Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Dry Powder for Inhalation

Összesen 362825 találat

University of North Carolina, Chapel Hill
Chiesi USA, Inc.

Toborzás

Inhalált mannit a mukociliáris clearance-re közepes és súlyos cisztás fibrózis esetén

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
Respira Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vardenafil inhalált pulmonális artériás hipertónia PRN 2B fázisú vizsgálata (VIPAH-PRN 2B)

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok
University Medical Center Groningen

Toborzás

DPI-Tobra-Kind Cyclops® cisztás fibrózisban szenvedő gyermekeknél

Cisztás fibrózis

Hollandia
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

Légzési paraméterek mérése a tüdő lerakódásának szimulációjához (CHOICE)

Asztma | COPD

Magyarország
Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Egy 3 hetes vizsgálat, amely a formoterol betegek általi használatát és funkcionalitását vizsgálja egy új inhalációs eszközben asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Befejezve

Csúcs belégzési áramlás (PIF) COPD-ben

COPD

Egyesült Államok
Respira Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat, amely értékeli az RT234 biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját

Egészséges önkéntes

Ausztrália
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne; European Cystic Fibrosis Society és más munkatársak

Visszavont

Az inhalált OligoG és a placebo dóziskereső vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél (SMR3372)

Cisztás fibrózis

Németország
Respira Therapeutics, Inc.

Befejezve

Dózisemelési vizsgálat az RT234 hatásának értékelésére pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Ausztrália
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Befejezve

1. fázisú (Ph1), egyszeri dózisú (SD), GSK961081 felszívódási, eloszlási, metabolizmus és kiválasztás (ADME) vizsgálat egészséges alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Megszűnt

A Treprostinil szárazporral történő belélegzése esetén a dózis-válasz hemodinamikai értékelése és biztonságossága

Pulmonális artériás hipertónia

Franciaország, Németország
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Aktív, nem toborzó

Bővített tanulmány a LIQ861 vizsgálatok résztvevői számára a treprostinil száraz por belélegzése hosszú távú biztonságosságának értékelésére

Elsődleges pulmonális hipertónia

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Klinikai tanulmány a csatlakoztatott inhalációs rendszer (CIS) hatásának értékelésére a fenntartó terápia betartására rosszul kontrollált asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Spanyolország, Hollandia, Olaszország, Egyesült Királyság
University Medical Center Groningen

Befejezve

A Cyclops száraz por hidroxiklorokin inhalációjának helyi tolerálhatósága és farmakokinetikai értékelése egészséges önkénteseknél

Covid19

Hollandia
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Befejezve

A Treprostinil száraz por belélegzése biztonságosságának és farmakológiájának vizsgálata (INSPIRE)

Elsődleges pulmonális hipertónia

Egyesült Államok
Cipla Ltd.

Befejezve

BE-vizsgálat a flutikazon-propionát/szalmeterol inhalációs porról asztmás betegeknél

Bronchiális asztma

Egyesült Államok
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

A beklometazon-dipropionát 100 µg + formoterol 6 µg pMDI hatékonysága és tolerálhatósága HFA-134a vs. Budezonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg száraz por a Turbuhaler®-en keresztül. (Symbicort®)

Bronchiális asztma

Ausztria, Lengyelország, Ukrajna
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Befejezve

A formoterol/budezonid 12/400 mcg hörgőtágító hatékonyságának értékelése a Discair segítségével COPD-ben (COPD)

Copd

Pulyka
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK2292767 egyszeri és ismételt dózisainak biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges, cigarettázó résztvevőknél

Asztma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Visszavont

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága a csatlakoztatott inhalációs rendszer (CIS) használatával a flutikazon-propionát/szalmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) hatásossága nem megfelelően kontrollált asztmában

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a flutikazon-furoát/vilanterol inhalációs por és a szokásos inhalációs kortikoszteroidok (ICS)/hosszan ható béta-agonisták (LABA) hatékonyságának összehasonlítására tartós asztmában

Asztma

Németország, Franciaország
Bayer
Novartis

Befejezve

A ciprofloxacin inhalációs száraz por összesítő használhatósági vizsgálata placebóval

Bronchiectasis | Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fázis III

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Izrael, Bulgária, Csehország, Magyarország, Spanyolország, Ukrajna, Egyesült Királyság
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a flutikazon-propionát szárazpor-inhalátorból (pufferből) bevett különböző dózisainak hatékonyságáról és biztonságosságáról serdülőknél és felnőtteknél, akiknek asztmájuk nagy dózisú inhalációs kortikoszteroid asztmagyógyszerekkel nem szabályozható.

Asztma

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Horvátország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Új Zéland, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Szerbia, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukrajna, Egyesült...
GlaxoSmithKline

Befejezve

A napi egyszeri 100/25 mcg flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) inhalációs por hatékonyságának értékelésére a flutikazon-propionát/szalmeterol 250/50 mcg naponta kétszer adagolt inhalációs porral összehasonlítva (pulzus-betegségben szenvedő betegeknél)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Románia, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Ukrajna
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 12 hetes vizsgálat az Umeclidinium 62,5 mikrogramm (mcg) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a 44 mcg glikopirróniumhoz képest krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Chile, Svédország, Spanyolország, Magyarország, Csehország, Norvégia
Bayer
Novartis

Befejezve

Ciprofloxacin száraz por inhalációhoz nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban (non-CF BE) (RESPIRE 1)

Bronchiectasis

Spanyolország, Egyesült Államok, Új Zéland, Japán, Franciaország, Ausztrália, Németország, Dánia, Izrael, Egyesült Királyság, Lettország, Olaszország, Szlovákia, Argentína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol inhalációs por (FF/VI) hatékonyságát és biztonságosságát értékelő vizsgálat a Vilanterol inhalációs porhoz (VI) képest krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Japán, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Tajvan, Bulgária, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság
University Hospital Tuebingen

Befejezve

Kombinált száraz por tobramicin és porlasztott kolisztin inhaláció CF-betegeknél (CotoCFII)

Cisztás fibrózis tüdő megnyilvánulásaival
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
Bayer
Novartis

Befejezve

Ciprofloxacin száraz por inhalációhoz (DPI) nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban (non-CF BE) (RESPIRE 2)

Bronchiectasis

Kína, Hong Kong, Németország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Csehország, Tajvan, Brazília, Koreai Köztársaság, Hollandia, Thaiföld, Lettország, Románia, Pulyka, Szerbia, Portugália, Bul... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

Characterisation of Healthy Volunteers, Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients for Inhalation Profile, Pharyngometry, Spirometric Indices and Lung Morphometry

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Belgium
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD7594 monodózisú inhalátoron és többadagos szárazpor-inhalátoron (DPI) vagy nyomás alatti, mért dózisú inhalátoron (pMDI) egészséges férfi egyének biológiai hozzáférhetőségének felmérésére és farmakokinetikájának összehasonlítására

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Befejezve

A szárazpor-inhalátorból kivett flutikazon-propionát különböző dózisainak hatékonyságát és biztonságosságát vizsgáló serdülők és felnőttek esetében, akiknek asztmájuk nem szabályozható szteroidokat nem tartalmazó asztmagyógyszerekkel

Asztma

Egyesült Államok, Bulgária, Horvátország, Magyarország, Izrael, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Ukrajna
Rutgers, The State University of New Jersey

Megszűnt

Izoflurán előkondicionálás a májreszekciókhoz

Májbetegség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát 100 mikrogramm napi egyszeri adagolása (reggel vagy este) napi egyszeri beadása szárazpor-inhalátoron keresztül történő megváltoztatásának hatásainak vizsgálata asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

ELLIPTA™ kontra MDI inhalátor preferencia vizsgálat, asztmás felnőtt alanyokon

Asztma

Egyesült Államok
Pharmaxis

Befejezve

Crossover kísérlet a száraz por mannit hatékonyságának meghatározására a tüdőfunkció javítására 6-17 éves egyéneknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Királyság
Autoimmune Technologies, LLC

Befejezve

A Flufirvitide-3 szárazpor növekvő adagjainak biztonságossága, tolerálhatósága és PK inhalálásra egészséges alanyoknál

Influenza

Egyesült Államok
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Befejezve

Vizsgálat a radioaktívan jelölt OligoG tüdőben történő lerakódásának vizsgálatára

Cisztás fibrózis

Egyesült Királyság
Bayer

Befejezve

Vizsgálat a radioaktívan jelölt ciprofloxacin száraz por egyszeri inhalációjának tüdőlerakódásának, farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának jellemzésére egészséges alanyoknál és krónikus tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Légzőrendszer

Németország
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

Vizsgálat a Nexthaler® készüléken keresztül beadott CHF 6001 DPI vagy az Aerolizer® készüléken keresztül orális belélegzésre szánt kapszula farmakokinetikájának vizsgálatára

COPD

Belgium
St. Olavs Hospital
Haukeland University Hospital

Megszűnt

Sensitivity and Specificity of Aridol Challenge for a Diagnosis of Asthma by a Specialist Pulmonologist

Asztma

Norvégia
Mannkind Corporation

Befejezve

Vizsgálat a vérben lévő inzulin szintjének meghatározására a száraz por inzulinkészítmény (úgynevezett Technosphere®/Insulin) belélegzése után krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő és nem cukorbetegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Hollandia, Egyesült Államok, Ausztria, Egyesült Királyság
Pfizer

Megszűnt

Safety And Efficacy Of UK-432,097 In Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ausztrália, Kanada, Egyesült Királyság, Lengyelország, Hollandia
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD3199 különböző száraz por inhalációs készítmények farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelése asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Svédország
University Medical Center Groningen

Ismeretlen

A ciklosporin A száraz por inhalálása tüdőtranszplantált betegeknél, bronchiolitis obliterans szindrómában

Bronchiolitis Obliterans | Tüdőtranszplantáció

Hollandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Még nincs toborzás

A TQC3927 inhalációs por vizsgálata egészséges felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
National University of Malaysia

Még nincs toborzás

A száraz por borostyánkivonat (Prospan szirup) hatékonysága és biztonságossága a NAC-val szemben a COPD-s betegek körében (SyProNAC)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Malaysia
Prisma Health-Upstate

Toborzás

Mepivacaine vs Bupivacaine spinális érzéstelenítés TKA-hoz

Arthroplastika, csere, térd | Érzéstelenítés, gerinc

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Dry Powder for Inhalation

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Argentina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek