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Costituzione di una coorte biologica a seguito di prelievo di midollo osseo da pazienti affetti da SMD o AML e da donatori sani di pari età (COSMOS)

4 maggio 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Costituzione di una coorte biologica a seguito di prelievo di midollo osseo da pazienti con SMD o AML e donatori sani di pari età (COSMOS)

È di importanza clinica caratterizzare meglio i difetti intrinseci ospitati dalle cellule stromali mesenchimali (MSC) nelle sindromi mielodisplastiche (MDS) e nel contesto della leucemia mieloide acuta (AML), rispetto alle condizioni fisiologiche. Tale iniziativa di ricerca mira a sezionare il dialogo incrociato tra le cellule staminali ematopoietiche maligne (HSC) e i loro partner nel crimine del midollo osseo (BM), prospettando ulteriori strategie innovative dirette allo stroma per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (MDS) e della leucemia mieloide acuta (AML).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono un gruppo eterogeneo di neoplasie clonali caratterizzate da emopoiesi inefficace, insufficienza midollare progressiva, anomalie citogenetiche e molecolari e aumento del rischio di progressione verso la leucemia mieloide acuta (AML). È una teoria ben accettata che MDS e AML abbiano origine da alterazioni primarie del compartimento delle cellule staminali ematopoietiche (HSC), che conferiscono loro un vantaggio di sopravvivenza a scapito dell'emopoiesi fisiologica. Più recentemente, ci sono prove crescenti riguardo al contributo del microambiente del midollo osseo (BM) alla patogenesi di MDS e AML. Di particolare interesse, diversi studi hanno indicato un ruolo fondamentale delle cellule stromali mesenchimali (MSC), uno dei componenti principali della nicchia BM, nell'inizio e nella propagazione dei disturbi mieloidi. In questo contesto, è di importanza clinica caratterizzare meglio i difetti intrinseci ospitati da MSC nel contesto MDS e AML, rispetto alle condizioni fisiologiche. Tale iniziativa di ricerca mira a sezionare il dialogo incrociato tra HSC maligne e i loro partner BM nel crimine, prospettando ulteriori strategie innovative dirette allo stroma per il trattamento di MDS e AML.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
93

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
        • Chu de Saint-Etienne
      • Saint-Étienne, Francia, 42055
        • Chu de Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con Leucemia Mieloide Acuta sottoposti a prelievo di midollo osseo a fini diagnostici e donatori sani sottoposti a chirurgia cardiovascolare per il loro consueto supporto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di mielodisplasia o leucemia mieloide acuta (luogo di studio: ICLN) - Specifico per la coorte di casi
  • Donatori sani della stessa età sottoposti a chirurgia cardiovascolare - Specifico per la coorte di controllo
  • Modulo di consenso informato scritto firmato
  • Paziente iscritto ad un regime previdenziale o beneficiario dello stesso

Criteri di esclusione:

  • Storia medica dei disturbi ematologici
  • Trombocitopenia, anemia...
  • Paziente sotto tutela o privato della libertà o qualsiasi condizione che possa pregiudicare la capacità del paziente di comprendere e firmare il consenso informato (art. L.1121-6, L.112-7, L.1211-8, L.1211-9)
  • Donne incinte o che allattano
  • Rifiuto della partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti con leucemia mieloide acuta
A scopo diagnostico, il prelievo di midollo osseo viene eseguito per i pazienti affetti da leucemia mieloide acuta. 2 millilitri di questo campione saranno raccolti e analizzati per lo studio COSMOS.
Altro: Analisi del midollo osseo
Si tratta di uno studio non interventistico per la costituzione di una biobanca di midollo osseo, al fine di indagare ulteriormente in vitro le proprietà cellulari delle cellule stromali mesenchimali isolate dal midollo osseo.
Altri nomi:
  • Proprietà cellulari delle cellule stromali mesenchimali
Donatori sani
I donatori sani sono i pazienti sottoposti a chirurgia cardiovascolare per il loro supporto abituale. Durante questo intervento verranno raccolti 2 millilitri di midollo osseo e analizzati per lo studio COSMOS.
Altro: Analisi del midollo osseo
Si tratta di uno studio non interventistico per la costituzione di una biobanca di midollo osseo, al fine di indagare ulteriormente in vitro le proprietà cellulari delle cellule stromali mesenchimali isolate dal midollo osseo.
Altri nomi:
  • Proprietà cellulari delle cellule stromali mesenchimali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle proprietà cellulari delle cellule stromali mesenchimali
Lasso di tempo: Giorno 0
Cambiamenti nelle proprietà cellulari delle cellule stromali mesenchimali isolate da aspirati di midollo osseo confrontando cellule normali (es. donatori sani) e cellule MDS/AML.
Giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di biomarcatori differenziali nelle cellule stromali mesenchimali
Lasso di tempo: Giorno 0
Numero di biomarcatori differenziali espressi da cellule stromali mesenchimali derivate da MDS o AML
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Institut de Cancérologie de la Loire

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017-0701
  • 2017-A02088-45 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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