- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok keresése: Late Onset Lysosomal Acid Lipase Deficiency (CESD)
Összesen 42263 találat
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakBefejezveWolman-kór | Koleszterin-észter tárolási betegség | Savas koleszterin-észter-hidroláz-hiány, 2. típusúEgyesült Államok
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűntLizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | LAL-hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD)Franciaország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Kanada, Csehország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD) | LAL-hiányFranciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Csehország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD)Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Kanada, Cseh Köztársaság, Olaszország, Lengyelország, Svájc
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiányFranciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Mexikó, Pulyka, Japán, Ausztrália, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Csehország, Argentína, Horvátország
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűntLizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Királyság, Finnország, Egyesült Államok, Olaszország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveWolman-kór | Lizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Királyság, Franciaország, Egyesült Államok, Egyiptom, Írország
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiánySpanyolország, Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Horvátország, Kanada, Orosz Föderáció, Dánia, Egyesült Királyság, Belgium, Mexikó, Ausztrália, Hollandia, Brazília, Pulyka
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kórMagyarország, Horvátország, Szerbia, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Hong Kong, India, Indonézia, Izrael, Olaszország és több
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezve
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | GAA hiányEgyesült Államok
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Belgium, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
AlexionBefejezveWolman-kór | Lizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Franciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Hollandia, Tajvan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kór (késői megjelenésű)Egyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Glikogenózis 2Egyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Franciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Franciaország
-
McMaster UniversityMég nincs toborzásElhízottság | Lizoszómális raktározási betegségek | Izomvesztés | Glikogén tárolási betegség II | Pompe-kór | Táplálkozás szegény | II-es típusú glikogén tárolási betegség, felnőtt | II. típusú glikogéntárolási betegség késői megjelenése
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Toborzás
-
University Of PerugiaToborzásElhízottság | Ketózis | Lizoszómasav-lipáz hiány | Ketogén diétaOlaszország
-
AlexionToborzásWolman-kór | Koleszterin-észter tárolási betegség | Lizoszómasav-lipáz hiány | Savas koleszterin-észter-hidroláz-hiány, 2. típusú | Savas lipáz hiány | LIPA hiány | LAL-hiányFranciaország, Belgium, Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Görögország, Izrael, Olaszország, Szlovénia, Egyesült Királyság, Brazília, Kanada, Dánia, Ausztrália, Horvátország, Csehország, Írország, Mexikó, Hollandia, ... és több
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakToborzásGM2 gangliozidózis | GM1 gangliozidózis | Tay-Sachs-kór | Sandhoff-kór | Késői kezdetű Tay-Sachs-kórEgyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktív, nem toborzóOrnitin transzkarbamiláz (OTC) hiányKanada, Egyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóvalMucopolysaccharidosis II | Fabry-kór | Niemann-Pick-kór, C típusú | Mucopolysaccharidosis VI | Lizoszómasav-lipáz hiány | Metakromatikus leukodisztrófia | Gaucher-kór | Cerebrotendinos xanthomatosis | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 gangliozidózis | Mucopolysaccharidosis VII | Savas szfingomielináz hiány | Ceroid... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontKoleszterin-észter tárolási betegség | Savas lipáz hiány | Savkoleszteril-észter-hidroláz hiány, Wolman típusNémetország, India, Sri Lanka
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveOrnitin transzkarbamiláz (OTC) hiányEgyesült Királyság, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsBefejezvePompe-kórEgyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMegszűntOrnitin transzkarbamiláz hiányEgyesült Államok
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... és más munkatársakBefejezveMetilmalon-acidémia | Karbamoil-foszfát szintáz I hiányos betegség | I. és/vagy II. típusú propion-acidémia | Ornitin-karbamoiltranszferáz hiányEgyesült Államok
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsBefejezve
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűnt
-
Hospices Civils de LyonIsmeretlenPatients Waiting for a Liver Transplant.Franciaország
-
Hospices Civils de LyonIsmeretlenMáj Transzplantáció utáni betegekFranciaország
-
Alexion PharmaceuticalsNem áll rendelkezésre
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
Columbia UniversityVisszavontGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok