Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo ELLIPTA inhalátoron keresztül

Összesen 549 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

A Placebo ELLIPTA® inhalátor könnyű használatának és helyes használatának tanulmányozása asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) biztonságossági és hatásossági vizsgálata asztmában szenvedő alanyoknál az egyedüli FF-hez képest

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Japán, Lengyelország, Kanada, Orosz Föderáció, Spanyolország, Németország, Magyarország, Dél-Afrika, Olaszország, Mexikó, Románia, Bulgária, Kína, Litvánia
Vectura Limited
UCB Pharma

Befejezve

A VR942 értékelése egészséges önkénteseknél és enyhe asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az ELLIPTA szárazpor-inhalátor (DPI) összehasonlító vizsgálata a HandiHaler DPI-vel együtt alkalmazott DISKUS DPI-vel szemben krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat az Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), az UMEC és a Salmeterol összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Kanada, Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Dél-Afrika, Svédország, Franciaország, Mexikó, Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az ELLIPTA Dry Powder Inhaler (DPI) és HANDIHALER DPI preferenciális tulajdonságai krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
Gary L. Pierce

Befejezve

Statikus tüdőhiperinfláció és szimpatikus idegi aktivitással összefüggő nagyartériás merevség COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol 100/25 mikrogramm (mcg) inhalációs por, flutikazon-propionát/szalmeterol 250/50 mcg inhalációs por és flutikazon-propionát 250 mcg perdoless inhalációs adaggal

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Hollandia, Mexikó, Brazília, Chile, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Nyílt elnevezésű tanulmány az ELLIPTA DPI helyes használatának és könnyű használatának értékelésére asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Kanada, Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

ELLIPTA™ kontra MDI inhalátor preferencia vizsgálat, asztmás felnőtt alanyokon

Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GSK2269557 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges japán alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Nemiralisib (GSK2269557) dózismegállapítási vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) akut, mérsékelt vagy súlyos exacerbációjában szenvedő alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ausztrália, Argentína, Franciaország, Németország, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Svédország, Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Mexikó
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az ELLIPTA szárazpor-inhalátoron keresztül egészséges alanyoknak beadott GSK2269557 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kettős terápiás betegségteher

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az indukált köpet és vér biomarkereinek biztonságosságának, hatékonyságának és változásainak értékelésére a GSK2269557 inhalált napi ismételt adagja után krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyoknál, akiknek akut exacerbációja van.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Dánia
GlaxoSmithKline

Toborzás

Egy tanulmány az FF/UMEC/VI és az FF/VI hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítására 12-17 éves asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Toborzás

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága és biztonságossága nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő kínai résztvevőknél

Asztma

Kína
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

Összehasonlító vizsgálat a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiája és a tiotrópium-monoterápia összehasonlítása között krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Lengyelország, Egyesült Államok, Orosz Föderáció
Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát mért dózisú inhalátor vizsgálata tartós asztmában szenvedő gyermekeknél (P04223)

Asztma
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol-maleát hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája a Concept1-en vagy a Simoon-eszközökön keresztül

Asztma

Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
Washington University School of Medicine
Barnes-Jewish Hospital

Befejezve

Kiegészítő oxigén kontrollált klinikai vizsgálata a császármetszés utáni fertőző betegségek megelőzésére (Peri-Op)

Sebészeti sebfertőzés | Endometritis | Fertőzés; Császármetszés

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
GlaxoSmithKline

Visszavont

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága a csatlakoztatott inhalációs rendszer (CIS) használatával a flutikazon-propionát/szalmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) hatásossága nem megfelelően kontrollált asztmában

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium(UMEC)/vilanterol (VI) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére szolgáló tanulmány krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

India
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
Bellerophon Pulse Technologies

Befejezve

Kétrészes dózismegerősítő vizsgálat pulzáló belélegzett nitrogén-oxidról COPD-vel összefüggő WHO 3. csoportba tartozó pulmonális hipertóniában szenvedő alanyoknál

Krónikus obstruktív légúti betegség | Pulmonális hipertónia

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

2a. fázis, AMP kihívás, dózisemelési vizsgálat a helyi hatásosság és a szisztémás aktivitás dózisválaszának felmérésére asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Királyság, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol (FF/UMEC/VI) valós hatékonyságának értékelése egyetlen inhalátorban (Trelegy Ellipta) tünetekkel járó COPD-ben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
University Hospital, Bordeaux

Visszavont

Az inhalátorok kezelésének elsajátítási képességének leírása asztmában (AUDIT)

Asztma

Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat a GSK573719/GW642444 125/25 mcg és 62,5/25 mcg inhalációs por hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva COPD-ben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Tajvan, Thaiföld, Kína, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Clinical Study Assessing Critical Errors, Training/Teaching Time, and Preference Attributes of the ELLIPTA® Dry Powder Inhaler, in Comparison to Combinations of Dry Powder Inhalers Used to Provide Triple Therapy, in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság, Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Farmakokinetikai és farmakodinámiás (PK és PD) vizsgálat flutikazon-propionát és szalmeterol kombinációs készítményről kapszula alapú inhalátorban és többadagos szárazpor-inhalátorban mérsékelt asztmás és közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél.

Asztma

Ausztrália, Új Zéland
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A QVA149 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegekben

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat, amely a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiát és a többszörös inhalátoros terápiát (Budezonid/Formoterol plusz tiotropium) összehasonlítja krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat, amely a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiát és a többszörös inhalátoros terápiát (Budezonid/Formoterol plusz tiotropium) összehasonlítja krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Egyesült Államok, Hollandia, Csehország
Medical University of Graz
CBmed Ges.m.b.H.

Aktív, nem toborzó

A COVID-19 utáni szindróma és a bél-tüdő tengely

Covid19

Ausztria
Nocion Therapeutics

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges önkénteseken és refrakter krónikus köhögésben szenvedő betegeken az NTX-1175 két készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére

Tűzálló krónikus köhögés

Egyesült Államok
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Növekvő egyszeri dózisú vizsgálat a VIA-3196 értékelésére egészséges alanyokon

Drogbiztonság

Egyesült Államok
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktív, nem toborzó

Lépés a közepes erősségű hármas terápiára a nagy intenzitású ICS/LABA-val szemben felnőtt asztmás betegeknél, kontrollálatlan közepes erősségű ICS/LABA esetén (MiSTIC)

Asztma

Magyarország
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Emelkedő többszörös dózisú vizsgálat a VIA-3196 értékelésére egészséges alanyokon

Drogbiztonság

Egyesült Államok
Galecto Biotech AB

Befejezve

RCT (randomizált kontrollvizsgálat) a TD139 kontra placebóval szemben HV-s (emberi önkéntesek) és IPF-betegekben

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Királyság
Synspira, Inc.

Megszűnt

Tanulmány az inhalált SNSP113 biztonságosságáról és tolerálhatóságáról egészséges és stabil cisztás fibrózisban szenvedő alanyoknál

Tüdőbetegségek | Cisztás fibrózis | Tüdőbetegség | Antibiotikum rezisztens fertőzés | Légúti betegség | Cisztás fibrózis tüdő exacerbáció | Tüdőgyulladás | Burkholderia fertőzések | Tüdőfertőzés | Multi-antibiotikum rezisztencia | Tüdőgyulladás | Pseudomonális tüdőfertőzés | Cisztás fibrózis tüdő | Cisztás fibrózis... és egyéb feltételek

Egyesült Királyság
Thammasat University

Toborzás

A székletmikrobióta transzplantáció (FMT) hatékonysága irritábilis bélszindrómában (IBS)

Irritábilis bél szindróma

Thaiföld
Bayer
Novartis

Befejezve

Tanulmány a ciprofloxacin (inhalált) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Izrael, Németország, Kanada, Ausztrália, Svédország, Dánia, Norvégia, Egyesült Királyság
Aerogen Pharma Limited
Ohio State University

Befejezve

VentaProst COVID-19-fertőzött, mechanikus lélegeztetést igénylő alanyoknál (VPCOVID)

COVID-19

Egyesült Államok
Stuart Wright
Soothing Scents, Inc.

Befejezve

Aromaterápia posztoperatív hányinger és hányás kezelésére gyermekeknél

Posztoperatív hányinger és hányás
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

Qvar Versus Clenil, általános gyakorlati kutatási adatbázis-tanulmány

Asztma

Egyesült Királyság
University of California, San Francisco
National Institute of Mental Health (NIMH)

Befejezve

Gyulladás és fenyegetésérzékenység PTSD-ben (K01)

A poszttraumás stressz zavar

Egyesült Államok
University of California, San Francisco
National Institute of Mental Health (NIMH)

Befejezve

Kognitív, érzelmi és idegi válaszok akut gyulladásra

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo ELLIPTA inhalátoron keresztül

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek