Uno studio che valuta l'efficacia della metastasectomia nei pazienti con carcinoma mammario oligo-metastatico (OMIT)
Uno studio che valuta l'efficacia della metastasectomia nei pazienti con carcinoma mammario oligo-metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ZhiMin Shao, MD, PhD
- Numero di telefono: 8808 +86-21-64175590
- Email: zhimingshao@yahoo.com
Luoghi di studio
-
-
-
Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contatto:
- zhimin shao
- Numero di telefono: 8808 +86-21-64175590
- Email: zhimingshao@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Punteggio ECOG: 0-2 punti;
- il periodo di vita previsto è superiore a 3 mesi;
- Carcinoma mammario metastatico confermato istologicamente: le sedi includono lesioni polmonari centrali, lesioni polmonari periferiche o metastasi epatiche;
- La PET-TC o altre immagini hanno mostrato pazienti con ≤3 siti metastatici, coinvolgenti 1-2 organi sopra menzionati, lesione singola ≤5 cm;
- secondo l'edizione RECIST 1.1, esiste almeno una lesione misurabile;
- i principali organi funzionano normalmente, soddisfacendo i seguenti criteri: Routine ematica: Hb > 90 g/L (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni); ANC > 1,5 x 109/L; PLT > 75 * 109/L; Funzionalità epatica: bilirubina totale TBIL inferiore a 1,5 x ULN (limite superiore del valore normale); ALT e AST sono inferiori a 3 x ULN; in presenza di metastasi epatiche, ALT e AST sono inferiori a 5 x ULN; Funzionalità renale: creatinina sierica < 1 x ULN;
- i partecipanti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato e sono stati seguiti.
Criteri di esclusione:
- il numero di siti metastatici ≥ 3, o il chirurgo determina che la resezione R0 non può essere raggiunta;
- con lesioni metastatiche diverse dal fegato o dal polmone
- pazienti con recidiva locale
- la radioterapia palliativa o la terapia interventistica sono state eseguite in precedenza per le lesioni metastatiche
- ha ricevuto un trattamento sistemico per la malattia metastatica, come chemioterapia, terapia mirata, terapia endocrina, immunoterapia, ecc.
- donne in gravidanza o in allattamento, donne in età fertile che non possono praticare contraccettivi efficaci;
- coinvolgimento in sperimentazioni cliniche di farmaci non elencati entro 4 settimane prima dell'inizio di questo studio;
- grave insufficienza cardiopolmonare, grave insufficienza epatica e renale;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo chirurgico
I siti metastatici vengono prima trattati chirurgicamente, quindi seguiti da un trattamento sistemico
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i pazienti randomizzati in questo gruppo riceveranno metastasectomia per i siti metastatici, quindi seguiti dalla terapia sistemica
|
|
Nessun intervento: gruppo sistemico
Dopo la conferma della puntura, ricevere un trattamento sistemico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anno
|
La sopravvivenza globale è calcolata dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa
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3 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo all'evento (TTE)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione al basale al momento del primo evento, valutato fino a 60 mesi
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Dalla data di randomizzazione al basale al momento del primo evento (progressione della malattia, recidiva locale o metastasi a distanza, carcinoma mammario controlaterale, secondo tumore primario o decesso per qualsiasi causa), a seconda di quale si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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Dalla data di randomizzazione al basale al momento del primo evento, valutato fino a 60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUSCC-OMIT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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