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NGR-hTNF in combinazione con un'antraciclina nel carcinoma ovarico resistente al platino (NGR018)

14 gennaio 2019 aggiornato da: AGC Biologics S.p.A.

NGR018: studio randomizzato di fase II su NGR-hTNF più un'antraciclina rispetto a una sola antraciclina nel carcinoma ovarico resistente al platino

L'obiettivo primario di questo protocollo di estensione è valutare la sicurezza precoce di un nuovo programma di NGR-hTNF somministrato settimanalmente, anziché ogni 3 o 4 settimane, in una coorte di 12 pazienti randomizzati al braccio sperimentale A, rispetto a un riferimento coorte di 12 pazienti randomizzati a una sola antraciclina

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo protocollo di estensione IPR/26 dello studio IPR/24 completato, considerando l'emivita relativamente breve di circa 1 ora e il profilo di tossicità favorevole di NGR-hTNF, caratterizzato da sintomi costituzionali transitori che si verificano durante il primo giorno di somministrazione, un ulteriore una coorte di 24 pazienti sarà randomizzata e i 12 pazienti arruolati nel braccio A riceveranno la stessa dose di NGR-hTNF 0,8 mcg/m2 somministrata in infusione di 60 minuti ogni settimana. la schedula settimanale di NGR-hTNF 0,8 mcg/m2 è stata già testata in diversi studi

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Milan, Italia, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milan, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milan, Italia, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia
      • Naples, Italia, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione "Giovanni Pascale"

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Cancro dell'ovaio, delle tube di Falloppio e del peritoneo primitivo in stadio avanzato o metastatico con diagnosi istologica
  • Pazienti precedentemente trattati con un massimo di due regimi a base di platino più paclitaxel e con malattia progressiva documentata durante il trattamento (popolazione di pazienti refrattaria) o entro 6 mesi dall'ultimo ciclo di chemioterapia (popolazione di pazienti resistenti)
  • Stato delle prestazioni ECOG 0 - 2
  • Aspettativa di vita di 12 settimane o più
  • Funzione cardiaca normale e assenza di ipertensione incontrollata

  • Midollo osseo, funzionalità epatica e renale adeguate al basale definite come segue:

    1. Neutrofili ≥ 1,5 x 109/L; piastrine ≥ 100 x 109/L; emoglobina ≥ 9 g/dL
    2. Bilirubina ≤ 1,5 x ULN
    3. AST e/o ALT ≤ 2,5 x ULN in assenza di metastasi epatiche o ≤ 5 x ULN in presenza di metastasi epatiche
    4. Creatinina sierica < 1,5 x ULN
  • Almeno una lesione bersaglio (non precedentemente irradiata) o una sola malattia non misurabile, secondo i criteri RECIST

  • I pazienti possono aver ricevuto una terapia precedente purché siano soddisfatte le seguenti condizioni:

    1. Chirurgia e radioterapia: periodo di wash-out di 14 giorni
    2. Terapia antitumorale sistemica: periodo di wash-out di 21 giorni
  • I pazienti devono dare il consenso informato scritto per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • I pazienti non devono ricevere altri agenti sperimentali durante lo studio
  • Più di due precedenti linee di chemioterapia e precedente trattamento con antracicline
  • Pazienti con infarto del miocardio negli ultimi sei mesi, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia di grado II o superiore secondo la New York Heart Association (NYHA) o grave aritmia cardiaca che richieda farmaci
  • Intervallo QTc prolungato (congenito o acquisito) > 450 ms
  • Anamnesi o evidenza all'esame obiettivo di malattia del SNC a meno che non sia adeguatamente trattata
  • Pazienti con malattie/infezioni sistemiche attive o non controllate o con malattie o condizioni mediche gravi, incompatibili con il protocollo
  • Ipersensibilità/reazione allergica nota o controindicazioni ai preparati di albumina umana o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica potenzialmente ostacolante il rispetto del protocollo di studio
  • Gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio A: NGR-hTNF+ antraciclina
NGR-hTNF+Doxorubicina liposomiale pegilata o Doxorubicina
Droga: Doxorubicina liposomiale pegilata
50 mg/m² iv ogni 4 settimane fino a prova confermata di progressione della malattia
Droga: Doxorubicina
60 mg/m² iv ogni 3 settimane per un massimo di 8 cicli
Droga: NGR-hTNF
NGR-hTNF: 0,8 mcg/m² in infusione endovenosa di 60 minuti ogni settimana fino a quando non si verifica evidenza confermata di progressione della malattia o tossicità inaccettabile
Comparatore attivo: Braccio B: antraciclina
Doxorubicina liposomiale pegilata o doxorubicina
Droga: Doxorubicina liposomiale pegilata
50 mg/m² iv ogni 4 settimane fino a prova confermata di progressione della malattia
Droga: Doxorubicina
60 mg/m² iv ogni 3 settimane per un massimo di 8 cicli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza secondo i criteri NCI-CTCAE (versione 4.03)
Lasso di tempo: dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultimo trattamento
Valutare il profilo di sicurezza relativo a NGR-hTNF
dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo l'ultimo trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
Definito come il tempo dalla data di randomizzazione fino alla progressione della malattia o alla morte
dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base al tipo di chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla data del decesso, per qualsiasi causa, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
definito come il tempo dalla data di randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa
dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base al tipo di chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla data del decesso, per qualsiasi causa, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
Tasso di risposta (RR)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
definita come la percentuale di pazienti che hanno una valutazione di risposta migliore di risposta completa o parziale, secondo i criteri RECIST standard
dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
definita come la percentuale di pazienti che hanno un punteggio di risposta migliore di risposta completa, risposta parziale o malattia stabile, secondo i criteri RECIST standard
dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
Durata del controllo delle malattie
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi
misurato dalla data di randomizzazione fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa
dalla data di randomizzazione, ogni 6-8 settimane in base alla chemioterapia durante il trattamento e ogni 12 settimane durante il follow-up fino alla prima malattia di Parkinson documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino al completamento dello studio, circa 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AGC Biologics S.p.A.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 gennaio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NGR018-IPR/26
  • 2012-005745-20 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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