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Blocco Quadratus Lumborum: Anestesia Locale Versus Placebo

3 marzo 2025 aggiornato da: Soo Yeun Park, Kyungpook National University Hospital

Confronto dell'efficacia analgesica del blocco del quadrato dei lombi con anestesia locale e del blocco del quadrato dei lombi con solo placebo dopo la riparazione dell'ileostomia: uno studio randomizzato, in doppio cieco, di non inferiorità

Gli analgesici oppioidi hanno molti effetti collaterali. Il blocco Quadratus lumborum (QL) è un tipo di blocco nervoso regionale che può ridurre gli effetti collaterali degli analgesici oppioidi. I ricercatori ipotizzano che il blocco QL con analgesici locali (ropivacaina) possa ridurre significativamente l'intensità del dolore rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli analgesici oppioidi sono stati usati per controllare il dolore. Tuttavia, molte complicanze postoperatorie, come nausea, vomito, costipazione, ileo, ecc. sono correlate all'uso di oppioidi. Recentemente, in diversi studi sono stati segnalati blocchi nervosi del dolore locale o regionale, come il blocco del piano trasverso dell'addome, l'infiltrazione della ferita. Il blocco Quadratus lumborum (QL) è stato introdotto per la prima volta nell'abstract del 2007 della European Society of Regional Anesthesia. L'effetto è più lungo e maggiore di quello del blocco del piano trasverso dell'addome perché agisce vicino ai nervi del midollo spinale. Il blocco QL può essere un efficace metodo di controllo del dolore per i pazienti sottoposti a chiusura di ileostomia. Lo scopo di questo studio è confrontare l'intensità del dolore dopo la chiusura dell'ileostomia tra il gruppo blocco QL (ropivacaina) e il gruppo placebo (soluzione fisiologica).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
57

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Daegu, Corea, Repubblica di, 41404
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 20-75 anni, entrambi i sessi
  • Pazienti programmati per sottoporsi a chirurgia elettiva di riparazione di ileostomia in anestesia generale.
  • I pazienti sono stati sottoposti a chirurgia curativa e ileostomia a causa del cancro del colon-retto.
  • Disponibilità e capacità di firmare un documento di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Allergie a farmaci anestetici o analgesici
  • Controindicazione all'uso dell'anestesia locoregionale
  • Uso cronico di oppioidi
  • Coagulopatia, funzionalità renale compromessa, diabete non controllato, disturbi psichiatrici, grave compromissione cardiovascolare o malattia polmonare ostruttiva cronica
  • Necessità di resezione maggiore diversa dalla chirurgia colorettale e palliativa
  • BMI superiore a 35 kg/m2
  • Stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) superiore a 3

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Blocco del lombo quadrato
Blocco del quadrato dei lombi con ropivacaina allo 0,75%.
Procedura: Blocco del quadrato dei lombi con ropivacaina
Dopo l'anestesia generale, un anestesista eseguirà un blocco del lombo quadrato con ropivacaina allo 0,75% (20 cc) sotto guida ecografica.
Altri nomi:
  • Blocco del lombo quadrato
Comparatore placebo: Placebo
Blocco del lombo quadrato con soluzione fisiologica
Procedura: Blocco del lombo quadrato con soluzione fisiologica
Dopo l'anestesia generale, un anestesista eseguirà un blocco del lombo quadrato con soluzione fisiologica normale (20 cc) sotto guida ecografica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione numerica del dolore (NRS)
Lasso di tempo: 6 ore dopo l'intervento
  1. Dolore NRS durante il riposo e la tosse
  2. Scala NRS 0-10:0, "nessun dolore"; 10, "il peggior dolore immaginabile"
6 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore NRS
Lasso di tempo: 2, 12,24,36,48,72 ore dopo l'intervento
  1. Dolore NRS durante il riposo e la tosse
  2. Scala NRS 0-10:0, "nessun dolore"; 10, "il peggior dolore immaginabile"
2, 12,24,36,48,72 ore dopo l'intervento
Requisito analgesico oppioide di salvataggio
Lasso di tempo: giorno postoperatorio 0,1,2,3
Soccorso postoperatorio complessivo del fabbisogno di analgesici oppioidi descritto utilizzando la dose giornaliera definita
giorno postoperatorio 0,1,2,3
Scala di nausea e vomito postoperatori
Lasso di tempo: 2, 12,24,36,48,72 ore dopo l'intervento
Punteggi di nausea e vomito postoperatori (valutati utilizzando una scala categorica 0-2; senza nausea/nausea/vomito)
2, 12,24,36,48,72 ore dopo l'intervento
Presenza di ileo postoperatorio prolungato
Lasso di tempo: 8 settimane dopo l'intervento
Presenza di ileo postoperatorio prolungato (valutato utilizzando una scala categorica 0-1; nessun ileo/ileo)
8 settimane dopo l'intervento
Tempo per la prima assunzione di liquidi per via orale
Lasso di tempo: 8 settimane dopo l'intervento
Tempo per la prima assunzione di liquidi per via orale dopo l'intervento chirurgico
8 settimane dopo l'intervento
È ora della prima dieta morbida orale
Lasso di tempo: 8 settimane dopo l'intervento
È ora della prima dieta morbida orale dopo l'intervento chirurgico
8 settimane dopo l'intervento
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 8 settimane dopo l'intervento
Durata della degenza ospedaliera dopo il ricovero
8 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kyungpook National University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Jin Seok Yeo, MD, Kyungpook National University Chilgok Hospital
  • Cattedra di studio: In Teak Woo, MD, Kyungpook National University Chilgok Hospital
  • Investigatore principale: Soo Yeun Park, MD, Kyungpook National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KNUHC02

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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