spanyolország
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktív, nem toborzó

Nyílt címkézés 2 mg/kg Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 4 hetente felnőtt Fabry-betegségben szenvedő betegeknél (Bright51)

Fabry-kór

Belgium, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Olaszország, Csehország, Dánia, Norvégia
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Airway Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

Az AT-100 (rhSP-D) klinikai biztonsági vizsgálata a bronchopulmonalis dysplasia (BPD) magas kockázatának kitett koraszülötteknél

Bronchopulmonalis dysplasia

Egyesült Államok, Spanyolország
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
QuatRx Pharmaceuticals Company

Befejezve

A bekokalcidiol két adagolási rendjének biztonságossági és hatékonysági vizsgálata plakkos típusú pikkelysömör kezelésében

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Neurona Therapeutics
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Toborzás

FIH vizsgálat az NRTX-1001 idegsejt-terápiáról gyógyszerrezisztens unilaterális mesiális temporális lebeny epilepsziában

Mesiális temporális lebeny epilepszia hippocampalis szklerózissal

Egyesült Államok
PATH Vaccine Solutions

Befejezve

A Streptococcus Pneumoniae teljes sejtes vakcina (SPWCV) + timsó I. fázisú biztonsági vizsgálata egészséges felnőtteknél

Pneumococcus elleni vakcinák

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat egészséges önkénteseken a flutikazon-furoát (FF), a vilanterol (VI) és az umeklidinium (UMEC) expozíciójának jellemzésére két különböző dózisban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
9 Meters Biopharma, Inc.

Befejezve

Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a larazotid-acetátról aktív cöliákiában szenvedő alanyokon

Coeliakia

Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország

Klinikai vizsgálatok keresése: PRTX-100, 240 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek